Hirschsprung நோய் அறிகுறிகள் மற்றும் சிகிச்சைகள்

Hirschsprung நோய் குடல் அடைப்பு அல்லது அடைப்பு ஒரு பிறவி காரணியாகும்.

Hirschsprung நோய்

Hirschsprung நோய் ஒவ்வொரு 5,000 பிறப்புகளில் சுமார் 1 நிகழும், அசாதாரணமானது.

இது பெருங்குடல் மற்றும் மலக்குடலின் முடிவில் நரம்பு செல்கள் (நரம்பு செல்கள்) இல்லாததால் ஏற்படுகிறது. இயல்பான பெரிஸ்டாலலிஸ் இந்த மூட்டுக்கொல்லி அணுக்களுக்கு தேவைப்படுகிறது, எனவே அவை இல்லாமல், குடலிலிருந்து வெளியேறும் மலங்கழிப்பதைக் கட்டுப்படுத்தி, தடுக்கும் காரணத்தினால், குடலின்களின் அலை போன்ற சுருக்கங்களை நீங்கள் பெற முடியாது.

இது மலச்சிக்கலுக்கு இட்டுச் செல்கிறது, இது இந்த நோய்க்கான சிறந்த அறிகுறியாகும்.

Hirschsprung நோய் அறிகுறிகள்

புதிதாகப் பிறந்த குழந்தைகள் பொதுவாக முதல் இருபத்து நான்கு மணி நேரத்திற்குள் தங்கள் முதல் குடல் இயக்கத்தை (கருப்பு தாமரை மெக்காரியம்) கடந்து செல்லும்.

Hirschsprung நோயால் பாதிக்கப்பட்ட குழந்தைகளில் பெரும்பாலோர் மெக்கோனியத்தை கடக்கும்போது தாமதமாகலாம். பிறர் வாழ்க்கையின் முதல் மாதத்தில் பிற்போக்கான மலச்சிக்கலை உருவாக்கலாம். எந்த வழியில், அது குடல் அடைப்பு வழிவகுக்கும், பல தொடர்புடைய அறிகுறிகள் மற்றும் அறிகுறிகள், உட்பட:

• வயிற்று திண்மம்
• வாந்தியெடுத்தல்
• மோசமான உணவு
• ஏழை எடை அதிகரிப்பு

Hirschsprung நோய் பரிசோதனை

Hirschsprung நோயை கண்டறிகிறதா என்று பரிசோதித்து பரிசோதனை செய்யலாம்:

• x- கதிர்கள், இது குடலின் வாயுவழி திசையை காட்டக்கூடும் மற்றும் வாயுவில் வாயு மற்றும் மலம் இல்லாத
• ஒரு பரிணாம மண்டலம் அல்லது சாதாரண பெருங்குடல் மற்றும் மண்டையோடு செல்கள் இல்லாததால் சுருக்கப்பட்ட பகுதி ஆகியவற்றுக்கு இடையில் உள்ள ஒரு பகுதி

• கணுக்காலில் உள்ள உட்புற குடலிறக்கத்தின் அழுத்தத்தை அளவிடும் ஒரு சோதனை

நோய் கண்டறிதலை உறுதிப்படுத்துவதற்கு, மலேரியா மற்றும் மலக்குடலின் முடிவில் மூளையின் உயிரணுக்களின் பற்றாக்குறையைக் காண்பிக்கும் ஒரு மலக்குடல் உயிரணுக்கள் செய்யப்படுகின்றன.

Hirschsprung இன் சந்தேகத்திற்கான சோதனை வழக்கமாக பேரியம் எனிமாவுடன் தொடங்க வேண்டும்.

பேரியம் எனிமா சாதாரணமாக இருந்தால், குழந்தைக்கு Hirschsprung இன் மிக குறைந்த வாய்ப்பு உள்ளது. ஒரு அசாதாரண பேரியம் எனிமா கொண்ட பிள்ளைகள் அல்லது மலச்சிக்கலுக்கு வழக்கமான மருத்துவ சிகிச்சைகள் தோல்வியடைந்தால், மலேரியாவை ஒரு மலக்குடல் உயிரணுக்கு கொண்டு செல்ல வேண்டும்.

Hirschsprung நோய் சிகிச்சைகள்

Hirschsprung நோய் சிகிச்சை அறுவை சிகிச்சை மூலம், இது முதலில் ஒரு colostomy உருவாக்கி பின்னர் கால்களின் செல்கள் இல்லாமல் பெருங்குடல் பகுதி நீக்கி மற்றும் மீண்டும் ஒன்றாக ஆரோக்கியமான பகுதிகளில் இணைக்க (இழுக்க மூலம் அறுவை சிகிச்சை).

சில நேரங்களில் ஒற்றை-நிலை மிகுதி-நடைமுறை செய்ய அல்லது அறுவை சிகிச்சையை லாபராஸ்கோபிக்காக செய்ய கூட சாத்தியம்.

அறுவைச் சிகிச்சையின் வகை உங்கள் பிள்ளையின் குறிப்பிட்ட விஷயத்தை சார்ந்தது. உதாரணமாக, ஒரு குழந்தைக்கு ஒரு அறுவை சிகிச்சை இருப்பதாக முதலில் கண்டறியப்பட்டால், சில குழந்தைகளுக்கு உடம்பு சரியில்லை.

நீங்கள் Hirschsprung நோய் பற்றி தெரிந்து கொள்ள வேண்டும்

Hirschsprung நோய் பற்றி தெரிந்து கொள்ள வேண்டிய மற்ற விஷயங்கள்:

• மேலும் பிறவிக்குரிய aganglionic megacolon என்று அழைக்கப்படுகிறது
• இது சிறுவர்களில் மிகவும் பொதுவானது
• டவுன் நோய்க்குறி , வார்வெர்ட்பர்க் நோய்க்குறி, நரம்புபிரிமாடிஸ் மற்றும் பிற நோய்க்குறிகளுடன் தொடர்புடையதாக இருக்கலாம், மேலும் பல மரபணுக்களில் பிறழ்வுகள் ஏற்படுவதாக கருதப்படுகிறது
• குறிப்பாக ஹார்ட்ச்ச்ஸ்ப்ரன்ஜின் நோயாளிகள் சில நேரங்களில் நீண்டகால மலச்சிக்கலுடனான வயதான குழந்தைகளில் சந்தேகிக்கப்படுகின்றனர், குறிப்பாக எலெனாக்கள் அல்லது suppositories உதவியின்றி தங்கள் இயல்பான குடல் இயக்கங்கள் ஒருபோதும் இல்லாதபோதும் அல்லது தாய்ப்பால் குணமடையாத வரைக்கும் நீண்டகால மலச்சிக்கல் ஏற்படவில்லை.

• 1887 ஆம் ஆண்டில் கோபன்ஹேகனில் உள்ள கோளாறு காரணமாக இரு குழந்தைகளை விவரித்த ஒரு நோயியல் நிபுணர், ஹரால்ட் ஹிர்ஷ்ச்ரப்ரூன்

ஒரு குழந்தையின் காஸ்ட்ரோஎண்டரோலஜிஸ்ட் மற்றும் ஒரு குழந்தை மருத்துவர், ஹிர்ஷ்ச்ஸ்ப்ரன்ஜின் நோயுடன் உங்கள் பிள்ளைக்கு நோயறிதல் மற்றும் சிகிச்சையளிப்பது பயனுள்ளதாக இருக்கும்.

> ஆதாரங்கள்:

_{Hirschsprung நோய். குழந்தை கேஸ்டிரைஸ்ட் மற்றும் லிவர் நோய் (நான்காவது பதிப்பு), 2011, பக்கங்கள் 576-582.e2}

_{Hirschsprung நோய். குழந்தை அறுவை சிகிச்சை (ஏழாவது பதிப்பு), 2012, பக்கங்கள் 1265-1278}