வயாக்ரா இழப்பு கேட்டல் முடியுமா?

விக்ரா (சில்டெனாபில் சிட்ரேட்) மற்றும் விறைப்பு செயலிழப்பு (ED) போன்ற பல மருந்துகள் சிலநேரங்களுக்கு இழப்பு ஏற்படுவதற்கான முக்கிய காரணியாக சந்தேகிக்கப்படுகின்றன, இருப்பினும் இந்த இணைப்பு இன்னும் ஆய்வுக்கு உட்பட்டிருக்கிறது மற்றும் சிலருக்கு தெரியவில்லை.

வயக்ரா ஒப்புதல் அளித்த நேரத்தில், அமெரிக்க உணவு மற்றும் மருந்து நிர்வாகம் (எஃப்.டி.டீ.ஏ), மொத்தம் 25,000 நோயாளிகளுக்கு மருத்துவ சிகிச்சையில் வயக்ராவைப் பயன்படுத்தி ஐந்து பேருக்கு செவிப்புலன் இழப்பு ஏற்பட்டது என்று கண்டறிந்தது.

இது ஒப்பீட்டளவில் சிறிய எண்ணிக்கையாகும், அதனால் தான் இழப்பு பற்றிய எச்சரிக்கை அங்கீகரிப்பின் போது மிக முக்கியமானது அல்ல.

இருப்பினும், 2007 ஆம் ஆண்டின் பிற்பகுதியால், வயோரா மற்றும் பிற எச்.டி.எல் மருந்துகளை எடுத்துக் கொள்வதில் மக்கள் இழப்பு வழக்குகள் அதிகமாக இருப்பதை FDA கண்டறிந்துள்ளது. இது பாஸ்போடிஸ்டிரேஸ் வகை 5 (PDE5) தடுப்பான்களின் வகுப்பின் பகுதியாகும். பிற PDE5 மருந்துகள் லெவிட்ரா (வெர்ட்டாஃபில்) மற்றும் சியாலிஸ் (தடாலாஃபி) ஆகியவை.

அதன் பாதகமான நிகழ்வு அறிக்கையிடல் முறையைத் தேடி, FDA, ஒரு PDE5 தடுப்பூசி நோயாளியின் கடைசி டோஸ் மூன்று நாட்களுக்குள் 29 நாட்களுக்கு திடீரென்று கேட்கும் இழப்புக்களைக் கண்டறிந்தது. விசாரணை இழப்பு வகை வழக்கமாக ஒரு பகுதியளவு அல்லது மொத்த இழப்பீட்டு இழப்பு அல்லது ஒருதலைப்பட்ச சென்சார்னரிரல் விசாரணை இழப்பு. சில நேரங்களில் டின்னிடஸ் மற்றும் தலைச்சுற்றல் ஈடுபட்டுள்ளன.

29 வயதிற்குட்பட்ட 15 நோயாளிகளுக்கு குறிப்பாக வயக்ரா தொடர்பானது. ஐந்து சந்தர்ப்பங்களில், திடீர் விசாரணை இழப்பு வயக்ரா முதல் டோஸ் பிறகு நடந்தது. ஒன்பது நபர்கள் ஒருதலைப்பட்சமான விசாரணை இழப்பு மற்றும் ஒரு நபருக்கு இருதரப்பு விசாரணை இழப்பு இருந்தது.

15 பேர் எட்டு பேர் "நடந்து கொண்டனர்", மற்றும் நான்கு பேர் தற்காலிக காது கேளாதவர்கள்.

நோயாளி வயது மற்றும் பிற மருந்துகளின் பயன்பாடு போன்ற மற்ற காரணிகளின் சாத்தியமான பிரசன்னம் காரணமாக இந்த அறிக்கைகளை நேரடியாக PDE5 தடுப்பான்களுடன் இணைக்க முடியாது. ஆயினும்கூட, FDA, இழப்புக்கான சாத்தியக்கூறுக்கு அதிக கவனம் செலுத்துவதற்காக போதைப்பொருள் மாதிரியில் மாற்றங்கள் தேவைப்படுவதற்கு போதுமானதாக இருந்தது.

இந்த தகவலை எஃப்.டி.ஏ. இணையதளத்தில் இருந்து பதிவிறக்கம் செய்து கொள்ளலாம்.

வயக்ரா அல்லது இதேபோன்ற போதைப்பொருளுக்கு போது நீங்கள் கேட்கும் இழப்பை அனுபவிக்க ஆரம்பிக்கிறீர்கள் என FDA எச்சரிக்கிறது, நீங்கள் அதை உடனடியாக நிறுத்த வேண்டும் மற்றும் உங்கள் மருத்துவரை தொடர்பு கொள்ள வேண்டும். இதேபோல், இந்த மருந்துகள் போது தங்கள் நோயாளிகள் கேட்கும் இழப்பு அனுபவிக்கும் என்று உணரும் டாக்டர்கள் அவர்களை எடுத்து நிறுத்த ஆலோசனை.

லேப் ஸ்டடீஸ்

வயாகராவை மக்கள் விழிப்புணர்வை இழக்க நேரிடும் என்று நிரூபிக்க முடியுமா? சில ஆராய்ச்சியாளர்கள் கண்டுபிடிக்க முயற்சி செய்கிறார்கள். தென் கொரியாவில் ஆய்வாளர்கள் ஏழு வாரங்கள் இருந்த ஆண் எலிகளைப் பற்றிய ஒரு ஆய்வு செய்தனர். 105 நாட்களுக்கு, எலிகள் சில வயக்ரா அதிக அளவு கொடுக்கப்பட்ட. மற்ற எலிகள் எந்த வயக்ராவையும் கொடுக்கவில்லை மற்றும் ஒப்பீடுக்காக கட்டுப்பாட்டுக் குழுவாக பணியாற்றப்பட்டன. இரு குழுக்களும் ஆய்வுக்கு முன்னர் விசாரணைகளை மேற்கொண்டனர் மற்றும் மறு ஆய்வு செய்யப்பட்ட நாட்களில் ஐந்து, 10, 15, 25, 35, 105, 135 நாட்களில் ஆய்வு செய்தனர்.

அவர்களது விசாரணை பல்வேறு வழிகளில் சோதிக்கப்பட்டது, இதில் மூளையின் மூளையின் பிரதிபலிப்புகள் மற்றும் otoacoustic உமிழ்வுகள் அடங்கும். மூளை ஒலிப்பதை எப்படி கேட்பது என்பது ஒரு சௌகரியம் மூளையின் பிரதிபலிப்பாகும். ஓட்டோக்யூஸ்டிக் உமிழ்வுகள் காது மூலம் உற்பத்தி செய்யப்படும் பலவீனமான எதிரொலிகள் ஆகும். முடிவுகள் வயக்ராவின் உயர் அளவுகள் ஆய்வாளர் மூளைத்திறன் பதில்களின் விசாரணையின் தொடக்க நிலை மாற்றத்தை அதிகப்படுத்தியது என்பதைக் காட்டியது.

அதாவது, ஒரு பதிலை எழுப்புவதற்கு ஒலி சத்தமாக இருக்க வேண்டும். கூடுதலாக, நீண்ட காலத்திற்கு சிகிச்சை அளிக்கப்பட்டபோது உயர் டோஸ் எலிகளுக்கும் கட்டுப்பாட்டு எலிகளுக்கும் இடையில் ஒட்டாகூஸ்டிக் உமிழ்வுகள் வேறுபட்டன.

ஆராய்ச்சியாளர்கள் உயர் டோஸ் மற்றும் நீண்ட கால சிகிச்சை எலிகள் கேட்கும் இழப்பு ஏற்படுத்தும் என்று முடித்தார். இதே போன்ற முடிவுகள் மனிதர்களில் நடக்க முடியுமா? 44 வயதான மனிதர் 15 நாட்களுக்கு ஒரு நாளைக்கு 50 மில்லிகிராம் வயக்ரா எடுத்துக் கொண்ட பிறகு ஆழ்ந்த விசாரணை இழப்பை உருவாக்கிய ஒரு ஆராய்ச்சியாளர்கள் மேற்கோள் காட்டியுள்ளனர்.

அது நிச்சயமாக வயாகரா மற்றும் பிற PDE5 மருந்துகள் மனிதர்கள் கேட்கும் இழப்பு ஏற்படுத்தும் என்று நிரூபிக்கப்படவில்லை என்றாலும், ஒரு சங்கம் ஆதாரம் தொடர்ந்து வருகிறது.

இந்த சங்கம் மேலே உள்ளதைப் போன்ற விலங்கு ஆய்வுகள் மூலம் ஆதரிக்கப்படுகிறது. இதுவரை கிடைக்கக்கூடிய சான்றுகள் குறைவாக இருப்பதாக தெரிவிக்கின்றன, ஆனால் விஞ்ஞானிகள் தொடர்ந்து ஆராய்ச்சியைத் தொடர்கின்றனர்.

_{ஆதாரங்கள்:}

_{பின் நா ஹொங், த ஹு எய், சன் யெவ் கிம் மற்றும் டோங் ஹோ காங், "ஹை டோசஜ் சில்டெனாபில் இண்டூசஸ் ஹியரிங் எம்பயர்மெண்ட் இன் மைஸ்", போயல். ஃபார்ம். புல்., தொகுதி. 31, 1981-1984 (2008).}

_{விறைப்பு குறைபாடு மருந்துகள் மற்றும் திடீர் இழப்பு இழப்பு (அறிவிப்பு! ஒலிப்பதிவாளர்களுக்கான முக்கியமான FDA அறிவிப்புகள்) நவ-டிசம்பர் 2007 v19 i6 p53 (1).}

_{வயக்ராவுக்கு லேபிள் தகவல். Http://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/drugsatfda/index.cfm வழியாக அணுகலாம்}

_{நோயாளிகளுக்கும் வழங்குநர்களுக்கும் போஸ்ட் மார்க்கெட் மருந்து பாதுகாப்பு தகவல். http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/PostmarketDrugSafetyInformationforPatientsandProviders/ucm124841.htm}