பசையம் இல்லாத போதும் இன்னும் ஒரு காரணியாக இருக்கலாம்
மேம்பட்ட மூலக்கூறு மரபணு சோதனைக்கு வருகையில், மருத்துவர்கள் நேரடியாகவோ அல்லது மறைமுகமாகவோ நோயுடன் தொடர்புடைய குரோமோசோமல் கோளாறுகளை அடையாளம் காண முடிந்ததைவிட இப்போது அதிகமாக உள்ளது. இவற்றில் ஒன்று செலியாக் நோய் ஆகும் .
ஒரு நோய்க்கான அறிகுறிகளுடன் நேர்மறையான விளைவாக நேரடியாக தொடர்புடைய சில நிலைமைகளைப் போலல்லாமல், செலியாகாக் மரபணு சோதனைக்கான நேர்மறையான விளைவாக, உறுதியற்ற தன்மையைக் காட்டிலும், உறுதியற்றதாக இருப்பதைக் குறிக்கிறது.
பெரும்பாலான சந்தர்ப்பங்களில், வாய்ப்பு சிறியதாக இருக்கும்.
செலியாக் ஜென்களை அடையாளப்படுத்துதல்
HLA-DQ2 மற்றும் HLA-DQ8 எனப்படும் இரண்டு நிறமூர்த்தங்கள், பொதுவாக உயிரணு நோயுடன் தொடர்புபடுத்தப்படுகின்றன.
வரையறை மூலம், HLA (மனித லிகோசைட் ஆன்டிஜென்) ஒரு உயிரணு புரதம் ஆகும், இது ஒரு நோயெதிர்ப்பு பதில் தூண்டுகிறது. செலியாக் நோயால், HLA குறியீட்டுக்களில் ஏற்படும் பிறழ்வு நோயெதிர்ப்பு மண்டலம் பசையம் மற்றும் சிறு குடலின் தாக்குதலின் செல்கள் முன்னிலையில் வீங்கிவிடும்.
HLA-DQ2 மற்றும் HLA-DQ8 ஆகியவை இந்த விளைவை இணைக்கின்றன என்ற உண்மையைப் போதிலும், நீங்கள் அந்த நோயைப் பெறுவீர்கள் என்று அர்த்தமல்ல. உண்மையில், அமெரிக்க மக்களில் 40 சதவிகிதத்தினர் இந்த பிறழ்வுகளைக் கொண்டுள்ளனர், பெரும்பாலும் ஐரோப்பிய வம்சாவளியைச் சேர்ந்தவர்கள்.
பிறழ்வுகளைச் சுமந்தவர்களில், ஒரு சதவிகிதத்தில் இருந்து நான்கு சதவிகிதத்தினர் தங்கள் வயது முதிர்ந்த வயதில் நோயை உருவாக்கும். எல்லாவற்றுக்கும் மேலாக, அமெரிக்காவில் உள்ள ஒவ்வொரு 100 பேரில் ஒருவருக்கும் சீലിയே நோய் ஒரு படிவத்தில் அல்லது வேறுவழியில்லாமல், அறிகுறிகளுடன் தீவிரமாக இல்லாத நிலையில் இருக்கும் .
நீங்கள் நேர்மறை சோதனை என்றால் என்ன நடக்கிறது
HLA-DQ2 அல்லது HLA-DQ8 க்கு நேர்மறையான பரிசோதனைகள் நீங்கள் நோய்க்கான அறிகுறிகளைக் கொண்டிருக்கவில்லை என்றால், உங்கள் உணவு பழக்கத்தை மாற்ற வேண்டும் என்று அர்த்தம் இல்லை. இந்த நோய்க்கு ஒரு முட்டாள்தனத்தை நீங்கள் வைத்திருக்கிறீர்கள் என்று சோதனையை வெறுமனே சொல்லும்.
என்று கூறப்படுவதன் மூலம், பெரும்பாலான நபர்கள் நீங்கள் மற்றும் உங்கள் குடும்பத்தினர் வழக்கமாக கண்காணிக்கப்பட வேண்டும், ஒன்று அல்லது அதற்கு மேற்பட்டவர்கள் இறுதியில் அறிகுறியாக மாறும்.
ஏனெனில் HLA பிறழ்வுகள் பெற்றோரிடமிருந்து குழந்தைக்குச் செல்கின்றன, சில குழந்தைகளுக்கு பிற்போக்குத்தன்மையின் இரண்டு பிரதிகள் (ஒவ்வொரு பெற்றோரிடமிருந்து), மற்றொன்று மட்டுமே இயல்பாகவே ஒருவருக்கும் உரிமை உண்டு. தெளிவாக, இருவருக்கும் மரபுரிமை அளிப்பவர்கள் மிகப்பெரிய அபாயம் உள்ளவர்கள்.
மறுபுறம், நீங்கள் அறிகுறிகள் இருந்தால் மற்றும் பிற சோதனை முடிவுகள் எதிர்மறையாக இருந்தால், நேர்மறை HLA சோதனை உங்கள் அறிகுறிகளை மேம்படுத்துகிறதா என்பதைப் பார்க்க பசையால் நிறுத்தப்படும் ஒரு சோதனை காலம் நியாயப்படுத்தலாம்.
ஒரு வார்த்தை இருந்து
அவர்கள் செலியாக் நோய் இருப்பதாக சந்தேகிக்கிறவர்கள் பெரும்பாலும் முன்னெச்சரிக்கையாக தங்கள் நிலைமையை மேம்படுத்தினால் பார்க்க ஒரு பசையம் இல்லாத உணவைத் தொடங்குவார்கள். இது மிகச் சிறந்தது என்றாலும், எந்தத் தீங்கும் ஏற்படாது, நீங்கள் சோதனைக்கு முடிவு செய்ய முடிவு செய்தால் துல்லியமான ஆய்வுக்கு உகந்த உங்கள் திறனை முன்னதாகவே தொடங்கும்.
ஏனென்றால், உங்கள் இரத்த ஓட்டத்தில் பழுப்பு நிறத்தில் குறிப்பிட்ட ஆன்டிபாடிகளுக்கு ஒரு நிலையான இரத்தக் குழாய் இருக்கும், ஏனெனில் ஒரு எண்டோஸ்கோபி பரீட்சை சிறு குடலில் சேதத்தின் காட்சி ஆதாரங்களைத் தேடுகிறது. பசையம் வெளிப்பாடு இல்லாமல், சோதனைகள் நோயின் பண்புகளை அடையாளம் காண முடியாதவை மற்றும் தவறான எதிர்மறையான விளைவைத் திரும்பக் கொடுக்கலாம்.
ஒரு துல்லியமான கண்டறிதலை தேடும் போது, நீங்கள் பசையம் வெளிப்படும். ஒரு மரபணு சோதனை ஒரு உறுதியான நோயறிதலை வழங்குவதற்கு பதிலாக நோய் தாக்கத்தை மட்டுமே தெரிவிக்க முடியும்.
> மூல:
> வெஸ்ஸல்ஸ், எம் .; வர்சிங்க, எஸ் .; கூலெட்ஸ்கோ, எஸ். எல். "ஹெல-டி.கே 2 / DQ8 பெற்றோரின் ஆரோக்கியமான குழந்தைகளில் செலியக் குடும்பங்களில் ஏற்படும் தாக்கம் பற்றிய தாக்கம்." யூர் ஜே ஹம் ஜெனெட். 2015; 23, 405-88. DOI: 10.1038 / ejhg.2014.113.