எச் ஐ வி மரபணு எதிர்ப்பு எதிர்ப்பு சோதனை எவ்வாறு செயல்படுகிறது?

ஜெனோமிப்பிங் மற்றும் பினோட்டிப்பிங் ஆகியவை அடையாளம் காண முடியும், மற்றும் எச்.ஐ.வி.

சிகிச்சைக்கு உகந்த பின்பற்றுபவர்களிடமிருந்தும் கூட, சில வைரஸ் மருந்துகள் வைரஸ் தாக்கத்தை ஏற்படுத்துவதால், காலப்போக்கில் வளரும் என எதிர்பார்க்கப்படுகிறது. பிற சந்தர்ப்பங்களில், எதிர்ப்பை விரைவாக வளர்க்க முடியும், எதிர்மறையான எச்.ஐ.வி. நோய்களால் செழித்து வளர முடிகிறது, இறுதியில் சிகிச்சை தோல்விக்கு வழிவகுக்கிறது.

சிகிச்சை தோல்வி ஏற்படும் போது, ​​தடுப்பு மருந்து இந்த புதிய மக்கள் அடையும் பொருட்டு மாற்று மருந்து சேர்க்கைகள் தேர்ந்தெடுக்கப்பட வேண்டும்.

ஒரு நபரின் "வைரஸ் குளத்தில்" தடுப்பு மோதல்களின் வகைகளை கண்டறிவதன் மூலம் மரபணு எதிர்ப்பு சோதனை சோதனைக்கு உதவுகிறது, அதே நேரத்தில் அந்த வைரஸ்கள் எப்படி சாத்தியம் என்று எதிர்நோக்கும் வைரஸ்கள் உள்ளன.

எச் ஐ வி: எச்.ஐ.வி ஜானோடிபிக் அசி மற்றும் எச்.ஐ. வி பினோட்டிபிக் அசி ஆகியவற்றில் மரபியல் எதிர்ப்பு சோதனைக்கு இரண்டு முதன்மை கருவிகள் பயன்படுத்தப்படுகின்றன.

ஒரு ஜெனோடைப் மற்றும் ஒரு பினோட்டிப் என்றால் என்ன?

ஒரு மரபணு ஒரு மரபணுவின் மரபணு ஒப்பனையாகும், அதே சமயம் அந்த உயிரினத்தின் பார்வையிடத்தக்க பண்புகள் அல்லது பண்புகள் ஆகியவை வரையறுக்கப்படுகின்றன.

மரபணு குறியீட்டு அல்லது டி.என்.ஏ உள்ள மரபுவழி அறிவுறுத்தல்களை கண்டறிவதன் மூலம் ஜெனோடிபிக் அசௌஸ் (அல்லது ஜெனோடிப்பிங்) செயல்பாடு. பல சுற்றுச்சூழல் நிலைகளின் செல்வாக்கின் கீழ் அந்த வழிமுறைகளின் வெளிப்பாடு என்பதை ஃபெனோடிபிக் அசௌஸ் (அல்லது பினோட்டிப்பிங்) உறுதிப்படுத்துகிறது.

மரபணு மற்றும் பியோனிட்டிற்கும் இடையேயான சங்கம் முழுமையடையாத நிலையில், மரபணு மாற்றங்கள் பெரும்பாலும் பினோட்டைப் பற்றி முன்னறிவிப்பதாக இருக்கக்கூடும், குறிப்பாக மரபணு கோட்பாட்டில் மாற்றங்கள், பண்புகளை அல்லது பண்புகளில் எதிர்பார்க்கப்படும் மாற்றங்களை வழங்கும்போது, ​​போதை மருந்து எதிர்ப்பைப் போன்று.

மறுபுறம், பினோட்டிப்பிங் "இங்கே-மற்றும்-இப்போது" உறுதிப்படுத்துகிறது. எச்.ஐ.வி வெவ்வேறு மருந்துகள் மற்றும் / அல்லது மருந்து செறிவுகளுக்கு வெளிப்படும் போது, ​​சுற்றுச்சூழல் அழுத்தத்தில் குறிப்பிட்ட மாற்றங்களுக்கு ஒரு உயிரினத்தின் எதிர்வினைகளை மதிப்பிடுவதை நோக்கமாகக் கொண்டுள்ளது.

எச்.ஐ.வி ஜெனோடிப்பிங் விளக்கும்

எச்.ஐ.வி ஜானோடிப்பிங் என்பது பொதுவாக எதிர்ப்பு தொழில்நுட்பத்திற்காக பயன்படுத்தப்படும் மிகவும் பொதுவான தொழில்நுட்பமாகும்.

வைரஸ் ' மரபணு (அல்லது மரபணு குறியீடு) என்ற வாய்ப்பூட்டு மண்டலத்தில் குறிப்பிட்ட மரபணு பிறழ்வுகள் கண்டறியப்படுவதே இதன் அடையாளம் ஆகும். டி.என்.ஏ சங்கிலியில் குறியிடப்பட்டிருக்கும் பெரும்பாலான ஆன்டிரெண்ட்ரோவைரல் மருந்துகளின் இலக்குகள் - தலைகீழ் டிரான்ஸ்கிரிப்டஸ், புரதமாக்கல் மற்றும் ஒருங்கிணைந்த என்சைம்கள் - இதுதான் இப்பகுதி.

பாலிமரேஸ் சங்கிலி எதிர்வினை (பி.சி.ஆர்) தொழில்நுட்பத்தைப் பயன்படுத்தி முதலில் எச்.ஐ.வி. மரபணுவை பெருக்கியதன் மூலம், லாபிக் தொழில்நுட்ப வல்லுநர்கள் வைரஸின் மரபியல் அறிவாற்றல் நுண்ணறிவு கண்டறிதல் தொழில்நுட்பங்களை பயன்படுத்தி வரிசைமுறையை (அல்லது "வரைபடம்") செய்ய முடியும்.

இந்த விழிப்புணர்வு மாற்றங்கள் (அல்லது பிறழ்வுகளின் குவிப்பு) தொழில்நுட்ப வல்லுனர்களால் புரிந்து கொள்ளப்படுகின்றன, அவை அடையாளம் கண்டுள்ள பிறழ்வுகள் மற்றும் வைரஸ் 'வேறுபட்ட ஆன்டிரெண்ட்ரோவைரல் மருந்துகளுக்கு எதிர்பார்க்கப்படும் ஏற்புத்திறன் ஆகியவற்றுக்கு இடையேயான உறவை ஆய்வு செய்கின்றன. ஆன்லைன் தரவுத்தளங்கள் சோதனை வரிசையை ஒப்பிடுவதன் மூலம் ஒரு முன்மாதிரி "காட்டு-வகை" வைரஸ் (எ.கா.

இந்த சோதனையின் விளக்கம் மருந்து உட்கொண்டதைத் தீர்மானிக்க பயன்படுத்தப்படுகிறது, அதிக எண்ணிக்கையிலான முக்கிய மாற்றங்கள் அதிக அளவு மருந்து எதிர்ப்பை அளிக்கின்றன.

HIV Phenoytyping ஐ விளக்குகிறது

ஒரு மருந்து முன்னிலையில் எச்.ஐ.வி. யின் வளர்ச்சியை எச்.ஐ. வி நிகழ்முறை மதிப்பிடுகிறது, பின்னர் அதே மருந்துகளில் ஒரு கட்டுப்பாடு, காட்டு வகை வைரஸ் வளர்ச்சிக்கு ஒப்பிடப்படுகிறது.

மரபணு மதிப்பீடுகளைப் போலவே, எச்.ஐ.வி மரபணுவின் காக்-பொல் மண்டலத்தை பியோனிபிக் சோதனைகள் அதிகரிக்கின்றன.

மரபியல் குறியீட்டின் இந்த பகுதி பின்னர் மறுபிரதிநிதி டி.என்.ஏ தொழில்நுட்பத்தை பயன்படுத்தி ஒரு காட்டு வகை குளோன் மீது "ஒட்டுதல்" செய்யப்படுகிறது. இதன் விளைவாக ராக்பின்னை வைரஸ் வைட்டமின் (பாலூட்டிகளில்) உள்ள மந்தமான உயிரணுக்களை பாதிக்க பயன்படுத்தப்படுகிறது.

வைரஸ் மாதிரி 50% மற்றும் 90% வரை வைரல் ஒடுக்கியது வரை பல்வேறு ஆன்டிரெண்ட்ரோவைரல் மருந்துகளின் செறிவு அதிகரிக்கும். காந்தப்புக்கள் பின்னர் கட்டுப்பாடு, காட்டு வகை மாதிரியின் முடிவுகளுடன் ஒப்பிடுகின்றன.

ஒப்பீட்டளவில் "மடங்கு" மாற்றங்கள், மருந்து சந்தேகத்தை நிர்ணயிக்கும் மதிப்பு வரம்பை வழங்குகிறது. ஒரு நான்கு மடங்கு மாற்றம் வெறுமனே காட்டு வகை என்று ஒப்பிடும்போது வைரல் அடக்குதலை அடைய நான்கு மடங்கு அளவு மருந்து தேவை என்று அர்த்தம்.

அதிகமான மடங்கு மதிப்பு, வைரஸ் குறைவானது ஒரு குறிப்பிட்ட மருந்துக்கு ஆகும்.

இந்த மதிப்புகள் பின்னர் குறைந்த-மருத்துவ மற்றும் மேல்-மருத்துவ எல்லைகளுக்குள் வைக்கப்படுகின்றன, அதிக அளவு மருந்து எதிர்ப்பினைக் கொடுக்கும் மேல் மதிப்புகளுடன். ( மாதிரி அறிக்கை பார்க்கவும்.)

ஒரு மரபணு எதிர்ப்பு டெஸ்ட் எப்போது நடத்தப்படுகிறது?

அமெரிக்காவில், மரபணு எதிர்ப்பின் சோதனை பாரம்பரியமாக சிகிச்சை பெற்ற அப்பாவி நோயாளிகளுக்கு ஏதேனும் "வாங்கிய" மருந்து எதிர்ப்பு இருப்பதை தீர்மானிக்க வேண்டும். அமெரிக்காவில் உள்ள ஆய்வுகள் 6% மற்றும் 16% பரிமாற்ற வைரஸ் இடையே குறைந்தது ஒரு வைரஸ் எதிர்ப்பு மருந்துக்கு எதிர்ப்புத் தெரிவிக்கின்றன, அதே வேளையில் கிட்டத்தட்ட 5% மருந்துகள் ஒன்றுக்கும் மேற்பட்ட மருந்துகளை எதிர்க்கின்றன.

சிகிச்சையில் தனிநபர்களிடம் மருந்து எதிர்ப்பு சந்தேகிக்கப்படும் போது மரபணு எதிர்ப்பு சோதனை பயன்படுத்தப்படுகிறது. வைரஸ் சுமை 500 பிரதிகள் / மில்லிக்கு அதிகமாக இருந்தால் நோயாளி தவறிழைக்கின்ற அல்லது நான்கு வார இடைவெளியில் சிகிச்சையை நிறுத்துவதற்குள் பரிசோதிக்கப்படுகிறது. மரபணு பரிசோதனை பொதுவாக இந்த நிகழ்வில் முன்னுரிமை அளிக்கப்படுவதால், அவை குறைவாக செலவழிக்கின்றன, வேகமான நேரத்தை அதிகரித்தல் மற்றும் காட்டு வகை மற்றும் தடுப்பு வைரஸின் கலவிகளைக் கண்டறிவதற்கான அதிக உணர்திறன் வழங்குகின்றன.

பினோட்டிபிக் மற்றும் ஜானோடிபிக் சோதனைகளின் சேர்க்கை பொதுவாக சிக்கலான, பல மருந்து எதிர்ப்புகளை கொண்ட நபர்களுக்கு, குறிப்பாக புரதமாக்கு தடுப்புக்களுக்கு உட்பட்டுள்ளவர்களுக்கு தேவைப்படுகிறது.

ஆதாரங்கள்:

உலக சுகாதார அமைப்பு (WHO). "எச்.ஐ.வி. மருந்தை எதிர்க்கும் உண்மை தாள்." ஜெனீவா, சுவிட்சர்லாந்து; ஏப்ரல் 11, 2011.

கிம், டி .; ஸீபெல், ஆர் .; சாதுவாலா, என் .; et al. "எச்.ஐ.வி-1 ARV போதை மருந்து எதிர்ப்பு-தொடர்புடைய பிறழ்வுகள்: 10 எச்.ஐ.வி கண்காணிப்புப் பகுதிகள், யு.எஸ்., 2007-2010." Retroviruses மற்றும் சந்தர்ப்பவாத நோய்த்தொற்றுகளில் 20 வது மாநாடு. அட்லாண்டா, ஜோர்ஜியா; மார்ச் 6, 2013; வாய்வழி சுருக்கம் 149.

தேசிய சுகாதார நிறுவனங்கள் (NIH). "எச்.ஐ.வி-1 பாதிக்கப்பட்ட பெரியவர்கள் மற்றும் இளம்பருவத்தில் ஆன்டிரெட்ரோவைரல் முகவர்கள் பயன்படுத்துவதற்கான வழிமுறைகள்." பெத்தேசா, மேரிலாண்ட்; அக்டோபர் 11, 2013.