ஆன்ஜியோடெமா பரம்பரையாக இருக்கலாம், ஆனால் பெரும்பாலான நேரங்களில் அது இல்லை. வம்சாவளியினர் இரத்தக் குழாய்களை அடையாளம் காணக்கூடிய நோயறிதல் சோதனைகள் உள்ளன.
பரம்பரையல்லாத ஆஞ்சியோடெமா பொதுவாக ஒவ்வாமை எதிர்வினை ஏற்படக்கூடிய ஒரு பொருளின் வெளிப்பாட்டின் வரலாற்றைக் கொண்ட தோலின் தோற்றத்தை அடிப்படையாகக் கொண்டு கண்டறியப்படுகிறது. சில நேரங்களில், இரத்த பரிசோதனைகள் நோயறிதலை ஆதரிக்கின்றன, ஆனால் முடிவுகள் தொடர்புடைய இயல்புநிலைகளின் அடிப்படையில் குறிப்பிட்டவை அல்ல.
சுய சரிபார்க்கும் / வீட்டு சோதனை
நீங்கள் உங்கள் பிள்ளை அல்லது உங்கள் பிள்ளைக்கு ஆன்ஜியோடெமாவுக்கு பரிசோதிக்கலாம். வழக்கமாக, நீங்கள் பார்க்கும் அறிகுறிகள் தோல் மேற்பரப்பில் தெளிவாக தெரியும், எனவே நீங்கள் அவர்களை தேட வேண்டாம்.
நீங்கள் அடங்கும் அடையாளம் காணக்கூடிய அறிகுறிகள்:
- வீங்கிய உதடுகள்
- வீங்கிய கண்கள்
- கை அல்லது கால்கள் வீக்கம்
- உங்கள் நாக்கு அல்லது உங்கள் தொண்டையின் பின்புலம்
- உடல் எந்த பகுதியிலும் எதிர்பாராத வீக்கம்
- நிறமூர்த்தம்: ஆசிய மேற்பரப்பில் ஏற்படும் வீக்கம் தோலின் மேற்பரப்பில் காணப்படுகிறது. பெரும்பாலும், ஒரு சிவப்பு அல்லது இளஞ்சிவப்பு வண்ணம் அல்லது ஒரு சொறி உள்ளது.
- பிளேன்சிங்: ஆஞ்சியோடெமா பிளான்ச்சஸுடனான சிவப்பு நிறமாற்றம். பிளேன்சிங் பாதிக்கப்பட்ட தோலின் போக்கு சில நொடிகளுக்கு நீல நிறமாக மாறும் போது அதன் பிங்க் அல்லது சிவப்பு நிறத்திற்குத் திரும்புவதைப் பற்றி விவரிக்கிறது.
நீங்கள் அல்லது உங்கள் பிள்ளைக்கு கோபமடைந்திருக்கிறீர்களா என்பதை சரிபார்க்க இன்னொரு வழி, நீங்கள் உண்ணும் உணவு தயாரிக்கப்படும் பொருட்களின் பட்டியலைப் பார்ப்பது, நீங்கள் அல்லது நெருங்கிய குடும்ப உறுப்பினர் கடந்த காலத்திற்கு ஒவ்வாததாக இருந்தால், அதைக் கொண்டிருக்கும்.
ஆய்வகங்கள் மற்றும் டெஸ்ட்
இரண்டு முக்கிய வகையான ஆஞ்சியோடெமா-ஒரு பரம்பரை வகை மற்றும் ஒரு பரம்பரை வகை. அறிகுறிகள் ஒத்திருக்கின்றன, ஆனால் ஒவ்வொரு வகையையும் உறுதிப்படுத்துகின்ற கண்டறியும் சோதனைகள் வேறுபட்டவை.
பரம்பரையல்லாத வயிற்றுப்போக்கு
பொதுவாக, பரம்பரை இல்லாத ஆக்லியோடீமா உங்கள் மருத்துவரின் மதிப்பீட்டை உங்கள் அறிகுறிகளின் மதிப்பீடு, உங்கள் உடல் பரிசோதனை, மற்றும் ஒவ்வாமை அடையாளம் ஆகியவற்றை அடிப்படையாகக் கொண்ட ஒரு நோயறிதல் ஆகும்.
ஒரு ஒவ்வாமை ஒரு வலுவான நோயெதிர்ப்பு எதிர்வினை தூண்டுகிறது ஒரு பொருள் ஆகும்.
ஆசியோடெமாவின் மதிப்பீட்டில் பொதுவாக பயன்படுத்தப்படும் சோதனைகள் பின்வருமாறு:
- அலர்ஜி டெஸ்ட்: ஒவ்வாமை சோதனைகள் பல்வேறு உள்ளன. ஒரு பொதுவான அலர்ஜி ஏற்படுத்தும் சந்தேகத்திற்குரிய ஒரு சிறிய அளவு கொண்ட ஒரு சிறிய தோல் குச்சியை மிகவும் பொதுவானது. நீங்கள் சிவப்பு, புடைப்புகள், வீக்கம், அல்லது குடலிறக்கம் பகுதியில் அரிப்பு போன்ற எதிர்வினை இருந்தால், நீங்கள் பொருள் ஒரு ஒவ்வாமை வேண்டும் வாய்ப்பு உள்ளது. ஒரு நேரத்தில் பல பொருட்களுக்கு நீங்கள் சோதிக்கப்படலாம், மற்றும் ஒருவரிடம் ஒரு எதிர்வினை இருந்தால், மற்றவர்கள் இது ஒரு ஒவ்வாமை அறிகுறியாகும்.
- இரத்த சோதனை: இரத்த பரிசோதனைகள் உயர்ந்த அளவிலான தடுப்பு நடவடிக்கைகளை கண்டறிய முடியும். அதிகரித்த நோயெதிர்ப்பு நடவடிக்கையின் சில அறிகுறிகள் உயர்தர இரத்த அணுக்கள், எரித்ரோசைட் வண்டல் விகிதம் (ESR) மற்றும் அணு-எதிர்ப்பு ஆன்டிபாடி (ANA) ஆகியவை அடங்கும். இவை அனைத்தும், பல நோய்த்தொற்றுகள் மற்றும் நோய்த்தடுப்புக் கோளாறுகள் ஆகியவற்றைக் குறிக்கின்றன, எனவே அவை ஆன்கியோடெமாவுக்கு குறிப்பிட்டவையாக இல்லை.
சில நேரங்களில், ஒவ்வாமை அறிகுறிகள் இல்லை மற்றும் அறிகுறியானது அறிகுறிகளின் பிற காரணங்கள் நிராகரிக்கப்பட்ட பின்னர் விலக்கப்படுவதை கண்டறிந்து இருக்கலாம்.
பரம்பரையுலகம்
ஒரு மரபணு சோதனை மற்றும் இரத்த சோதனை இந்த நிலைமையை அடையாளம் காணலாம். இரத்த பரிசோதனை செய்வது மிகவும் பொதுவானது.
- ஸ்கிரீனிங் டெஸ்ட்: C4 அளவை அளிக்கும் ஒரு இரத்த பரிசோதனை பரம்பரை ஆக்ஸிஜனேற்றத்திற்கான ஸ்கிரீனிங் இரத்த பரிசோதனைக்காக பயன்படுத்தப்படலாம். C4 இன் குறைந்த அளவு ஒரு தன்னுடல் தடுப்பு அறிகுறியைக் குறிப்பிடுகிறது, மேலும் C1 தடுப்பானின் குறைபாட்டைக் கண்டறிய மற்றொரு குறிப்பிட்ட இரத்த பரிசோதனையை நீங்கள் பெற வேண்டும் என்று குறைந்த அளவு குறிக்கும். நீங்கள் பரம்பரைக் கோளாறு கொண்டிருக்கிறீர்கள் என்பதற்கான அதிக வாய்ப்பு இருந்தால், நீங்கள் C1 தடுப்பு குறைபாட்டிற்கான ஒரு தொடர் இரத்த பரிசோதனை செய்ய வேண்டும். ஆனால், பரம்பரைக் கோளாறு கொண்டிருக்கும் ஒரு குறைந்த வாய்ப்பு உங்களுக்கு இருந்தால், சாதாரண C4 உங்களுக்கு நிபந்தனையற்றதல்ல என்று அறிவுறுத்துகிறது.
- இரத்தம் டெஸ்ட்: இரத்த சோதனை C1 esterase தடுப்பான் புரதம் (C1-INH) ஒரு குறைபாடு அடையாளம். C1-INH அளவை சாதாரண விட குறைவாக இருக்க முடியும், அல்லது அது இயல்பானதாக இருக்கலாம் ஆனால் செயல்படாது. C1-INH என்பது ஒரு புரோட்டீன் ஆகும், அது உங்கள் நோயெதிர்ப்பு முறையை காசோலைக்குள் வைத்திருக்க உதவுகிறது. ஒரு பரம்பரை மரபணு குறைபாடு I ஆக்சிஜீடீமா வகைக்கு காரணமாகிறது, இது C1-INH அசாதாரண C1-INH அளவுகள் அல்லது தற்செயலான C1-INH செயல்பாட்டைத் தோற்றுவிக்கும் ஆக்யோமிடமா, விளைகிறது.
- மரபியல் சோதனை: ஏக்சிடீமா நோய்க்குரிய குறிப்பிட்ட மரபணு மாற்றங்கள் SERPING1 மரபணு வகை மற்றும் ஆஜியோடெமா நோய்க்கு காணப்படுகின்றன. F12 மரபணுவில் ஏற்படும் மாற்றங்கள் வகை lll angioedema க்கு அடையாளம் காணலாம். இந்த அசாதாரணத்தின் சரியான விளைவு நன்றாக இல்லை.
பரம்பரைக் கோழியினைப் பெற்றோர் பெற்றோரிடமிருந்து தானாகவே ஒரு தன்னுடல் மேலாதிக்க முறை மூலம் மரபுரிமையாகப் பெற்றிருக்கிறார்கள், அதாவது ஒரு நபருக்கு இந்த நிலையில் மரபணு இருந்தால், நோய் அறிகுறிகள் உருவாகும். ஏனென்றால் அது தன்னியக்க மேலாதிக்கமாக இருப்பதால், நீங்கள் பெற்றோரின் மரபணு வகை மரபணுவில் மரபணுவை மரபுவழியாக ஏற்றுக்கொள்வதால், எல்எல் அல்லது எல்எல் நிலைத்தன்மையின் அறிகுறிகளைக் கொண்டிருக்க வேண்டும், ஏனெனில் இது ஒரு மேலாதிக்கம் ஆகும். பரம்பரை ஆக்ஸிஜெனெஸ்மா என்பது பொதுவான ஒன்று அல்ல, 50,000 மக்களில் 1 பேருக்கு மட்டுமே பாதிப்பு.
பெரும்பாலான நேரங்களில், இந்த மரபணுக்களினால் ஏற்படுகின்ற ஆசியோடெமியா மரபுவழி மரபுடையதாகும், ஆனால் ஒரு நபர் தன்னிச்சையாக மரபணு மாற்றுவதை உருவாக்க முடியும், அதாவது பெற்றோரிடமிருந்து மரபுவழி இல்லாமல் மரபணு மாற்றங்களை உருவாக்கும் சாத்தியத்தை உருவாக்க முடியும்.
இமேஜிங்
ஆஜியோடெமா நோயைக் கண்டறிவதில் இமேஜிங் பொதுவாக உதவியாக இல்லை. சில சூழ்நிலைகளில், குறிப்பாக மூச்சுக்குழாய் அல்லது வயிற்று அசௌகரியம், குமட்டல் மற்றும் வயிற்றுப்போக்கு போன்ற பிற நோய்களுக்கு தேவைப்படும் போது சிக்கலான, நோயெதிர்ப்பு இமேஜிங் சோதனைகள் போன்ற நோய்த்தாக்கம் ஏற்படும் போது.
வேறுபட்ட நோயறிதல்
ஏக்சிடீமாவைப் போன்ற அறிகுறிகளை உருவாக்கக்கூடிய சில நிலைகள் உள்ளன.
டெர்மடிடிஸ் தொடர்பு
ஆன்கியோடெமாவுக்கு மிகவும் ஒத்ததாக இருக்கும் ஒரு நிபந்தனை, தொற்றுநோயைத் தோற்றுவிக்கும் ஒரு பொருளைத் தொடர்புபடுத்தும் தோற்றப்பிரச்சினையின் விளைவுகளாகும். நிலைமைகள் ஒத்திருக்கிறது , வித்தியாசத்தை சொல்ல கடினமாக இருக்கலாம். தொடர்பு தோல் அழற்சி வீக்கத்துடன் தொடர்புடையது அல்ல, அது மிகவும் அரிக்கும் தோலழற்சியையும், சிவந்த தன்மையையும், தோல் உறிஞ்சுவதையும் அல்லது தோல்வையும் ஏற்படுத்துகிறது.
நோய்த்தடுப்பு அல்லது காயம் காரணமாக எடிமா
எடமா உடலின் எந்த பாகத்திலும் வீக்கம் ஏற்படுகிறது. காயம் அல்லது தொற்றுநோய்க்கு இது ஏற்படலாம், இதில் ஏக்சிடீமாவின் வீக்கம் போலவே இது விரைவாகவும் திடீரெனவும் ஏற்படலாம்.
ஆக்ஸிஜெனெஸ்மாவைப் போலவே, காயத்தின் அல்லது நோய்த்தாக்கத்தின் காரணமாக எடிமாவும் உடலின் தனிமைப்படுத்தப்பட்ட பகுதியையும் உள்ளடக்கியது. காரணம் காயம் அல்லது நோய்த்தாக்குதல் என்றால், வீக்கத்திற்கு இடையில் உள்ள நுணுக்கமான வேறுபாடுகள் உள்ளன, எனினும், காய்ச்சல் மற்றும் கடுமையான வலி உட்பட.
இதய தோல்வி அல்லது சிறுநீரக தோல்வி
இதய செயலிழப்பு அல்லது சிறுநீரக செயலிழப்பு வீக்கம் பொதுவாக படிப்படியாகும். பெரும்பாலான நேரம், எடிமா இந்த நிலைமைகளின் முதல் அறிகுறி அல்ல.
சில முக்கிய வேறுபாடுகள் இதய செயலிழப்பு அல்லது சிறுநீரக செயலிழப்பு வீக்கம் பொதுவாக சமச்சீர் ஆகும், இது ஆன்கியோடெமாவில் இருக்க வேண்டிய அவசியமில்லை. இதயக் கோளாறு உண்டாக்கப்படுவதில்லை, இதய செயலிழப்பு அல்லது சிறுநீரக செயலிழப்பு வீக்கம் உண்டாவதை உண்டாக்குகிறது.
டீப் வெய்ன் திமிர்கோசிஸ் (DVT)
ஒரு DVT உடலின் ஒரு பகுதி வீக்கம் ஏற்படுகிறது, பொதுவாக குறைந்த கால். Angioedema போன்ற, இது திடீர், வலியற்ற, மற்றும் சமச்சீரற்ற இருக்கலாம். ஒரு டி.வி.டீ நுரையீரல் தொற்றுநோயை ஏற்படுத்தும், இதனால் சுவாச சுற்றறிக்கை ஏற்படுகிறது. ஒரு DVT உதடுகள் அல்லது கண்கள் வீக்கம் சேர்ந்து எதிர்பார்க்கப்படுகிறது.
நிணநீர் தேக்க வீக்கம்
உடல் முழுவதும் திரவத்தின் ஓட்டத்தை தடுக்கும் நிணநீர் மண்டல தடை காரணமாக ஏற்படும். இது அறுவை சிகிச்சை சில வகையான, குறிப்பாக புற்றுநோய் அறுவை சிகிச்சைக்கு பிறகு ஏற்படலாம்.
சில மருந்துகள் லிம்பெடிமாவை உருவாக்கலாம். இது பொதுவாக ஒரு கையில் வீக்கம் ஏற்படுகிறது மற்றும் அரிதாக ஒரு நிணநீர் அமைப்பு காரணம் தெரிவிக்கும் ஒரு மருத்துவ வரலாறு இல்லாமல் ஏற்படுகிறது.
> ஆதாரங்கள்:
> போவா எம், டீ ஃபோ ஜி, பெற்றெர் ஆர், மற்றும் பலர். பரம்பரையுணர்வு மற்றும் வாங்குபவர்களுக்கான அங்ககீடமா: நோயெதிர்ப்பு மற்றும் மருத்துவ பியானோபீடங்களின் பரம்பரை. இன்ட் ஆர்க் அலர்ஜி இம்முனோல். 2018; 175 (3): 126-135. டோய்: 10.1159 / 000486312. எபப் 2018 ஜனவரி 26.
> Kuperstock JE, Pritchard N, Horný M, Xiao CC, ப்ரூக் குறுவட்டு, பிளட் எம், இன்ஹலேன்ட் ஒவ்வாமை உணர்திறன் ஆக்லியோடியாமா வளர்ச்சிக்கு ஒரு சுயாதீன ஆபத்து காரணி. ஆம் ஓட்டோலரிங்கோல். 2018 மார்ச் - ஏப்ரல் 39 (2): 111-115. டோய்: 10.1016 / j.amjoto.2017.12.013. எப்யூப் 2017 டிசம்பர் 27.