பல ஸ்க்லரோசிஸ் மரபியல்

நோயெதிர்ப்பு அமைப்பு ஜெனெஸ் MS உடன் இணைக்கப்பட்டது

உங்கள் மரபணுக்கள் குடும்பம் மற்றும் விஞ்ஞான ஆய்வுகள் ஆகியவற்றால் ஆதரிக்கப்படும் எம் , வளரும் அபாயத்தில் உள்ளதா இல்லையா என்ற முக்கிய காரணியாகும்.

ஜீன்ஸ் எம்எஸ் இல் ஒரு பங்கை ஆதரிப்பதற்கான ஆதாரமாக குடும்ப ஆய்வுகள்

பொது மக்களில், ஒரு நபர் MS ஐ உருவாக்கும் 750 வாய்ப்புகளில் (0.1 சதவிகிதம்) ஒரு வாய்ப்பு உள்ளது. ஆனால் எம்.எஸ்ஸில் உள்ள ஒரு நபரின் இரட்டை இரட்டைத் தோற்றம் சுமார் 25 முதல் 40 சதவிகிதத்தை MS ஐ உருவாக்கும் வாய்ப்புள்ளது, MS உடன் ஒரு நபரின் சகோதரர் அல்லது குழந்தை 3 முதல் 5 சதவிகித வாய்ப்பு உள்ளது.

எம்.எஸ்ஸில் ஜெனெஸ் ஒரு பங்கை ஆதாரமாக ஆதாரமாக அறிவியல் ஆய்வுகள்

நியூ இங்கிலாந்து ஜர்னல் ஆஃப் மெடிசினில் வெளியிடப்பட்ட ஒரு 2007 ஆய்வு, பல ஸ்களீரோசிஸ் (MS) க்கான ஒரு புதிய மரபணு ஆபத்து காரணியைக் கண்டறிந்தது. நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தில் (IL7RA மற்றும் IL2RA) இரு வேறுபட்ட மரபணுக்களின் சில வேறுபாடுகளைக் கொண்டவர்கள், இந்த பிறழ்வுகள் இல்லாமல் மக்களை விட MS ஐ அதிகம் கொண்டிருக்கிறார்கள் என்று ஆய்வு காட்டுகிறது.

IZ7RA மற்றும் IL2RA ஆகியவை புரதங்கள் ஆகும், இவை ஒரு வகை நோயெதிர்ப்பு உயிரணுக்களின் (டி செல்கள்) செயல்களை வழிகாட்டுகின்றன. புரதங்கள் உடலில் எவ்வாறு தயாரிக்கப்படுகின்றன என்பதை மரபணுக்கள் கட்டுப்படுத்துவதால், புரத வகைகளில் ஏற்படும் மாற்றங்கள் மரபியல் ஒரு வித்தியாசத்தை பிரதிபலிக்கின்றன.

புரதத்தின் MS தொடர்பான பதிப்பு, மூளை மற்றும் முதுகெலும்பில் demyelination மற்றும் காயங்கள் வழிவகுக்கும் நரம்பு மண்டலத்தை தாக்குவதற்கு அந்த நோயெதிர்ப்பு உயிரணுக்களை வழிகாட்டும் வகையில் MS க்கு பங்களிக்கலாம். இந்த சேதம், இதையொட்டி, பல்வேறு வகையான MS அறிகுறிகளை ஏற்படுத்துகிறது . சுவாரஸ்யமாக, IL2R பிறழ்வுகள் வகை 1 நீரிழிவு மற்றும் கிரேவ்ஸ் நோயுடன் தொடர்புடையது, மேலும் தன்னியக்க நோய் சீர்குலைவுகள்.

பல ஆய்வுகள், MS மற்றும் ஒரு நபரின் நோயெதிர்ப்பு முறைமையை கட்டுப்படுத்தும் மரபணுக்களுக்கு இடையில் ஒரு இணைப்பை ஆதரிக்கின்றன. தற்செயலான பகுதி, தேசிய MS சங்கத்தின் 50 முதல் 100 வரையிலான மரபுசார் மாற்றங்களின் பரந்த எண்ணிக்கையிலான வாய்ப்புகள் உள்ளன, அவை MS ஐ அபிவிருத்தி செய்வதற்கான ஆபத்து என்பதை தீர்மானிக்கின்றன, மேலும் அவை MS ஐ உருவாக்குவது மிகவும் கடினமானதாகும்.

MS மரபணு தரவு பகுப்பாய்வு சிக்கலான மற்றும் நேரம் எடுத்துக்கொள்ளும், ஆனால் பயனுள்ளது, அது சிறந்த தையல் எம் சிகிச்சைகள் குறிப்பாக முடியும் என்றால்.

கீழே வரி

மரபணுக்கள் எம் வளர்ச்சியில் ஒரு முக்கிய பங்கைக் கொண்டிருக்கும் போது, ​​அதைப் பின்பற்றும் திறனைப் புரிந்துகொள்வது முக்கியம், அவர்கள் எல்லாம் இல்லை. வேறு வார்த்தைகளில் சொன்னால், MS நேரடியாக மரபுவழி வியாதி இல்லை, எனவே நீங்கள் உங்கள் குடும்ப வரலாற்றில் (அல்லது உங்கள் தனிப்பட்ட மரபணு குறியீடு) அடிப்படையிலானதைப் பெறுவீர்கள் என்று உத்தரவாதம் இல்லை.

மாறாக, ஒரு நபர் MS வளர்ச்சியடைந்து, வெளிப்படையான முறையில், ஒரு நபரின் மரபணுக்களுக்கும், அவற்றின் சூழலுக்கும் இடையேயான ஒரு மாறும் சம்பந்தப்பட்ட சிக்கலானதாக இருக்கலாம். உதாரணமாக, ஒரு வைரஸ் போன்ற ஒரு குறிப்பிட்ட சுற்றுச்சூழல் தூண்டுதலால் வெளிப்படும் போது, ​​மரபியல் மாற்றங்கள் தொடர்ச்சியான ஒரு நபரை எம்.எஸ்ஸை உருவாக்குவதற்கு மிகவும் பாதிக்கப்படலாம் (இருப்பினும், அந்த துல்லியமான தூண்டுதல்கள் எங்களுக்குத் தெரியவில்லை).

தற்போதுள்ள நிலையில், எம்.எஸ் அல்லது குடும்ப உறுப்பினர்களிடையே எம்.எஸ். ஆனால் MS மரபணு ஆய்வு முன்னேற்றங்கள் (இது மிக விரைவாக உள்ளது), ஒரு நபரின் தனிப்பட்ட மரபணு ஒப்பனை அடிப்படையில் சிகிச்சை வேறுபடலாம்.

_{ஆதாரங்கள்:}

_{Gourraud, PA, Harbo, HF, Hauser, SL, & Baranzini, SE (2012). பல ஸ்களீரோசிஸ் மரபியல்: ஒரு புதுப்பித்த ஆய்வு. நோயியலுக்கான விமர்சனங்கள் , ஜூலை 248 (1): 87-103.}

_{சர்வதேச மல்டி ஸ்க்ளெரோசிஸ் மரபியல் கூட்டமைப்பு, மற்றும் பலர். (2007). ஜீனோமேடு ஆய்வு மூலம் பல ஸ்க்லீரோசிஸ் நோய்க்கான அறிகுறிகள் குறையும். நியூ இங்கிலாந்து ஜர்னல் ஆஃப் மெடிசின், ஆகஸ்ட் 30; 357 (9): 851-62.}

_{தேசிய எம்.எஸ். சொசைட்டி. யார் MS பெறுகிறார்? (நோய்க்குறியியல்).}

_{தேசிய எம்.எஸ். சொசைட்டி. அடிப்படை உண்மைகள்: மரபியல்.}

_{சதோனிக், கிபி, மற்றும் பலர். (1993). இரட்டையர்களில் பல ஸ்களீரோசிஸ் பற்றிய மக்கள்தொகை அடிப்படையிலான ஆய்வு: புதுப்பித்தல். நரம்பியல் அன்னல்ஸ், மார்ச் 33 (3): 281-5.}