Truvada ஒற்றை-மாத்திரை, இரண்டு வைரஸ் தடுப்பு முகவர்கள், டெனொபோவிர் மற்றும் எட்ரிட்வைபபின் ஆகியவை உள்ளடங்கிய நிலையான டோஸ் கலவை மருந்து, இது இருபுறமும் நியூக்ளியோடைடு தலைகீழ் டிரான்ஸ்கிரிப்டஸ் இன்ஹிபிட்டர்களாக வகைப்படுத்தப்பட்டுள்ளது. இந்த இரண்டு மருந்துக் கூறுகளும் விராட் (பனோபோவிர்) மற்றும் எட்ரிவே (எட்ரிவிகிபைபைன், FTC) என சுதந்திரமாக விற்கப்படுகின்றன.
எச்.ஐ.வி. சிகிச்சையில் பயன்படுத்துவதற்காக அமெரிக்க உணவு மற்றும் மருந்து நிர்வாகம் (எஃப்.டி.ஏ) ஆகஸ்ட் 2004 இல் டிருவாடாவுக்கு 77 பவுண்டுகள் (35 கி.கி) அல்லது அதற்கும் அதிகமான எடையுள்ள 12 வயதிற்கும் மேற்பட்ட வயது வந்தோருக்கான குழந்தைகளுக்கு பயன்படுத்தப்பட்டது.
முன்-வெளிப்பாடு தடுப்புமருந்து (PREP) என்று அழைக்கப்படும் மூலோபாயத்தில் உயர்-ஆபத்துள்ள தனிநபர்களில் எச்.ஐ. வி கையகப்படுத்துதலை தடுக்கும் பயன்பாட்டிற்கு Truvada ஜூலை 2012 இல் FDA ஒப்புதல் வழங்கப்பட்டது.
ஃபார்முலேஷன்
300mg பனோஃபோவிர் டைசோபிரைல் ஃப்யூமரேட் மற்றும் 200 மி.கி. நீல, நீளமான டேப்லெட் திரைப்படம் "701" மற்றும் ஒரு தயாரிப்பின் பெயரான "ஜி.ஐ.ஐ.எட்.
மருந்தளவு
- எச்.ஐ. வி நோயாளிகளுக்கு தினசரி ஒரு மாத்திரையை எடுத்துக் கொள்ளலாம்.
- PrEP ஆக பயன்படுத்த வேண்டும்: தினசரி ஒரு மாத்திரையை, உணவு அல்லது உணவு இல்லாமல் வாய்வழி எடுத்து.
- சிறுநீரகம் (சிறுநீரக) பாதிப்புக்குள்ளான நோயாளிகளுக்கு: கிரக்டினின் கிளீனிங் 30-49mL / நிமிடத்திற்குள் இருந்தால் ஒரு மாத்திரை ஒவ்வொரு 48 மணிநேரமும் எடுக்கப்படும். 30mL / நிமிடத்திற்கு அல்லது ஹீமோடலியலிசத்தில் கீழே இருந்தால், பயன்படுத்த வேண்டாம் .
வழிமுறைகள்
எச்.ஐ.வி நோயாளிகளுக்கு Truvada மற்ற ஆன்டிரெண்ட்ரோவைரல் ஏஜெண்டுகளுடன் இணைந்து சிகிச்சை எடுத்துக்கொள்ள வேண்டும்.
PREP ஆக பயன்படுத்தப்படுகையில், Truvada ஒரு முழுமையான எச்.ஐ. வி தடுப்பு மூலோபாயத்தின் ஒரு பகுதியாக எடுத்துக்கொள்ளப்படுகிறது, இது ஆணுறை மற்றும் பிற பாதுகாப்பான பாலியல் நடைமுறைகளை உள்ளடக்கியது.
பொதுவான பக்க விளைவுகள்
Truvada பயன்பாடு தொடர்புடைய நிகழ்வுகளில் (5% அல்லது குறைவாக நிகழும் நிகழ்வுகளில்) உள்ள பொதுவான பக்க விளைவுகள் பின்வருமாறு:
- குமட்டல்
- வயிற்றுப்போக்கு
- களைப்பு
- புரையழற்சி
- தலைவலி
- தலைச்சுற்று
- மன அழுத்தம்
- ராஷ்
முரண்
ஒரு விதிமுறையாக, டௌவாடாவுடன் டெட்டோபோவிர், எட்ரிட்ரிபைபைன் அல்லது லாமிடுடின் (எல்.டி.ஐ.டி.ஐ போன்ற எல்.டி.டி.ஐ. போலியான மருந்துகள் போன்றவை) கொண்டிருக்கும் எந்தவொரு நிலையான அளவு கலவையாகும்.
- எச்.ஐ. வி ஆன்டிரெட்ரோவைரல் மருந்துகள்: அட்ரிபலா ( பன்ஃபோவிர் + எட்ரிவிவிபீன் + ஈபவீரென்ஸ்), காம்பீவிர் (ரெட்ரோவர் + லாமிடுடின்), காம்பெரா (பன்ஃபோவிர் + எட்ரிவிடிபைன் + ரில்பிவிரின்), எட்ரிவே (எட்ரிவிடிபபீன், எஃப்.டி.சி), எபிவிர் (லாமிடுடின், 3 டி.டி ), எப்சிசோம் (அபாக்கவிர் + லேமிடுடின் ) , ட்ரிஜீக்ர் (அபாக்காவிர் + லேமிடுடின் + டலூடெக்ராவிர்), டிரிசிவிர் (ரெட்ரோவர் + அபாக்காவிர் + லேமிடுடின்), விராட் (பத்துஃபோவிர்)
- ஹெபடைடிஸ் பி மருந்து: ஹெப்ப்சேரா (அடிஃபிவோர்)
ஊடாடுதல்கள்
பின்வருவனவற்றையும் நீங்கள் எடுத்துக் கொண்டால், உங்கள் மருத்துவரை அறிவுறுத்துங்கள்:
- ஆன்டிகோயாகலண்ட்ஸ்: லிக்ஸியானா (எடொக்சபான்), பிராடாக்ஸா (டபிகட்ரான்)
- அல்லாத சிறிய செல் நுரையீரல் புற்றுநோய் மருந்து: Ofev / Vargatef (nintedanib)
சிகிச்சை கருக்கள்
சிறுநீரகம் (சிறுநீரக) பாதிப்புக்குள்ளான நோயாளிகளுக்கு Truvada கவனமாகப் பயன்படுத்தப்பட வேண்டும். சிகிச்சையைத் தொடங்குவதற்கு முன்பாக மதிப்பிடப்பட்ட கிரியேட்டின் இணைப்புகளை எப்போதும் மதிப்பீடு செய்யுங்கள். சிறுநீரக செயலிழப்பு ஏற்படுவதற்கான ஆபத்து உள்ள நோயாளிகளில், மதிப்பிடப்படுகிற மதிப்பிடப்பட்ட கிரியேடினைன் க்ரீயன்ஸ், சீரம் பாஸ்பரஸ், சிறுநீர் குளுக்கோஸ் மற்றும் சிறுநீர் புரதம் ஆகியவை அடங்கும்.
எச்.ஐ. வி ஆன்டிரெடிரவிரல் மருந்து வித்ஸ் (டாட்டானோசின்) உடன் Truvada உடன் இணைந்து செயல்படும் போது கவனமாக இருக்க வேண்டும். தொடர்புபடுத்தலுக்கான வழிமுறைகள் தெரியாத நிலையில், இணை நிர்வாகமானது, Videx இன் சீரம் செறிவை அதிகரிக்கலாம் மற்றும் பாதகமான நிகழ்வுகளின் (எ.கா., கணையம், நரம்பியல்) வாய்ப்புகளை அதிகரிக்கலாம் என்று ஆய்வுகள் தெரிவிக்கின்றன.
132 பவுண்டுகள் (60 கி.கி) அல்லது அதற்கு மேற்பட்ட எடையுள்ள நோயாளிகளில் வைட்க்ஸ் 250mg ஆக குறைக்கப்படுவது பரிந்துரைக்கப்படுகிறது.
கர்ப்ப காலத்தில் பிறப்பு குறைபாடுகள் ஏற்படும் அபாயத்தை ட்ருவாடா அதிகரிக்காது என்று மனித மற்றும் விலங்கு தகவல்கள் தெரிவிக்கின்றன. இருப்பினும், டெனோவாடாவை எடுத்துக்கொள்வதன் மூலம் தாய்மார்கள் தாய்ப்பால் கொடுப்பதில்லை என அறிவுறுத்தப்படுகிறார்கள்.
ஆதாரங்கள்:
அமெரிக்க உணவு மற்றும் மருந்து நிர்வாகம் (FDA). "எச்.ஐ.வி-1 நோய்த்தொற்றின் சிகிச்சையைப் பொறுத்தவரை இரண்டு நிலையான-டோஸ் காம்பினேஷன் மருந்து தயாரிப்புகளை FDA அங்கீகரிக்கிறது." சில்வர் ஸ்பிரிங், மேரிலாண்ட்; ஆகஸ்ட் 2, 2004 வெளியிட்ட பத்திரிகை வெளியீடு.
FDA,. "எச்.ஐ. வி தொற்றுநோய் அபாயத்தை குறைப்பதற்கான முதல் மருந்து FDA அங்கீகரிக்கிறது." சில்வர் ஸ்பிரிங், மேரிலாண்ட்; பத்திரிகை வெளியீடு ஜூலை 16, 2012 அன்று வெளியிடப்பட்டது.