கேட்கும் இழப்பு மற்றும் குழந்தைகள் - குழந்தைகள் குறைவிற்கான முக்கிய காரணங்கள்

குழந்தைகளில் கேட்கும் இழப்புகளுக்கான காரணங்கள் என்ன? பதில்களுக்கு, நான் Gallaudet பல்கலைக்கழகத்தின் Gallaudet ஆராய்ச்சி நிறுவனம் மூலம் குழந்தைகள் மற்றும் இளைஞர் கேட்கும் காது கேளாதோர் மற்றும் ஹார்ட் வருடாந்திர ஆய்வுகள் இருந்து தரவு பிராந்திய மற்றும் தேசிய சுருக்கம் அறிக்கை திரும்பினார். இந்த கணக்கெடுப்பு ஆயிரக்கணக்கான மாணவர்களின் குணாதிசயங்களைக் கவனித்து, தேசிய அளவில் மாணவர்களிடம் கேட்கிறது.

வேறு விதமாக குறிப்பிடப்படவில்லை எனில், 2004-2005 அறிக்கையில் இருந்து தரவு உள்ளது, இது கர்ப்பம் தொடர்பான, பிந்தைய பிறந்த மற்றும் மரபணு / சிண்ட்ரோம் காரணங்கள் விரிவான முறிவு கொண்டிருக்கிறது. 2006-2007 அறிக்கையில் அத்தகைய முறிவு இல்லை.

கர்ப்பம் தொடர்பான: பிரேமதாதி

Oktay Ortakcioglu / கெட்டி இமேஜஸ்
மிகவும் பொதுவான பிறப்புறுப்பு / கர்ப்பம் தொடர்பான காரணம் "முதிர்ச்சியின் விளைவாக இருந்தது", கர்ப்பம் தொடர்பான காரணங்கள் தேசிய அளவில் 4 சதவிகிதம். அமெரிக்கன் அகாடமி ஆஃப் ஃபேமிலி வைசியஸின் படி, 32 வாரங்களுக்கு முன் பிறந்த குழந்தைகளில் சுமார் 5% (8 மாத கர்ப்பம்) அவர்கள் ஐந்து வயதாக இருக்கும் நேரத்தில் கேட்கும் இழப்பைக் கொண்டிருக்கின்றனர்.

பிரசவத்தன்மை ஏன் குழந்தைகளுக்கு இழப்பு ஏற்படும் அபாயத்தை அதிகரிக்கிறது? ஏழாவது மாத கருவூட்டலுக்கு முன் குழந்தை பிறக்கும் போது, ​​ஒரு குழந்தைப் பருவத்தின் செவிப்புல முறை முதிர்ச்சியடையவில்லை. கூடுதலாக, முன்கூட்டியே குழந்தையின் காதுகள் சேதம் பாதிக்கப்படுகின்றன.

கர்ப்பம் தொடர்பான: சைட்டோமெலகோரேரஸ்

Cytomegalovirus , மற்றொரு கர்ப்ப தொடர்பான காரணம், தேசிய அளவில் கர்ப்பம் தொடர்பான வழக்குகளில் 1.8% பொறுப்பு என மேற்கோள் காட்டப்பட்டது. ஒரு சிசுவை எவ்வாறு பாதிக்கலாம் என்பதில் CMV மிகவும் ருபெல்லாவை ஒத்திருக்கிறது. ரூபெல்லாவைப் போல, இது ஒரு ஆபத்தான வைரஸ் ஆகும், இது ஒரு குழந்தைக்கு முற்போக்கான காது கேளாமை, மன அழுத்தம், குருட்டுத்தன்மை, அல்லது பெருமூளை வாதம் ஆகியவற்றால் பிறக்கும். CMV பற்றிய தகவல்கள் தேசிய பிறப்பு CMV பதிவேட்டில் இருந்து கிடைக்கின்றன.

கர்ப்பம் தொடர்பான: பிற கர்ப்ப சிக்கல்கள்

"பிற கர்ப்ப சிக்கல்கள்" அடுத்தடுத்து கர்ப்பம் தொடர்பான குறிப்பிட்ட காரணத்தை மேற்கோள் காட்டியது, கர்ப்பம் தொடர்பான வழக்குகளில் தேசிய அளவில் 3.8%. ஒரு கர்ப்ப சிக்கல் குழந்தை, அம்மா, அல்லது இருவருக்கும் தீங்கு விளைவிக்கக்கூடிய ஒன்றாகும், அது லேசான அல்லது தீவிரமானதாக இருக்கலாம். அமெரிக்கன் ஸ்பீச் லாங்குவேஜ் அசோசியேசன் படி, இது பிரின்டாலல் தொற்று, Rh காரணி, மற்றும் ஆக்ஸிஜன் இல்லாமை போன்றவற்றை உள்ளடக்கிய ஒரு வகை ஆகும்.

என் சொந்த மந்தமான ரூபல்லா என்று ஒரு கர்ப்ப சிக்கல் விளைவாக உள்ளது. 1960 களில் தடுப்புமருந்து உருவாக்கப்பட்டது வரை ருபெல்லா பொதுவான கர்ப்ப சிக்கலாக இருந்தது. ஒரு தாய்க்கு தடுப்பூசி இல்லையென்றால் அது இன்றும் நிகழலாம்.

பிந்தைய நாடல்: ஓடிடிஸ் மீடியா

Otitis ஊடகம் மிகவும் பொதுவான பிந்தைய பிறந்த காரணம் மேற்கோள், தேசிய அளவில் பிந்தைய பிறப்புகளில் 4.8%. ஆண்டிடிஸ் மீடியாவுடன் தொடர்புடைய காது நோய்த்தொற்றுகள் பெற்றோர்களுக்கும் டாக்டர்களுக்கும் விரக்தி அளிக்கின்றன, அவை நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பிகளை பரிந்துரைக்கிறதா இல்லையா என்பதை முடிவு செய்ய வேண்டும். ஓரிடிஸ் ஊடகங்கள் ஒரு சில நேரங்களில் போட் நடுத்தர காது உள்ள திரவம் உருவாக்கம் காரணமாக தற்காலிக விசாரணை இழப்பு ஏற்படுத்தும், ஆனால் ஆண்டிடிஸ் ஊடகங்கள் மீண்டும் போட்ஸ் நிரந்தர விசாரணை இழப்பு ஏற்படுத்தும்.

பிந்தைய நாடல்: மெனிடிடிஸ்

மாதவிடாய் நின்று, 3.6 சதவிகிதம் பிந்தைய நாளான நாடுகளில் தேசியமயமாக்கப்பட்ட, காது கேளாமைக்கு அடுத்த பிற்பகுதியில் பிறந்த காரணியாக இருந்தது. பாக்டீரியா மெனிகேடிடிஸ் சிகிச்சைக்கு தேவைப்படும் நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பிகள் கேட்கும் இழப்பை ஏற்படுத்தும், ஆனால் இந்த ஆபத்து ஸ்டெராய்டுகளின் பயன்பாடு மூலம் குறைக்கப்படலாம்.

மரபியல் அல்லது சிண்ட்ரோமிக்: டவுன் நோய்க்குறி

2004-2005 அறிக்கையில் மரபணு அல்லது சிண்ட்ரோம் காரணிகளில் 22.7% பொறுப்பாளியாக மரபணு அல்லது சிண்ட்ரோம் காரணிகள் மேற்கோள் காட்டப்பட்டன. 2006-2007 அறிக்கை உண்மையில் 23% மரபணு காரணங்களில் சிறிது அதிகரிப்பு காட்டியது. டவுன் சிண்ட்ரோம் என்பது பொதுவான பொதுவான நோய்க்குறி காரணியாகும், இது 8.7% மரபணு அல்லது நோய்த்தாக்குதலின் செறிவு இழப்புகளாகும்.

மரபியல் அல்லது சிண்டிரோமிக்: சி.ஆர்.ஜி.

மரபணு அல்லது நோய்த்தாக்க நிகழ்வுகளின் 5.6% இல் CHARGE நோய்க்குறி , டவுன் நோய்க்குறிக்குப்பின் அடுத்த பொதுவான மரபணு அல்லது சிண்டிரோமிக் காரணியாகும். குர்ஆன் ஒரு க்ராரியோஃபேசிக் கோளாறு ஆகும்.

மரபணு அல்லது நோய்க்குறி: வார்வன்பர்க் நோய்க்குறி

வார்ட்பேர்க் நோய்க்குறி தனித்துவமான உடல் அம்சங்களை உருவாக்குகிறது, அதே போல் விசாரணை இழப்பு ஏற்படலாம்; இது தேசிய அளவில் மரபணு அல்லது நோய்த்தாக்குதல் காரணிகளின் 4.8% நிகழ்வுகளுக்கு பொறுப்பாகும்.

மரபணு அல்லது சிண்ட்ரோமிக்: ட்ரச்சர் காலின்ஸ் நோய்க்குறி

ட்ரக்கர் காலின்ஸ் நோய்க்குறி அடுத்த மிக அதிகமாக மேற்கோள் காட்டப்பட்ட மரபணு அல்லது நோய்க்குறி காரணியாக இருந்தது. குர்ஆனைப் போலவே, ட்ரச்சர் கொலின்ஸ் மூச்சுக்குழாய் ஏற்படக்கூடிய ஒரு க்ராரியோஃபேஸிக் கோளாறு ஆகும்.

அறியப்படாத காரணங்கள்

இறுதியாக, 2004-2005 அறிக்கையில், மீதமுள்ள வழக்குகள் அறியப்படாத காரணங்களால் (சுமார் 54% வழக்குகள்) காரணமாக இருந்தன. 2006-2007 அறிக்கை அறியாத காரணங்களில் அதிகரித்தது, 57% காது கேளாமை வழக்குகள்.

-

கூடுதல் ஆதாரங்கள்:

குடும்ப மருத்துவர்கள் அமெரிக்கன் அகாடமி, http://www.aafp.org/
கனடாவில் நோயுற்ற குழந்தைகளுக்கான மருத்துவமனை, http://www.aboutkidshealth.ca

அமெரிக்கன் ஸ்பீச் லாங்குவேஜ் அசோசியேஷன், http://www.asha.org/public/hearing/disorders/causes.htm#otitis