லூபஸ் பற்றி தகவல்
எத்தனை பேர் லூபஸ் பெறுகிறார்கள்? எத்தனை பேர் இறப்பார்கள்? நோய் கொண்ட மருத்துவ செலவு என்ன? அடிப்படையில், லூபஸ் பற்றி சில முக்கிய புள்ளிவிவரங்கள் என்ன?
உண்மையில், முக்கிய புள்ளிவிவரங்கள் என்ன, இந்த எண்கள் யாராவது இந்த நோய் பற்றி கேட்கும் போது நாம் அனைவரும் சொல்ல முடியும்? லூபஸுடன் அறிமுகமில்லாத ஒருவரால் நீங்கள் இதைக் கேட்டால், லூபஸ் ஃபவுண்டேசன் ஆஃப் அமெரிக்கா (LFA) இலிருந்து சேகரிக்கப்பட்ட புள்ளிவிவரங்களை மேற்கோள் காட்டி இந்த கட்டுரையை உங்களுக்குத் தயாரிக்க உதவுவோம் என்று நம்புகிறோம்.
லூபஸ் பற்றி
- சுமார் 1.5 மில்லியன் அமெரிக்கர்கள் லூபஸ் ஒரு வடிவத்தை கொண்டுள்ளனர்.
- சிஸ்டமிக் லூபஸ் எரித்ஹமெட்டோசஸ் வழக்குகள்: மொத்த லூபஸ் நிகழ்வுகளில் 70%.
- லூபஸைக் கண்டறிந்த நபர்களில் 90% பெண்கள்.
- எண்பது சதவீதம் பேர் 15 முதல் 45 வயதிற்குட்பட்ட லூபஸை உருவாக்கின்றனர்.
- லூபஸ் நிறத்தில் உள்ள மக்களிடையே இரண்டு முதல் மூன்று மடங்கு அதிகமாக உள்ளது.
- பெற்றோர் அல்லது உடன்பிறந்தோர் சந்ததி அல்லது லூபஸை உருவாக்குதல்: 20%.
நோய் கண்டறிதல்
- எல்.பீ.ஏ யின் ஒரு ஆய்வில், 50 சதவிகிதத்திற்கும் அதிகமானோர் தங்கள் லூபஸ் சரியாக கண்டறியப்படுவதற்கு நான்கு ஆண்டுகளுக்கு மேலாக பாதிக்கப்பட்டனர் என்று கண்டுபிடிக்கப்பட்டது .
- இந்த கணக்கெடுப்பில் மாதிரியுள்ள பெரும்பாலான மக்களுக்கு இது மூன்று மருத்துவர்களிடம் முறையான நோயறிதலைப் பெற பயணங்கள் மேற்கொண்டதுடன், அவர்களில் ஏறத்தாழ அரைவாசி நோயாளிகளும் முறையாக நோயாளிகளால் கண்டறியப்பட்டனர்.
லூபஸுடன் வாழ்கிறார்
- கடந்த 20 ஆண்டுகளில் லூபஸுக்குக் காரணமான இறப்பு எண்ணிக்கை கடந்த 20 ஆண்டுகளில் உயர்ந்து வந்தாலும், இது இறப்பு விகிதத்தில் உண்மையான அதிகரிப்பு அல்லது நோயைப் பற்றி நன்கு அடையாளம் காண்பது மற்றும் அறிக்கை செய்வது என்பது தெரியவில்லை.
- மேம்படுத்தப்பட்ட நோயறிதல் மற்றும் சிகிச்சை காரணமாக, லூபஸுடனான பெரும்பாலானோர் சாதாரண ஆயுட்காலம் வாழ்வார்கள்.
- ஒரு LFA ஆய்வில் லூபஸ் நோயாளிகளுக்கு மூன்றில் இரண்டு பங்கு நோயாளிகளின் சிக்கல்கள் காரணமாக முழுமையான அல்லது பகுதி இழப்பு ஏற்பட்டுள்ளதாக தெரிவிக்கின்றன.
- லூபஸுடனான ஒரு நபருக்கு மருத்துவ சிகிச்சையை வழங்குவதற்கு வருடாந்த சராசரி செலவு: $ 6,000 முதல் $ 10,000 வரை, பல ஆயிரம் டாலர்களை ஒரு மாதத்திற்கு செலவழிக்க வேண்டும்.
- லூபஸ் நோயாளிகளுக்கு முதன்மை ஆதரவு நெட்வொர்க் - குடும்பம் மற்றும் நண்பர்கள்.
LFA கணக்கில் பதிவாகியுள்ளபடி மிகவும் சிக்கலான சமாளிக்கும் காரணிகள்:
- வலி
- வாழ்க்கை முறை மாற்றங்கள்
- உணர்ச்சி பிரச்சனைகள்
லூபஸ் பற்றி மேலும் தகவல்
லியூபஸின் மிகவும் பொதுவான வடிவமாக அமைந்த லூபஸ் எரிதிமடோசஸ் (எஸ்.எஸ்.எல்) இருந்தாலும், இந்த நோய்க்கான பிற வகையான மருந்துகள் தூண்டப்பட்ட லூபஸ் எரித்ஹமெட்டோசஸ், லெட்டஸஸ் லூபஸ் எரிதிமேடோசஸ் மற்றும் பிறந்தநாடான லூபஸ் உள்ளிட்டவை உள்ளன.
SLE என்பது ஒரு நாள்பட்ட, அழியாத நிலை ஆகும். SLE உடன், உடல், உடலமைப்பு, மூட்டுகள், சிறுநீரகங்கள், நுரையீரல், இதயம், சளி சவ்வுகள் மற்றும் நரம்பு மண்டலம் போன்ற பல்வேறு உறுப்பு அமைப்புகள் தாக்குதலை எதிர்ப்பொருள்களை உற்பத்தி செய்கிறது.
எஸ்.ஈ.எல்லுடனான மக்கள் அமைப்புகளின் வரிசையுடன் கூடிய - பல முரண்பாடான, சோர்வு, காய்ச்சல் மற்றும் எடை இழப்பு போன்றவை - இந்த நோய் கண்டறிவதற்கு கடினமானதாக உள்ளது. மேலும், இந்த நோய்க்கான ஒற்றை நோயறிதல் சோதனை விதிகள் இல்லை. இவ்வாறு, இந்த நோயால் பலர் நோயாளிகளுக்கு சிகிச்சை அளிக்காமல் பல வருடங்கள் செல்கின்றனர். உண்மையில், சராசரியாக, SLE உடன் ஒரு நபருக்கு சரியான ஆய்வுக்கு 5 வருடங்கள் தேவைப்படுகிறது. ஆயினும்கூட, இந்த நோய்க்கான ஆரம்ப சிகிச்சை கணிசமாக நோயாளி துன்பத்தையும் மரணத்தின் வாய்ப்பையும் குறைப்பதால் ஒரு நோயறிதல் சீக்கிரம் செய்யப்பட வேண்டும் என்பதே அவசியம்.
ஆதாரம்:
லூபஸ் புள்ளிவிபரம். லூபஸ் ஃபவுண்டேஷன் ஆஃப் அமெரிக்கா. மார்ச் 2008.