மைக்ரேன் அறிகுறிகள் ஒரு பக்கவாதம் போல இருக்கும் போது
ஒரு ஹெமிபிலிக் மைக்ரேன் என்பது குழந்தை பருவத்தில் தொடங்கும் ஒற்றைப் புலிகளின் அரிய வகையாகும்.
ஹெமிபிலிக் மைக்ரேயின் குறிப்பிடத்தக்க அம்சம் மோட்டார் ஒளி, இது உடலின் ஒரு புறத்தில் பலவீனம் அல்லது பக்கவாதம் ஏற்படுகிறது
ஒரு ஹெமிபிலிக் மைக்ரேனை அனுபவிப்பதற்கு ஆபத்தான நிலையில், நல்ல செய்தி கிடைக்கும் சிகிச்சைகள் உள்ளன.
Hemiplegic Migraines புரிந்துணர்வு
Hemiplegic migraines மோட்டார் ஒளி காரணமாக auras மூலம் உன்னதமான மைக்ராய் இருந்து வேறுபடுகின்றன.
இருப்பினும், ஹெமிபிலிக் மிக்னாயின் ஒரு நபர் பொதுவாக மோட்டார் ஒளி தவிர மற்ற ஆராஸிகளை அனுபவிக்கிறார்.
உதாரணமாக, ஒரு ஹெமிபிலிக் மைக்ரேன் தாக்குதலுக்கு உட்பட்ட ஒரு நபர் முதன்முதலில் ஒரு காட்சி ஒளி (உதாரணமாக, ஒளிரும் விளக்குகளை பார்த்து), ஒரு உணர்ச்சி ஒளி (உதாரணமாக, உணர்வின்மை மற்றும் கூச்சம்) மற்றும் கடைசியாக ஒரு பலவீனம் கை மற்றும் முகத்தில் பரவி, கையில் தொடங்குகிறது. பலவீனம் பாரம்பரியமாக ஒரு புறத்தில் ஏற்படும் போது, சிலர் உடலின் இருபுறங்களிலும் அதை அனுபவிக்கிறார்கள்.
ஒளி அறிகுறிகள் கூடுதலாக, ஒரு hemiplegic ஒற்றை தலைவலி ஒளி கால ஒளி ஒரு பொதுவான ஒற்றை தலைவலி இருந்து வேறுபட்டது. உண்மையில், ஒரு ஹெமிபிலிக் மைக்ரேன் தாக்குதலின் ஒளி பெரும்பாலும் ஒரு மணி நேரத்திற்கு மேல் நீடிக்கிறது, மற்றும் சுமார் ஐந்து சதவீத மக்கள், இது 24 மணி நேரத்திற்கும் மேலாக நீடிக்கிறது.
வகைகள்
ஹெமிப்பிளிக் மைக்ரேயின் இரண்டு வகைகள் உள்ளன:
குடும்ப Hemiplegic Migraine (FHM)
பெயர் குறிப்பிடுவது போல், குடும்ப வடிவம் மரபுரிமை பெற்றுள்ளது.
ஆராய்ச்சியாளர்கள் முதன்முதலில் குடும்ப மரபணு மந்தநிலையுடன் தொடர்புடைய மூன்று மரபணு மாற்றங்களைக் கண்டறிந்தனர்:
- குரோமோசோம் 19 இல் அமைந்துள்ள CACNA1A மரபணுத்திலுள்ள பிறழ்வுகள் காரணமாக FHM1 ஏற்படுகிறது
- குரோமோசோம் 1 இல் அமைந்துள்ள ATP1A2 மரபணுவில் ஏற்படும் மாற்றங்களால் FHM2 ஏற்படுகிறது
- குரோமோசோம் 2 இல் உள்ள SCN1A மரபணுவில் ஏற்படும் மாற்றங்களால் FHM3 ஏற்படுகிறது
இந்த மரபணு பிறழ்வுகள் (டி.என்.ஏ காட்சியை மாற்றும் போது) ஒரு தன்னியக்க மேலாதிக்க முறைமையில் மரபுரிமை பெற்றிருப்பதால், ஒரு பெற்றோருக்குரிய குடும்ப ஹெமிப்புலிக் மாக்ரேன் வகை இருந்தால், அவரின் குழந்தைக்கு அந்த வகையை சுதந்தரிப்பதற்கு 50 சதவீத வாய்ப்பு உள்ளது.
ஆராய்ச்சி ஹெமிபிலிக் மைக்ரேயினால் உருவாகிறது, மேலும் மரபணு மாற்றங்கள் கண்டுபிடிக்கப்படுகின்றன. உதாரணமாக, PRRT2 மரபணுவில் ஏற்படும் பிறழ்வுகள் குடும்ப இனப்பெருக்க மயானத்துடன் இணைக்கப்பட்டுள்ளன.
ஆழ்மயான Hemiplegic Migraine (SHM)
இந்த வகை குடும்ப ஹெமிப்பிளிக் மாக்ரெனைக் காட்டிலும் குறைவான பொதுவானது மற்றும் மரபுவழியல்லாதது, அதாவது ஒரு நபருக்கு ஹேமிபுலிகிக் மாக்ரேயின் குடும்ப வரலாறு இல்லை என்று அர்த்தம். மாறாக, இரைச்சலுடன் கூடிய ஹீமிபிலிக் மிக்யயன் ஒரு நபரின் மரபணு மாற்றங்கள் தன்னிச்சையாக நிகழ்கின்றன.
அறிகுறிகள்
இனப்பெருக்க தலைவலி தலைவலிகளின் அறிகுறிகள் குடும்ப தலைவலிக்கு ஒத்ததாக இருக்கின்றன. அட்ரா கட்டத்தில் (ஹெமிபிலியா) அழைக்கப்படும் ஒரு பக்க பலவீனத்தோடு கூடுதலாக, ஒரு ஹெமிபிலிக் மைக்ரோன் தாக்குதல் பின்வரும் அறிகுறிகளில் ஒன்று அல்லது அதற்கு மேற்பட்டவையும் இருக்கலாம்:
- கடுமையான தலைவலி
- குமட்டல் மற்றும் / அல்லது வாந்தி
- ஒளி மற்றும் / அல்லது ஒலிக்கு உணர்திறன்
- பார்வை மாற்றங்கள், உணர்வின்மை மற்றும் கூச்சம், மற்றும் / அல்லது தொந்தரவு போன்ற வழக்கமான ஒளி அறிகுறிகள்
கடுமையான ஹெமிப்பிள்ஜிக் மைக்ரோன் தாக்குதல்களில், ஒரு நபர் காய்ச்சல், வலிப்புத்தாக்கங்கள் மற்றும் கோமா ஆகியவற்றை சந்திக்கலாம்.
சிகிச்சை
ஹெமிபிலிக் மைக்ரோன் தாக்குதல்களை தடுக்க, தலைவலி மருத்துவர் காலன் எஸ்ஆர் (நிலையான வெளியீடு வெராபமை) அல்லது டயமக்ஸ் எஸ்ஆர் (நீடித்த வெளியீடு அசெட்டசோலமைடு) பரிந்துரைக்கலாம். இந்த மருந்துகள் ஒவ்வொரு நாளும் எடுக்கப்படுகின்றன.
அமெரிக்க மக்ரேயின் அறக்கட்டளையின் கூற்றுப்படி, கடுமையான ஹெமிப்பிள்ஜிக் மைக்ரேன் தாக்குதலுக்கு சிகிச்சையளிப்பது சற்று சவாலாக இருக்கலாம். இந்த நோய் உள்ளவர்களுக்கு மருத்துவர்கள் தவிர்க்க வேண்டும் என்று மருந்துகள் உள்ளன, ஏனெனில் அவர்கள் ஒரு பக்கவாதம் கொண்ட தங்கள் ஆபத்தை அதிகரிக்க கூடும்.
இந்த மருந்துகள் பின்வருமாறு:
- Triptans
- எர்கோடமின் பங்குகள்
- பீட்டா பிளாக்கர்ஸ்
பொதுவாக, ஸ்டீராய்டு அல்லாத அழற்சி எதிர்ப்பு மருந்துகள் (NSAID கள்), எதிர்ப்பு குமட்ட மருந்துகள் அல்லது ஓபியாய்ட்ஸ் ஆகியவை ஹெமிசிகல் மயானத்தை எளிதாக்க பயன்படுத்தப்படுகின்றன.
ஒரு வார்த்தை இருந்து
நீங்கள் ஒரு ஹெமிபிலிக் தலைவலி சந்திக்க நேரிடும் என்று நீங்கள் நம்பினால், நீங்கள் ஒரு முழுமையான மதிப்பீட்டிற்கு மருத்துவ கவனிப்பைப் பெறுவீர்கள். Hemiplegic migraine அரிதானது மற்றும் பக்கவாதம் அல்லது வாஸ்குலர் நோயைப் போன்ற பிற தீவிர நிலைமைகளை பிரதிபலிக்க முடியும். நீங்கள் ஹெமிபிலிக் மாக்ரேன் நோயால் கண்டறியப்பட்டால், சிகிச்சையின் தலைவலி நிபுணரைப் பார்ப்பது முக்கியம்.
> ஆதாரங்கள்:
> சர்வதேச தலைவலி சங்கத்தின் தலைவலி வகைப்படுத்துதல் குழு. "தசைநார் கோளாறுகளின் சர்வதேச வகைப்பாடு: 3 வது பதிப்பு (பீட்டா பதிப்பு)". Cephalalgia 2013; 33 (9): 629-808.
> Pelzer N, Stam AH, Haan J, Ferrari MD, Terwindt GM. குடும்பம் மற்றும் சிறுநீரக இரத்தச் சர்க்கரைக் குறைபாடு: நோயறிதல் மற்றும் சிகிச்சை. கர்ர் ட்ரீட் விருப்பங்கள் நியூரோல் . 2013 பிப்ரவரி 15 (1): 13-27.
> Pelzer N et al. இனப்பெருக்க ஒவ்வாமை மருந்தை வகைகளில் மீண்டும் வரும் கோமா மற்றும் காய்ச்சல் 2. ATP1A2 விகாரத்துடன் ஒரு பெரிய குடும்பத்தின் 15 வருடங்கள் பின்தொடர்தல். Cephalalgia. 2017 ஜூலை 37 (8): 737-55.
> ராபர்ட்சன் CE. (2017). Hemiplegic மைக்ரேன். இல்: UpToDate, Swanson JW (எட்), UpToDate, Waltham, MA.
> ரஸ்ஸல் எம்.பி, டக்ரோஸ் ஏ ப்ரோடாக்டிக் மற்றும் ஃபுபிலிலா ஹெமிபில்கிக் மைக்ரேன்: நோய்க்குறியியல் நுட்பங்கள், மருத்துவ பண்புகள், நோய் கண்டறிதல், மற்றும் மேலாண்மை. லான்செட் நியூரோ எல். 2011 மே 10; (5): 457-70.