பார்கின்சன் நோய் மற்றும் ஒரு சாத்தியமான மரபணு சிகிச்சை

இன்னும், பார்கின்சன் நோய் (PD) எந்த சிகிச்சையும் இல்லை. ஆனால் சமீபத்தில் ஒரு முன்னேற்றத்திற்கான தேடலில் கணிசமான முன்னேற்றம் ஏற்பட்டது. கடந்த 10 ஆண்டுகளில், பரவலான PD இன் பல வகைகள் கண்டுபிடிக்கப்பட்டு PD இன் இந்த வடிவங்களுக்கான மரபணு குறைபாடுகள் அடையாளம் காணப்பட்டு ஆய்வு செய்யப்பட்டுள்ளன. இந்த நோய்க்கான மரபணு வடிவங்களை கண்டுபிடிப்பதன் மூலம் பி.டி.க்கான சிகிச்சைக்காக ஒரு கண்டுபிடிப்பு கண்டுபிடிப்பு என கருதப்படுகிறது, ஏனெனில் விஞ்ஞானிகள் இந்த நோய்க்கான மூல காரணங்களை ஆராய்வதற்காக மரபணுக்களைப் பயன்படுத்தலாம்.

பதிவின் காரணமாக, மரபணுவின் குறைபாடுகளும் பிறழ்வுகள் (மரபணுவின் ரசாயன தயாரிப்புகளில் ஏற்படும் மாற்றங்கள்) அல்லது கேள்விக்குரிய மரபணுக்களின் பகுதியின் பிரதிகளை உள்ளடக்கிய மரபணு குறைபாடுகள். ஆய்வின் கீழ் மரபணுக்கள் ஆல்பா-சின்க்ளிச்சின் மரபணு, ubiquitin-C- டெர்மினல் ஹைட்ரோலாஸ்-எல் 1 (UCH-L1) மரபணு, லியூசின் நிறைந்த மறுபார்வை கினேஸ் (LRRK) 2 மரபணுக்கள் மற்றும் பார்கின், பின்கே 1, டி.ஜே.-1 மற்றும் ATPase13A2 மரபணுக்கள்.

இப்போது, ​​நிச்சயமாக, மரபணுக்களின் பெயர்கள் அனைத்தையும் உங்களுக்கு அர்த்தமற்ற வெளிநாட்டு மொழியாகப் போடலாம். ஆனால் அவர்களது கண்டுபிடிப்பு, PD க்கான ஒரு குணத்திற்கான தேடலில் கணிசமான முன்னேற்றத்திற்கு வழிவகுக்கும் என்று நான் உறுதியளிக்கிறேன்.

பார்கின்சன் நோய் ஏற்படக்கூடும் மரபணு குறைபாடுகளை சரிசெய்தல்

சில மரபணுக்களில் சில வகையான மரபணு குறைபாடுகள் PD ஏற்படலாம் என்று இப்போது நமக்கு தெரியும். அதாவது, மரபணுக்களை கேள்விக்கு உட்படுத்தினால், நாம் நோயை குணப்படுத்தலாம் அல்லது நோயை குணப்படுத்தலாம். இந்த பகுதியில் சில வேலைகள் ஏற்கனவே உள்ளன, சில அற்புதமான திட்டங்கள் நடந்து கொண்டிருக்கிறது.

விசாரணையின் முழு பகுதியும் மரபணு சிகிச்சை அல்லது மரபியல் மருத்துவம் என்று அழைக்கப்படுகிறது. இன்றைய தினம், மனிதர் பார்க் 1 ஒரு எலி மாதிரி மாதிரியை வெளிப்படுத்தும் ஒரு வைரல் முகவரியின் ஒரு எலும்பின் மூளையில் ஒரு எலட் மூளையின் மூளையில் அறிமுகம் செய்யப்படுகிறது. இதன் விளைவாக டோபமைன் செல் இழப்பு மற்றும் பார்கின்சனின் எழில் உள்ள நடத்தை ஆகியவற்றிலிருந்து பாதுகாக்கப்படுகிறது.

நிச்சயமாக, PD இன் எலி மாதிரிகள் முன்னேற்றத்தைக் காண்பிப்பது மனித மூளையில் இதேபோல் நடக்கக்கூடியது என்பதைக் காட்டுகிறது.

மரபணுச் செயலிழப்பு பார்கின்சன் நோய்க்கான பரவலான படிவங்களை ஏற்படுத்தும்

PD இன் பரம்பரையான வடிவங்களை ஏற்படுத்தும் மரபணு குறைபாடுகளின் ஆய்வுகள் பல செயல்முறைகளில் ஒன்று உடைந்து போகும் போது PD ஏற்படலாம் என்பதை நிரூபித்துள்ளன. இந்த செயல்முறைகள் இறுதியில் மூளையில் செல் பாதிப்புக்கு வழிவகுக்கும். மூளையில் புரோட்டீன் உற்பத்தியை கையாளுவதற்கு தரமான கட்டுப்பாட்டு செயல்முறைகளில் முறிவு ஏற்பட்டது முதல் செயல்முறை. புரதங்கள் உங்கள் உடலில் உள்ள அனைத்து திசுக்களும் கட்டித் தொகுதிகள்.

எனவே புரத உற்பத்திக்கான உற்பத்தி செயல்முறை உடைந்து போயிருக்கும்போது, ​​தவறான-உருமாற்ற புரோட்டீன்களின் சிறிய குட்டிகள் செல்கள் குவிக்கின்றன, மற்றும் ஆல்பா-சைனிலினின் விஷயத்தில், Lewy உடல்கள் உருவாகுவதற்கு பங்களிக்கின்றன. பார்கின்சனின் நோய் வளர்ச்சியில் இந்த Lewy உடல்களின் பங்கு இன்னும் ஆராய்ச்சியாளர்கள் ஆராய்கின்றனர், ஆனால் ஒரு கோட்பாடு, உயிரணு மற்றும் செயலிழந்த செயலின் சாதாரண செயல்பாட்டினால் புரத ஒருங்கிணைப்பு தலையிடுகிறது என்று கூறுகிறது. மரபணு குறைபாடுகளால் ஏற்படக்கூடிய இன்னொரு சிக்கல் மின்காந்தவியல் செயலிழப்பு அறியப்படுகிறது PD இன் பரம்பரையாகும். உடலில் எரிசக்தி உற்பத்தி செய்வதற்கு பொறுப்பேற்றுள்ள உங்கள் உயிரணுக்களில் மைட்டோகாண்ட்ரியா சிறிய கலன்கள் ஆகும்.

மைட்டோகாண்ட்ரியல் செயல்பாட்டின் ஒரு துணை என்பது இலவச தீவிரவாதிகள் உற்பத்தி ஆகும் - டோபமைன் தயாரிக்கும் செல்களை காயப்படுத்தக்கூடிய சிறிய மூலக்கூறுகள். மைட்டோகாண்ட்ரியா சாதாரணமாக செயல்படும் போது, ​​இந்த ஃப்ரீ ரேடியல்கள் துடைக்கப்பட்டு, நடுநிலையானவை. ஆனால் மைட்டோகோண்ட்ரியா சாதாரணமாக இயங்காதபோது, ​​தடிமனான-மூளை மற்றும் சேதத்திலுள்ள டோபமைன்-தயாரிக்கும் செல்கள் ஆகியவற்றில் இலவச தீவிரவாதிகள் உருவாக்கப்படுகின்றன.

இறுதியாக, PD க்கு வழிவகுக்கும் மரபணு குறைபாடுகளும் கினேஸ் புரோட்டான்கள் என்று அழைக்கப்படுகின்றன. இந்த புரோட்டீன்கள் பல செயல்பாடுகளை செல்வழியில் கொண்டுள்ளன, மேலும் மரபணு மாற்றங்கள் PD எவ்வாறு ஏற்படுகின்றன என்பதை ஆராய ஆராய்ச்சியாளர்கள் இன்னும் முயற்சி செய்கிறார்கள்.

_{ஆதாரங்கள்:}

_{டெனிஸ் எம். கே, ஜெனிபர் எஸ். மான்டிமூர்ரோ மற்றும் ஹேடிஹ் பயாமி. மரபியல். பார்கின்சன் நோய்: நோயறிதலும் மருத்துவ முகாமைத்துவமும்: இரண்டாவது பதிப்பு ஸ்டீவர்ட் எ பேக்டர் எழுதியது, டி மற்றும் வில்லியம் ஜே வீயர், எம்.டி. 2008 டெமோஸ் மெடிக்கல் பப்ளிஷிங்.}

_{ஆண்ட்ரூ ஜே. லீஸ், தி பார்கின்சன் கிமிமா. நரம்பியல் 2009; 72; எஸ் 2-எஸ்11; பார்கின்சன் நோய்க்கு Mochizuki H. மரபணு சிகிச்சை. நிபுணர் ரெவ் நியூரெட்டர். 2007 ஆகஸ்ட் 7 (8): 957-60.}