அறிகுறிகள், அறிகுறிகள் மற்றும் ஆரம்ப-ஆரம்ப அல்சைமர் நோய் கண்டறிதல்

கிட்டத்தட்ட 5.3 மில்லியன் அமெரிக்கர்கள் அல்சைமர் நோயுடன் வாழ்ந்து கொண்டிருக்கின்றனர்; அவர்களில் பெரும்பாலானவர்கள் பழையவர்களாக இருப்பினும், சுமார் 5% நோய் ஆரம்பகால அல்சைமர் நோயால் பாதிக்கப்படுகின்றனர் . இந்த நிலை, 30 களில், 40 கள் மற்றும் 50 களில் உள்ள மக்களில் கண்டறியப்படலாம்.

முன்கூட்டியே ஆரம்பிக்கப்பட்ட அல்சைமர் நோய் அரிதானது என்றாலும், அவர்கள் அல்லது ஒரு நேசிப்பவர் ஒரு வயதானோருக்கு உடனடியாக ஒரு மருத்துவர் ஆலோசனையை உடனடியாக பெற வேண்டும் என்று சந்தேகிக்கிறவர்கள்.

சில மருந்துகள் நோய்க்கான முன்னேற்றத்தை குறைப்பதில் உறுதியளிக்கும் முடிவுகளை காட்டுகின்றன. நோய் கண்டறிதல் நிச்சயமாக பயங்கரமானதாக இருந்தாலும், ஒரு செயல்திறன் அணுகுமுறை நடைமுறைக்கு மட்டுமல்ல, முன்னேற்றமடைந்திருப்பவர்களின் கட்டுப்பாட்டை பாதிக்கக்கூடியவர்களுக்குக் கொடுக்க முடியும்.

அனைத்து அல்சைமர் நோய் மூளையின் உயிரணுக்களின் முற்போக்கான சீரழிவு, ஹிப்போகாம்பஸ் தொடங்கி, மூளையின் பரப்பளவு, நினைவுகள் செயல்படுத்துகிறது, மற்றும் முடிவெடுக்கும் மற்றும் சிந்தனை செயல்முறைகளுக்குப் பொறுப்பேற்றுள்ள பெருமூளைப் புறணி. விழிப்புணர்வை ஏற்படுத்தும் காரணங்கள் என்னவென்பதை விஞ்ஞானிகள் உறுதியாகக் கூறவில்லை அல்லது ஏன் நோயின் முன்னேற்றம் தனிநபர்களிடையே பெரும் வேறுபாட்டைக் கொண்டிருக்கின்றது. பெரும்பாலும் 65 வயதிற்கு மேற்பட்டவர்களில் அல்சைமர் நோய் தாமதமாக நடக்கும் பெரும்பாலான சந்தர்ப்பங்களில் ஆராய்ச்சியாளர்கள் "பரவலாக" அல்லது அவசியமாக பரம்பரை என அழைக்கப்படுகின்றனர், இருப்பினும் தூண்டுதல் அடையாளம் காணப்படவில்லை. இருப்பினும், ஆராய்ச்சியாளர்கள் கிட்டத்தட்ட எல்லா ஆரம்பகால ஆரம்பகால அல்சைமர் நோய்களும் மரபுவழி மரபணுவை ஏற்றுக்கொள்கின்றன என்பதை ஒப்புக்கொள்கின்றன.

ஒரு வலுவான மரபணு இணைப்பு

மரபுவழி அல்சைமர் நோய் (FAD) குடும்பம் எனவும் அழைக்கப்படுகிறது. வயதான தேசிய நிறுவனம் படி, ஒரு பெற்றோர் குடும்பம் ஆரம்பத்தில் ஆரம்பத்தில் அல்சைமர் நோய் இருந்தால், அவரது குழந்தைகள் நிலைமையை உருவாக்க 50% வாய்ப்பு உள்ளது.

மூன்று மரபணுக்களில் உள்ள மரபணுக்கள் குடும்பம், ஆரம்பகாலமான அல்சைமர் நோய்க்கு தொடர்புபடுத்தப்பட்டுள்ளன.

இந்த மரபணுக்கள் PS1, PS2 மற்றும் APP ஆகியவை ஆராய்ச்சியாளர்களால் பெயரிடப்பட்டுள்ளன.

1990 களில் இருந்து ஆராய்ச்சி PS1 என பெயரிடப்பட்ட ஒரு மரபணு பற்றிய பிறழ்வுகள் முன்கூட்டியே தொடங்கப்பட்ட அல்சைமர் நோயாளிகளில் 30% முதல் 60% வரை பொறுப்பாக இருக்கும் என்று குறிப்பிடுகிறது. குறிப்பிட்ட மாற்றங்களின் சரியான தாக்கத்தை பற்றி புதிய ஆராய்ச்சி முடிவு செய்யவில்லை, ஆனால் PS1 மரபணு என்பது பொதுவாக FAD உடன் தொடர்புடையது என்று மாற்றியமைக்கிறது என்பதை உறுதிப்படுத்துகிறது.

இந்த மரபணு மாற்றங்களுக்கான மரபணு சோதனைக்கு உட்படும் சாத்தியம் உள்ளது, ஆனால் அவ்வாறு செய்வதற்கு பல சாதகங்களும் உள்ளன, அல்சைமர் தான் தவிர்க்க முடியாதது என்பதை அறிந்திருப்பதன் மூலம் உங்கள் குழந்தைகளுக்கு இந்த முக்கியமான உடல்நல தகவல்களை வழங்குவதில் இருந்து தொடர்கிறது. ஒரு நம்பகமான மருத்துவர் அல்லது மரபணு ஆலோசகர் நீங்கள் மரபணு சோதனை உங்களுக்கு சரியானதா அல்லது அன்பானவரா என்பதை தீர்மானிக்க உதவலாம். பரிசோதனையைத் தொடரும் முன் உங்கள் காப்பீட்டு நிறுவனத்துடன் சரிபார்க்கப்பட வேண்டும், ஏனெனில் சோதனை செலவுகளுக்கான மாறுபாடு மாறுபடுகிறது, மேலும் சில கொள்கைகள் எந்தவொரு கட்டணத்திற்கும் கொடுக்கப்படாது.

எச்சரிக்கை அடையாளங்கள்

ஆரம்பகால ஆரம்பகால அல்சைமர் நோய்களின் ஆரம்ப அறிகுறிகள் தாமதமாக ஏற்படுகின்ற அல்சைமர் நோய்க்கு ஒத்ததாக இருக்கின்றன. பொதுவான அறிகுறிகள், மறதி, ஆளுமை மாற்றங்கள் , குழப்பம், மோசமான தீர்ப்பு , அடிப்படை தொடர்பு மற்றும் மொழி, சமுதாய திரும்பப் பெறுதல் மற்றும் எளிய திசைகளில் சிக்கல்கள் ஆகியவற்றைக் கொண்டு சவால்களை எதிர்கொள்வது சிரமம்.

ஆரம்பகால நோயறிதலுடனான நோயாளிகளிடையே நோய் விரைவாக முன்னேறும் என சில நிபுணர்கள் நம்புகின்றனர். இருப்பினும், மற்றவர்கள் ஆரோக்கியமானவர்களாக இருக்கலாம், ஏனெனில் அல்சைமர் நோய்க்கான ஆரம்ப-ஆரம்ப வடிவத்தோடு அந்த நோயை விரைவாக முன்னேற்றுவதாக தோன்றுகிறது என்று மற்றவர்கள் வாதிடுகின்றனர். எனவே, அறிகுறிகள் குறிப்பிடத்தக்க ஆக அதிக நேரம் ஆகலாம்.

நோயறிதல் மற்றும் சிகிச்சை

ஆரம்பகால ஆரம்பகால அல்சைமர் நோயைக் கண்டறிவது தாமதமாகத் தொடங்கும் நோயறிதலுக்கு மாறாக வேறு ஒன்றும் இல்லை. அல்சைமர் நோய்க்கு எந்த பரிசோதனை இல்லை என்பதால், மருத்துவர்கள் அடிப்படையில் அறிகுறிகளுக்கு மற்ற காரணங்களை நிரூபிக்க வேலை செய்கின்றனர். அல்சைமர் நோயைத் தீர்மானிக்க ஒரே வழி, மரணத்திற்குப் பிறகு மூளை திசுக்களை ஆராய்வதாகும்.

நியூயார்க்கில் உள்ள அல்சைமர் ஆராய்ச்சி அறக்கட்டளையின் ஃபிஷர் மையம் படி, அல்சைமர் நோய்க்கு ஒரு நோயாளி மதிப்பீடு செய்யும் போது ஒரு மருத்துவர் பொதுவாக பின்வரும் சோதனைகளை செய்வார்:

ஆரம்பகால ஆரம்பகால அல்சைமர் நோயுடன் சமாளிக்க குடும்பம் மற்றும் நண்பர்களின் ஆதரவும், அதே போல் நீண்ட கால பராமரிப்புக்கான கவனமாக திட்டமிடல் மற்றும் அதற்காக பணம் செலுத்துவது அவசியம்.

ஆதாரங்கள்:

"அல்சைமர் நோய் கண்டறிதல் முக்கியத்துவம்." அல்சைமர் மற்றும் டிமென்ஷியா பற்றி. 2008. அல்சைமர் ஆராய்ச்சி அறக்கட்டளை ஃபிஷர் மையம். 22 மே 2008.

"அல்சைமர் நோய் தாள் தாள்." வயதான தேசிய நிறுவனம். 26 அக்டோபர் 2007. யு.எஸ். நேஷனல் இன்ஸ்டிடியூட் ஆப் ஹெல்த். 22 மே 2008.

"அல்சைமர் நோய் மரபியல் உண்மை தாள்." வயதான தேசிய நிறுவனம். 26 அக்டோபர் 2007. யு.எஸ். நேஷனல் இன்ஸ்டிடியூட் ஆப் ஹெல்த். 22 மே 2008.

"அல்சைமர் உண்மைகள் மற்றும் புள்ளிவிவரங்கள்." ALZ.org . 2008. அல்சைமர் அசோசியேஷன். 22 மே 2008.

பெல், கரேன், மேரி சானோ, டவங்கரே பி. தேவானந்த், லாரன்ஸ் எஸ். ஹானிக், பென்னெஸ் சிம்ஸ், ஸ்காட் ஏ. ஸ்மால், ஜெனிபர் வில்லியம்சன்-கேடானியா மற்றும் டேனியல் ஜி. "டிமென்ஷியா: புதுப்பணியாளர் புதுப்பித்தல்." கொலம்பியா பல்கலைக்கழகம்: தொடர்ச்சியான கல்வி . 1 மார்ச் 2004. கொலம்பியா பல்கலைக்கழகம். 22 மே 2008.

"ஆரம்பத்தில்-ஆரம்பமான அல்சைமர் நோய்க்கான வாழ்க்கை." கிளீவ்லேண்ட் கிளினிக் ஹெல்த் சிஸ்டம் . 14 ஜூன் 2006. கிளீவ்லேண்ட் கிளினிக். 22 மே 2008.

"தி அட்வெலிவல் தி மிஸ்டரி." வயதான தேசிய நிறுவனம். 28 ஜூலை 2007. யு.எஸ். நேஷனல் இன்ஸ்டிடியூட் ஆப் ஹெல்த். 22 மே 2008.