மூளையின் பிளக்ஸஸ் மூளையின் ஒரு பகுதியாக மூளையழகு திரவத்தை உருவாக்கும். மூளை மற்றும் முள்ளந்தண்டு வடத்தைச் சுற்றியுள்ள பொருள் செரிப்ரோஸ்பைனல் திரவமாகும். மூளையின் பிளக்ஸஸ் சிந்தனை சம்பந்தப்பட்ட மூளை பகுதி அல்ல. கொரோயிட் பிளெக்ஸஸ் நீர்க்கட்டிப்புகள் கொப்புளங்கள் அல்லது குமிழிகள் போன்ற கொரோயிட் பிளக்ஸஸ் வகையான திரவ நிரப்பப்பட்ட இடங்களாகும். கொரோயிட் பிளெக்ஸஸ் நீர்க்கட்டிப்புகள் கட்டிகள் அல்லது புற்றுநோய்கள் அல்ல, அவை பொதுவாக 24 முதல் 26 வாரங்களுக்குள் கர்ப்பத்தின் வாரங்களில் மறைந்துவிடும்.
மூளையின் பின்னல் சிஸ்ட்கள், தங்களைச் சுற்றியும், ஒரு பிரச்சனையும் இல்லை மற்றும் மூளை செயல்பாடு தலையிட வேண்டாம்.
அவர்கள் அனைத்து இரண்டாவது-மூன்று மாதங்களில் அல்ட்ராசவுண்ட்ஸ் 1% (1/100) காணப்படுகின்றன. மூளையின் பிளெக்ஸஸ் நீர்க்கட்டிகள் மூளையின் ஒன்று அல்லது இரு பக்கங்களிலும் காணப்படலாம் மற்றும் எண்ணிக்கை, அளவு மற்றும் நீர்க்கட்டிகளின் வடிவம் மாறுபடும். ஆரோக்கியமான குழந்தைகள் மற்றும் பெரியவர்களிடத்திலும் கொரோயிட் பிளெக்ஸஸ் நீர்க்கட்டிகள் காணப்படுகின்றன. அவர்கள் ஆபத்தானவை என்றாலும், அவர்கள் மூளை செயல்பாடு எந்த சேதம் தொடர்புடைய இல்லை. கொரோயிட் பிளெக்ஸஸ் நீர்க்கட்டிகளைக் கொண்டிருக்கும் பெரிய கவலை அவை டவுன் நோய்க்குறிக்கு "மென்மையான மார்க்கர்" ஆக இருக்கலாம். ஒரு "மென்மையான மார்க்கர்" என்பது தானாகவே உங்கள் குழந்தைக்கு ஒரு பிரச்சனையை ஏற்படுத்தாது, ஆனால் குழந்தைக்கு இன்னும் தீவிரமான அடிப்படை நிபந்தனை இருப்பதைக் குறிக்கலாம். டவுன் நோய்க்குறிக்கு மற்ற மென்மையான குறிப்பான்கள் ஒரு சுருக்கமான ஃபெமூர் அளவீட்டு, சிறுநீரக இடுப்புச் சிதைவு, ஈகோஜெனிக் குடல், இதயத்தில் எக்கோகேனிக் ஃபோசை, அதிகரித்த கருவி நச்சல் ஒளிபுகாநிலை (கழுத்தின் பின்புறம் உள்ள பகுதி) மற்றும் முதல் மூன்று மாதங்களில் ஒரு நாசி எலும்பு .
கர்ப்பம் மற்றும் கொரோயிட் பிளெக்ஸஸ் நீர்க்கட்டிகள் போது அல்ட்ராசவுண்ட்
அல்ட்ராசவுண்ட் கர்ப்ப காலத்தில் மேற்கொள்ளப்படும் ஒரு சோதனை ஆகும். இது கர்ப்பத்தின் போது கருவைப் பார்ப்பதற்கு அல்லது காட்சிப்படுத்துவதற்கு ஒலி அலைகள் பயன்படுத்துகிறது. குழந்தையின் ஆபத்து கர்ப்ப காலத்தில் அல்ட்ராசவுண்ட் உடன் தொடர்புடையது மற்றும் பெரும்பாலான பெண்கள் ஒன்று அல்லது இரண்டு அல்ட்ராசவுண்ட்ஸ், பல காரணங்களுக்காக, அவர்களின் கர்ப்பத்தின் போது.
இது குழந்தைக்கு சாதாரணமான, ஆரோக்கியமான குழந்தை உங்களுக்கு சாதாரணமாக இருக்கும். இருப்பினும், சில ஆய்வாளர்கள் டவுன் நோய்க்குறி மற்றும் முதுகெலும்பு 18 போன்ற குடலிறக்கங்கள் மற்றும் குரோமோசோம் இயல்புகள் ஆகியவற்றிற்கு இடையே ஒரு தொடர்பைக் கண்டிருக்கிறார்கள். அல்ட்ராசவுண்ட் மீது வயிற்றுப்போக்கு பிளேசஸ் நீர்க்கட்டி மற்றும் / அல்லது பிற குறிப்பான்கள் காணப்படுகையில், நீங்கள் நிலை 2 அல்லது விரிவான அல்ட்ராசவுண்ட், அல்லது அம்மினோசென்சிஸ் போன்ற சோதனைகளை வழங்கலாம்.
பேபி Syndrome அல்லது Trisomy கீழே உள்ளது என்று வாய்ப்பு என்ன 18?
அல்ட்ராசவுண்ட் பரீட்சை எஞ்சியிருந்தால், ஒரு தனித்த குரோமைட் பிளெக்ஸஸ் நீர்க்கட்டி (களை) கொண்ட ஒரு கருவானது, குரோமோசோம் அசாதாரணத்தன்மை 1% அல்லது குறைவாக இருப்பதாகக் கருதப்படுகிறது. குழந்தைக்கு குரோமோசோம் அசாதாரணத்தன்மை இல்லை என்று 99% அல்லது அதிக வாய்ப்பு இருப்பதாக இது அர்த்தம். சில ஆய்வாளர்கள் 1% க்கும் அதிகமான அபாயங்களை அறிவித்திருக்கிறார்கள், இன்னும் மற்றவர்கள் இந்த நீர்க்கட்டி மற்றும் குரோமோசோம் அசாதாரணங்களுக்கு இடையில் தொடர்பு இல்லை. இந்த அல்ட்ராசவுண்ட் கண்டுபிடிப்பு மற்றும் உங்கள் மருத்துவர் உங்கள் ஆபத்து பற்றி விவாதிக்க சிறந்த இது.
டவுன் நோய்க்குறி மற்றும் பிற Trisomies அல்ட்ராசவுண்ட் கண்டறியப்பட முடியுமா?
இல்லை. அல்ட்ராசவுண்ட் ஒரு மருத்துவர் ஒரு கருவைக் கற்பனை செய்து பார்க்கவும், அதிகரித்த ஆபத்து என்பதைக் குறிக்கும் சில உடல் அடையாளங்களை கண்டறியவும் அனுமதிக்கிறார், ஆனால் அல்ட்ராசவுண்ட் மட்டும் டவுன் சிண்ட்ரோம் அல்லது டிரிசிமி 18 போன்ற ஒரு குரோமோசோம் அசாதாரணத்தை ஒருபோதும் கண்டறிய முடியாது.
கர்ப்பத்தில் டவுன் நோய்க்குறி அல்லது வேறு நிறமூர்த்தல் அசாதாரணத்தை கண்டறியும் ஒரே வழி அம்னினோசெனிஸ் சோதனை ஆகும்.
ஒரு அல்ட்ராசவுண்ட் டவுன் நோய்க்குறி அல்லது வேறு நிறமூர்த்தங்கள் அசாதாரணத்தை கண்டறிய முடியாவிட்டால், ஒரு சாதாரண அல்ட்ராசவுண்ட் உறுதியளிக்கிறது, ஆனால் குழந்தையின் முழுமையான ஆரோக்கியமான ஒரு உத்தரவாதம் அல்ல என்பதை நினைவில் கொள்வது அவசியம். பிறப்பு குறைபாடுகள் அல்லது மனத் தளர்ச்சியின் வடிவங்களை நிரூபிப்பதற்கான முனைய சோதனை இல்லை.
கர்ப்ப காலத்தில் ஏற்படும் குரோமோசோம் அசாதாரணங்கள் எப்படி கண்டறியப்படுகின்றன?
ஒரு கருவிக்கு ஒரே வழி ட்ரான்ஸ் சிண்ட்ரோம் அல்லது ட்ரைசோமி 18 போன்ற குரோமோசோம் அசாதாரணமானது வழக்கமாக இரண்டாவது டிமெய்மேட்டரில் நிகழ்த்தும் ஒரு அம்மனிசெண்டேசி செய்யப்படுகிறது.
ஒரு அம்மினோசென்ஸிஸ் போது, ஒரு மெல்லிய ஊசி பெண்ணின் வயிற்று சுவர் கருப்பையில் செருகப்பட்டு குழந்தை சுற்றியுள்ள திரவத்தின் ஒரு சிறிய அளவு நீக்கப்பட்டது. FSH சோதனை மற்றும் / அல்லது ஒரு காரியோடைப் பரிசோதனை மூலம் கருத்தலான குரோமோசோம்கள் ஆய்வு செய்யப்படுகின்றன. FISH சோதனைகளின் முடிவுகள், வரையறுக்கப்பட்டு, பொதுவாக 3 முதல் 4 நாட்களில் கிடைக்கின்றன, முழுமையான காரியோடைப் பகுப்பாய்வு முடிவுகள் பொதுவாக 2 வாரங்கள் எடுத்துக்கொள்ளும். நோய்த்தாக்கம் மற்றும் பிற முட்டாள்தனங்களைக் கண்டறிவதில் இந்த சோதனை முடிவு 99% க்கும் மேலானது.
கர்ப்பத்தின் இரண்டாவது மூன்று மாதங்களில், சி.வி.எஸ் சோதனை (கர்ப்பத்தின் முதல் மூன்று மாதங்களில் செய்யப்படுவது) ஒரு விருப்பம் அல்ல, ஏனெனில் கூரோடிட் பிளெக்ஸஸ் நீர்க்கட்டிகள் காணப்படுவதில்லை. நீங்கள் ஒரு சாதாரண சி.வி.எஸ் சோதனை இருந்தால், உங்கள் அல்ட்ராசவுண்ட் மீது வயிற்றுப்போக்கு பின்னல் குழிவுறுதல் கண்டுபிடிப்பதில் கவலை இல்லை காரணம் இல்லை. குடலிறக்க பிளாக்ஸெஸ் நீர்க்கட்டி பின்னர் சாதாரண மனித மாறுபாடு என கருதப்படுகிறது, இது குழந்தைக்கு தீங்கு விளைவிப்பதாக தெரியவில்லை.
நீங்கள் ஒரு அம்மினோசென்ஸிஸ் மற்றும் முடிவுகளை சாதாரணமாகத் தீர்மானித்தால், மேலும் பரிசோதனை எதுவும் தேவையில்லை. குடலிறக்க பிளாக்ஸெஸ் நீர்க்கட்டி பின்னர் சாதாரண மனித மாறுபாடு என கருதப்படுகிறது, இது குழந்தைக்கு தீங்கு விளைவிப்பதாக தெரியவில்லை.
அடிக்கோடு
கொரோயிட் பிளெக்ஸஸ் நீர்க்கட்டிகள், பயமுறுத்தும் போது, ஒரு பொதுவான அல்ட்ராசவுண்ட் கண்டுபிடிப்பு ஆகும். பெரும்பாலும் அவர்கள் கர்ப்பம் எந்த முக்கியத்துவமும் இல்லை என்று ஒரு சாதாரண கண்டுபிடிப்பு. அரிதாக (நேரம் 1% க்கும் குறைவானது), அவை கருவிக்கு டவுன் சிண்ட்ரோம் அல்லது ட்ரைசோமி 18 போன்ற ஒரு குரோமோசோம் குரோமோசோம் இயல்புடையதாக இருக்கக்கூடிய ஒரு மார்க்கர் இருக்க முடியும். உங்கள் அல்ட்ராசவுண்ட் மீது கோழி பிளேசஸ் நீர்க்கட்டிகள் காணப்பட்டால், அல்லது உங்களுடைய ஆபத்து என்ன என்பதை அறிய மரபணு ஆலோசகர் அல்லது மேலும் சோதனை தேர்வுகள் பொருத்தமானதாக இருந்தால்.
ஆதாரங்கள்:
> நியூபெர்கர், டி., டவுன் நோய்க்குறி: பெற்றோர் ரீதியான இடர் மதிப்பீடு மற்றும் நோய் கண்டறிதல். அமெரிக்க குடும்ப மருத்துவர். 2001.
> பயிற்சி புல்லட்டின் மீது ACOG கமிட்டி. எச்.ஓ.ஆர் பிரகடீஸ் புல்லட்டின் எண் 77: கருவி நிற குரோமோசோம் அசாதாரணங்களுக்கு ஸ்கிரீனிங். அப்பெஸ்ட் கேனிகல். 2007 ஜனவரி 109 (1): 217-27.