ஹண்டிங்டனின் நோய்: அறிகுறிகள், காரணங்கள், நோயறிதல் மற்றும் சிகிச்சை

எப்படி அல்சைமர் இருந்து ஹண்டிங்டன் வித்தியாசம்?

ஹண்டிங்டனின் நோய் (HD) என்பது ஒரு முற்போக்கான நரம்பியல் நோயாகும், இது பெற்றோரிடமிருந்து குழந்தைகளுக்கு மரபு ரீதியாக வழங்கப்படுகிறது. எச்.டி., உடலின் மூளை செல்கள் சீரழிக்கத் தொடங்குகிறது, இதனால் உடல், அறிவாற்றல் மற்றும் உணர்ச்சி சிக்கல்கள் ஏற்படுகின்றன. கிளாசிக் அறிகுறிகள் டிமென்ஷியா , கட்டுப்பாடற்ற மூளைக்கலவை இயக்கங்கள் மற்றும் பெரும்பாலும் நடத்தை பற்றிய பார்வையின் குறைபாடு ஆகியவை அடங்கும்.

ஹன்டிங்டன் நோய் பற்றிய புள்ளிவிவரங்கள்

ஐக்கிய மாகாணங்களில் உள்ள 250,000 பேர் எச்.டி.யை உருவாக்கும் அல்லது உருவாக்கும்.

30 முதல் 50 வயதிற்கு இடையில் பொதுவாக அறிகுறிகள் ஆரம்பமாகின்றன, இருப்பினும் இளம் எச்.ஐ.டீ குழந்தைகளை இளம் வயதினராகக் குறிக்கிறது. இது 80 வயதினராக மக்கள் காணப்படுகிறது, ஆனால் அது அரிது. பொதுவாக, அறிகுறிகள் ஆரம்பிக்கும் போது ஒரு நபர், நோயாளியின் வேகத்தை அதிகரிக்கிறது. ஆண்களும் பெண்களும் நிலைமையை உருவாக்கும் வாய்ப்பு உள்ளது.

ஹண்டிங்டன் நோய் அறிகுறிகள்

• ஆரம்பகால எச்டி: எச்.டி ஆரம்ப அறிகுறிகள் புதிய விஷயங்களைக் கற்றுக்கொள்வது அல்லது முடிவுகளை எடுப்பது, வாகனம் ஓட்டும் பிரச்சினைகள், எரிச்சலூட்டும் பிரச்சினைகள், மனநிலை மாற்றங்கள், விருப்பமில்லாத இயக்கம் அல்லது முறுக்குதல், ஒருங்கிணைப்பு மற்றும் குறுகிய கால நினைவாற்றல் சிக்கல்கள் ஆகியவை அடங்கும்.
• மத்திய நிலை HD: நடுத்தர கட்டத்தில் HD முன்னேறும் போது, ​​நபர் விழுங்குதல், பேசுதல், நடைபயிற்சி, நினைவகம் மற்றும் பணிகள் மீது கவனம் செலுத்துவதில் சிக்கல் உள்ளது. எச்.டி.யைச் சுழற்றும் இயக்கங்கள் ( கொரியா என அழைக்கப்படுகின்றன) மிகவும் உச்சரிக்கப்பட்டு தினசரி செயல்பாட்டுடன் குறிப்பிடத்தக்க வகையில் தலையிடலாம். நபர் சில ஒடுக்கப்பட்ட நடத்தைகளை உருவாக்கலாம்.

• பிற்பகுதியில் நிலை HD: தாமதமான நிலை HD அறிகுறிகள் நடக்க அல்லது பேச இயலாமை கொண்டிருக்கும், மற்றும் ஒரு பராமரிப்பாளர் இருந்து முழு கவனிப்பு தேவை. தாமதமான நிலை எச்.டி. எச்.டி.எல்.

ஹண்டிங்டனின் நோயைக் காரணம் என்ன?

கிட்டத்தட்ட எச்.டி.டி. வழக்குகள் பரம்பரையாக இருக்கின்றன, அதாவது பெற்றோரிடமிருந்து நோய் பரம்பரைக்கு வருகிறது.

உங்கள் தந்தை அல்லது தாயார் எச்டி வைத்திருந்தால், நீங்கள் HD மரபணு கொண்ட 50% வாய்ப்பு உள்ளது. எச்.டி. மரபணுவின் மரபுரிமை பெற்றிருந்தால், எச்.டி. எச்.டி. மரபணுவை நீங்கள் பெற்றிருந்தால், நீங்கள் HD ஐ உருவாக்க முடியாது அல்லது மரபணுவை உங்கள் பிள்ளைகளுக்கு அனுப்புவீர்கள்.

எச்.டி.க்கு 1% முதல் 3% வரை HD உடன் பெற்றோர் இல்லை. அந்த சமயத்தில், குடும்பத்தில் இன்னொருவருக்கு நோய் கண்டறிய முடியாது.

1993 ஆம் ஆண்டில் எச்.டி. மரபணுவை விஞ்ஞானிகள் அடையாளம் கண்டனர். எச்.எல் ஆபத்து காரணமாக சிலர் தங்கள் மரபணுவின் கேரியரில் இருப்பதைத் தீர்மானிக்க பரிசோதிக்கிறார்கள், மற்றவர்கள் இந்த நேரத்தில் நோய்க்கான சிகிச்சையளிப்பதில்லை என்பதால் இந்த பரிசோதனை சோதனை செய்யப்படுகிறது.

ஹண்டிங்டன் நோய் சிகிச்சை

ஹண்டிங்டன் நோய்க்கு எந்த சிகிச்சையும் கிடையாது, ஆனால் தற்செயலான இயக்கங்களின் அறிகுறிகள் டெட்ராபினேஜினுடன் சிகிச்சையளிக்கப்படலாம், அமெரிக்க உணவு மற்றும் மருந்து நிர்வாகம் இந்த நிபந்தனைக்கு மட்டுமே (2008 ஆம் ஆண்டில்) அனுமதிக்கப்பட்ட மருந்து. அல்ஜீமர்ஸில் பயன்படுத்தப்படும் மற்ற மருந்துகள் HD இன் அறிவாற்றல், நடத்தை மற்றும் உணர்ச்சி அறிகுறிகளுக்கு சிகிச்சையளிக்கப்படலாம். கூடுதலாக, ஹலொபரிடோல் (ஹால்டோல்) மற்றும் ஒலான்ஜைன் (ஸைப்ராக்ஸா) போன்ற மருந்துகள் பெரும்பாலும் பயன்படுத்தப்படுகின்றன.

உடல் மற்றும் தொழில்முறை சிகிச்சையைப் போன்ற முறையான வழிமுறைகளை நடைமுறைப்படுத்துதல் மற்றும் நடைபயிற்சி மற்றும் செயலில் ஈடுபடும் முறையற்ற வழிகள் ஆகியவை எச்.டி. காரணிகளின் வீழ்ச்சியை குறைக்க உதவுகின்றன.

ஹண்டிங்டன் நோயைத் தடுத்தல்

HD ஐத் தடுக்க தற்போது இல்லை. எனினும், ஒரு செயலில் உடல் மற்றும் ஒரு ஆரோக்கியமான மனம் பராமரிப்பது அநேகமாக தாமதம் அறிகுறிகள் உதவுகிறது அல்லது முன்னேற்றம் குறைகிறது.

ஹன்டிங்டன் நோய்க்கு முன்கணிப்பு

இந்த நேரத்தில் எச்.டி.எக்ஸ் கணிப்பு மோசமாக உள்ளது. 10 ஆண்டுகள் முதல் 20 ஆண்டுகள் வரையிலான ஆய்வின் சராசரி ஆயுட்காலம். மூச்சுக்குழாய் அல்லது நிமோனியா போன்ற தொற்றுநோயை எதிர்த்து போராட இயலாமை போன்ற HD இன் சிக்கல்களால் மரணம் பொதுவாக முடிவுக்கு வருகிறது. எவ்வாறாயினும், எச்.டி.யைக் கடந்து செல்வதற்கான மரபணு அடையாளம் காணப்பட்டதால், மூளையில் ஏற்படும் விளைவுகளை ஆராய்வதன் மூலம் ஆராய்ச்சியாளர்கள் இந்த நோயை இலக்காகக் கொண்டுள்ளனர்.

மருந்துகள் மற்றும் பிற சிகிச்சை முறைகள் சோதிக்க தற்போதைய மருத்துவ பரிசோதனைகள் உள்ளன.

அல்சைமர் நோயிலிருந்து ஹன்டிங்டன் நோய் வேறுபட்டதா?

எச்.டி. மற்றும் ஆல்சைமர் அறிகுறிகள் ஆரம்பத்தில் மிகவும் ஒத்ததாக இருக்கின்றன, இருப்பினும் எச்.டி. சராசரியான வயது (30 முதல் 50 வருடங்கள்) அல்சைமர் நோயை விட மிகக் குறைவானது, 65 வயதிற்கு மேற்பட்டவர்களில் பெரும்பாலான நோயாளிகள் உருவாகின்றன. இரண்டு நோய்களும் முதுமை மறதியையும் , முடிவெடுக்கும் திறன் மற்றும் புதிய விஷயங்களைக் கற்றுக் கொள்ளும் திறன்.

HD முன்னேற்றமாக, மக்கள் நோய் கிளாசிக் மினுக்கல் இயக்கங்களைக் காண்பிக்கிறார்கள்; அல்சைமர்ஸில், பொதுவாக நகர்த்துவதற்கான ஒரு நபரின் திறன் படிப்படியாக மிகவும் கடினமாகிவிடுகிறது, ஆனால் அவர்கள் வழக்கமாக அநேக கவனக்குறைவான இயக்கங்களை அனுபவிக்கவில்லை. பிற்பகுதியில் எச்.டி., மக்கள் மற்றவர்கள் என்ன சொல்கிறார்கள் என்பதைப் புரிந்துகொள்வார்கள், குடும்பம் மற்றும் நண்பர்கள் அவர்களுக்கு நன்கு தெரிந்திருக்கலாம். பிற்பகுதியில் அல்சைமர்ஸ் , பெரும்பாலான மக்கள் மற்றவர்கள் புரிந்து கொள்ள முடியவில்லை மற்றும் அவர்களை சுற்றி மற்றவர்கள் எச்சரிக்கையாக தெரியவில்லை.

கூடுதலாக, HD இன் கிட்டத்தட்ட அனைத்து நிகழ்வுகளும் மரபுரிமை பெற்றவையாகும், பெரும்பாலான அல்சைமர் வழக்குகள் நேரடியாக மரபுரிமை பெறவில்லை.

ஒரு வார்த்தை

நீங்கள் அல்லது உங்கள் நேசிப்பவர் கண்டறியப்பட்டிருந்தால், அல்லது ஹண்டிங்டனின் நோய்க்கான நேர்மறை பரிசோதனையைப் பெற்றிருந்தால், பல வளங்கள் மற்றும் ஆதாரங்கள் கிடைக்கின்றனவா என்பது உங்களுக்குத் தெரிந்திருக்கலாம், நீங்கள் எதிர்பார்ப்பது என்ன, எப்படி சமாளிப்பது என்று கற்றுக்கொள்வது உங்களுக்கு பயனுள்ளதாக இருக்கும். அமெரிக்காவின் ஹன்டிங்டன் நோய்க்குறித் தொடர்பு சங்கத்தைத் தொடர்பு கொள்வதன் மூலம் நீங்கள் தொடங்கத் தொடங்கலாம், இது பல நிறுவனங்களில் ஒன்றாகும், இது மேலும் தகவல்களை வழங்குவதோடு உள்ளூர் ஆதரவு குழுக்களாகவும் இருக்கலாம்.

_{ஆதாரங்கள்:}

_{அல்சைமர் சொசைட்டி. டிமென்ஷியாவின் அரிதான காரணங்கள்.}

_{அமெரிக்காவின் ஹண்டிங்டன் நோய் சங்கம். ஹண்டிங்டன் நோய் நிலைகள்.}

_{அமெரிக்காவின் ஹண்டிங்டன் நோய் சங்கம். ஹண்டிங்டனின் நோய் என்றால் என்ன?}

_{நரம்பியல் சீர்கேடுகள் மற்றும் ஸ்ட்ரோக் தேசிய நிறுவனம். தேசிய சுகாதார நிறுவனம். ஹின்டிங்டனின் நோயறிதல் தகவல் பக்கம்.}