பிறப்பு ஹெர்பெஸ் சிகிச்சை எப்படி

பிறப்புறுப்பு ஹெர்பெஸ் சிகிச்சையைத் தேர்ந்தெடுப்பதற்கு முன்னர், சுகாதார பராமரிப்பு வழங்குநர் பல விஷயங்களைக் கருத்தில் கொள்ள வேண்டும். பிறப்புறுப்பு ஹெர்பெஸ் சிகிச்சைகள் பற்றி மேலும்.

பிறப்புறுப்பு ஹெர்பெஸ் மருந்துகள்

பிறப்புறுப்பு மருந்திற்கான மருத்துவ நலனை வழங்குவதற்காக ஆய்வுகள் காட்டப்பட்டுள்ள மூன்று வைரஸ் மருந்துகள். இந்த மருந்துகள் அசைக்ளோரைசர், வால்சைக்ளோவிர் மற்றும் ஃபாம்சிகோவிர்.

ஹெர்கெஸ் உள்ளிட்ட வைரஸ் தொற்றுக்களுக்காக முதன்முதலில் மருந்துகள் பயன்படுத்தப்பட்டன. இது மற்ற செல்களை வைரஸ் பரவுவதையும் வைரஸ் பரவுவதன் மூலமும் செயல்படுகிறது. ஏற்கனவே வைரஸ் பாதிக்கப்பட்ட செல்கள் அழிக்கப்படுவதை தடுக்க முடியாது. Valacyclovir கல்லீரல் மற்றும் குடல்களில் acyclovir க்கு வளர்சிதை மாற்றமடைந்துள்ளது, மற்றும் acyclovir விட குறைந்த அளவு பயன்படுத்தலாம். ஹெர்பெஸ் வைரசின் பிரதிகளை கட்டுப்படுத்துவதன் மூலம் ஃபாம்சிக்லோவிர் செயல்படுகிறது.

முதல் ஜெனிடல் ஹெர்பஸ் திடீர்

அறிகுறிகள் கடுமையானதாகவும் நீண்ட காலமாகவும் இருப்பதால் ஒரு ஆரம்ப பிறப்புறுப்பு ஹெர்பெஸ் வெடிப்பு மற்றும் ஒரு சாதாரண நோயெதிர்ப்பு அமைப்பு கொண்ட பெரும்பாலான மக்கள் சிகிச்சை பெற வேண்டும். பின்வருவனவற்றைப் பயன்படுத்தக்கூடிய சாத்தியக்கூறுகள் மற்றும் அனைத்துமே வாய்வழியாக எடுத்துக்கொள்ளப்படுகின்றன:

மீண்டும் மீண்டும் ஜெனரல் ஹெர்பெஸ் திடீர் - எபிசோடிக் சிகிச்சை

6 க்கும் குறைவான பிறப்புறுப்பு ஹெர்பெஸ் நோயாளிகளுக்கு ஒரு வருடம் மற்றும் ஒரு சாதாரண நோயெதிர்ப்பு அமைப்பு கொண்ட ஒரு நபர் ஒரு வெடிப்பு ஏற்பட்டால் மட்டுமே மருந்துகளை எடுத்துக் கொள்ள விரும்புவார். இந்த சிகிச்சை விருப்பத்தை தேர்வு செய்தால், மருந்துகள் ஒரு நாள் அறிகுறிகளில் தொடங்கப்பட வேண்டும்.

இந்த காரணத்திற்காக, இந்த விருப்பத்தை தேர்ந்தெடுத்துள்ள ஒரு நபர் ஏற்கனவே கையில் மருந்து வைத்திருக்க வேண்டும். இந்த சிகிச்சை விருப்பங்கள் மற்றும் அவர்கள் வாய்வழி எடுத்து:

மீண்டும் மீண்டும் ஜெனரல் ஹெர்பெஸ் திடீர் - அடக்குமுறை சிகிச்சை

6 க்கும் மேற்பட்ட பிறப்புறுப்பு ஹெர்பெஸ் நோய்களைக் கொண்ட ஒரு நபர் ஒரு வருடம் மற்றும் சாதாரண நோயெதிர்ப்பு முறை ஒவ்வொரு நாளும் மருந்துகளை எடுத்துக்கொள்ள வேண்டும். இது பிறப்புறுப்பு ஹெர்பெஸ் மீண்டும் மீண்டும் 70 சதவிகிதம் 80 சதவிகிதம் குறைக்கப்படுகிறது. அடர்த்தியான சிகிச்சை குறைகிறது ஆனால் வைரல் உதிர்தலை அகற்றாது. இந்த சிகிச்சை விருப்பங்கள் மற்றும் அவர்கள் வாய்வழி எடுத்து:

இனப்பெருக்க தம்பதிகளுக்கு ஜீனலிடல் ஹெர்பெஸ் அடக்குமுறை சிகிச்சை

ஒரு பங்குதாரர் பிறப்புறுப்பு ஹெர்பெஸ் மற்றும் பிற பங்குதாரர் இல்லையோ (உறுதியாக ஒரு ஜோடி ஜோடி) இல்லாதபோது, ​​valacyclovir 500mg உடன் தினசரி அடக்குமுறை சிகிச்சை செலுத்துதல் விகிதம் குறைகிறது.

தொடர்ச்சியான சிகிச்சையானது தொடர்ச்சியான கருத்தடை பயன்பாடு மற்றும் மறுபயன்பாட்டின் போது பாலியல் செயல்பாடு தவிர்த்தல் ஆகியவற்றைக் கருத்தில் கொள்ள வேண்டும்.

ஜெனிடல் ஹெர்பஸ் மற்றும் மாற்று மருத்துவம்

பல மாற்று மருந்துகள் லைசின் , துத்தநாகம், ஈனினேசா, எலுதெரோ மற்றும் தேனீ பொருட்கள் உள்ளிட்ட பிறப்புறுப்பு ஹெர்பெஸ் சிகிச்சைகள் அல்லது ஒடுக்குவதற்கான விருப்பங்களைப் பற்றி ஆராயப்பட்டன. துரதிருஷ்டவசமாக, கடுமையான மருத்துவ சோதனை இந்த விருப்பங்களுக்கு குறைவாக உள்ளது. இருப்பினும், ஒரு ஆய்வு, மரபணுக்கள், சில மரங்களிலிருந்து உற்பத்தி செய்யப்படும் ஸ்டிக்கோலிஸ், ஒக்லோகோவிர்டன் ஒப்பிடும்போது மேம்படுத்தப்பட்ட குணமாக்கும் நேரம் என்பதையும் காட்டுகிறது. இந்த பூர்வமான கண்டுபிடிப்புகள் உறுதியளித்ததால், தேனீ உற்பத்திகளின் மேலும் ஆய்வுகள் அடிவானத்தில் இருக்கலாம்.

ஆதாரங்கள்:

> CDC. "பாலியல் ரீதியாக நோய்களுக்கான சிகிச்சை வழிகாட்டுதல்கள், 2006." சோர்வு மற்றும் இறப்பு வீக்லி அறிக்கை. 55 (2006): 16-20.

> கோரே, லாரன்ஸ், மற்றும் பலர். "ஒருமுறை-தினசரி Valacyclovir பிறப்பு ஹெர்பெஸ் பரிமாற்ற அபாயத்தை குறைக்க". தி நியூ இங்கிலாந்து ஜர்னல் ஆஃப் மெடிசின். 350 (2004): 11-20.

> ஹபீஃப், தாமஸ். "வார்ட்ஸ், ஹெர்பெஸ் சிம்ப்ளக்ஸ், மற்றும் பிற வைரல் நோய்த்தாக்கம்" கிளினிக்கல் டெர்மட்டாலஜி, 4 வது பதிப்பு. எட். தாமஸ் ஹபீஃப், MD. நியூயார்க்: மோஸ்பி, 2004. 381-388.

> சரியான, மைக்கேல், மற்றும் பலர். "ஜெனரல் ஹெர்பெஸ் சிகிச்சைக்கான காம்பிலிமெண்டரி மற்றும் மாற்று மருத்துவம் பயன்படுத்துதல்". ஹெர்பெஸ். 12 (2005): 38-41.

> வினோக்ராட் என் மற்றும் பலர். "பிறப்புறுப்பு ஹெர்பெஸ் (HSV) சிகிச்சையில் புரோபோலிஸ், அசைக்ளோரைர் மற்றும் மருந்துப்போலி ஆகியவற்றின் செயல்திறன் ஒரு ஒப்பீட்டு பல மைய ஆய்வு". Phytomedicine. 7 (2000): 1-6.

> யங்-யூ, கிம்பர்லி. "ஹெர்பெஸ் சிம்ப்ளக்ஸ் வைரஸ்கள் 1 மற்றும் 2." டெர்மட்டாலஜி கிளினிகிக்ஸ் 20 (2002): 1-21.