செலியிக் நோயை உருவாக்கும் அபாயத்தைத் தீர்மானித்தல்
செலியக் நோய் பரம்பரைக்கு இணைக்கப்பட்டுள்ளது, அதாவது நீங்கள் உண்டாக்கும் மரபணுக்களை நீங்கள் முன்னெடுக்கினால் மட்டுமே நீங்கள் செலியாக் உருவாக்க முடியும். எனவே, மருத்துவர்கள் பெருகிய முறையில் நிலைமையை உருவாக்க யாராவது முன்கூட்டி இருந்தால் தீர்மானிக்க செலியாக் நோய் மரபணு சோதனை பயன்படுத்தி.
கோதுமை, பார்லி மற்றும் கம்பு ஆகியவற்றில் காணப்படும் புரதத்தை கிட்டத்தட்ட அனைவருமே பசையம் சாப்பிடுகிறார்கள்.
இருப்பினும், சரியான மரபணுக்கள் உள்ளவர்கள், பசையால் உட்செலுத்தப்படுவதால், இறுதியில் கோலியாக் நோய்க்கு வழிவகுக்கலாம், இது உங்கள் சிறுகுடலின் புறணிக்கு எதிராக உங்கள் சொந்த நோயை எதிர்க்கும் வெள்ளை இரத்த அணுக்களை ஏற்படுத்துகிறது.
செலியாக் நோய் மரபணுக்களைச் சுமந்த அனைவருமே இறுதியில் செலியாக் நோய் நோயை உருவாக்கும். உண்மையில், மக்கள்தொகையில் 40% மக்கள் ஒன்று அல்லது இரண்டு மரபணுக்களை கொண்டிருப்பர், ஆனால் மக்கள்தொகையில் 1% பேர் உண்மையில் உயிரணு நோயைக் கொண்டுள்ளனர். எனவே மரபணு சாத்தியம் கொண்ட நீங்கள் செலியாக் நோய் கண்டறியப்பட்டு மற்றும் பசையம் கொடுக்க வேண்டும் என்று அர்த்தம் இல்லை; உண்மையில், முரண்பாடுகள் அதற்கு எதிராக அடுக்கி வைக்கப்பட்டுள்ளன.
இருப்பினும், செலியாக் நோய்க்கான மரபணு பரிசோதனை, கண்டறியும் புதிருக்கு இன்னொரு பகுதியை வழங்குகிறது, குறிப்பாக உங்கள் நோயறிதல் தெளிவாக இல்லை, அல்லது நீங்கள் எதிர்கால சோதனை தேவைகளை நிர்ணயிக்க முயற்சிக்கும் இடங்களில்.
செலியக் நோய் மரபணு சோதனை இரண்டு மரபணுக்களைப் பார்க்கிறது
என்னுடன் பதியுங்கள்-இது சிக்கலானது.
உயிரணு நோய்க்கு முன்னுரிமை வழங்கும் மரபணுக்கள் நம் டி.என்.ஏ யின் HLA- வகுப்பு II வளாகத்தில் அமைந்துள்ளன, மேலும் அவை DQ மரபணுக்களாக அறியப்படுகின்றன.
ஒவ்வொருவருக்கும் DQ மரபணுவின் இரு பிரதிகள் உள்ளன, அவற்றில் ஒன்று தாயிடமிருந்து மற்றும் அவற்றின் தந்தையிடமிருந்து. பல வகைகள் DQ மரபணுக்களில் உள்ளன, ஆனால் அதிகமான செலியாக் நோய் நோயாளிகளுக்கு இதில் தொடர்பு உண்டு: HLA-DQ2 மற்றும் HLA-DQ8 .
இதில், HLA-DQ2 பொதுவாக பொது மக்களிடையே மிகவும் பொதுவானது, குறிப்பாக ஐரோப்பிய மரபுவழியுடனான மக்களில் பெரும்பான்மையானவர்கள்- உலகின் அந்த பகுதியில் இருந்து வந்த முன்னோடிகளில் 30% அல்லது அதற்கு மேற்பட்டவர்கள் HLA-DQ2 ஐ எடுத்துச் செல்கின்றனர்.
HLA-DQ8 மிகவும் அரிதாகக் கருதப்படுகிறது, மொத்த மக்கட்தொகையில் சுமார் 10% இல் காணப்படும், இது மத்திய மற்றும் தென் அமெரிக்காவிலிருந்து மக்களில் மிகவும் பொதுவானது.
செலியாக் நோயால் பாதிக்கப்பட்டவர்களில் 96% மக்கள் DQ2, DQ8 அல்லது இரண்டின் சில கலவைகளை கொண்டிருப்பதாக ஆய்வுகள் தெரிவிக்கின்றன. DQ2 இன் இரண்டு பிரதிகள், DQ8 இன் இரண்டு பிரதிகள், DQ2 மற்றும் DQ8 ஆகியவற்றின் ஒரு நகல் அல்லது DQ2 அல்லது DQ8 ஒன்று அல்லது ஒரு பிரதியை நீங்கள் பெற்றுள்ளீர்கள். மற்றொரு DQ மரபணு.
ஏதேனும் ஒரு நிகழ்வில், நீங்கள் DQ2 அல்லது DQ8 ஆகியவற்றின் ஒரு நகலை வைத்திருந்தால், நீங்கள் செலியாக் நோய்க்கு மிக அதிக ஆபத்து இருப்பதாக கருதப்படுகிறீர்கள். மரபணுக்களில் ஒன்று (DQ2 அல்லது DQ8) இரண்டு பிரதிகளைச் சுமந்து செல்வது உங்கள் ஆபத்தை அதிகரிக்கக்கூடும் என்பதற்கு சில சான்றுகள் உள்ளன.
மற்றொரு குறிப்பிட்ட மரபணுவில், HLA-DQ7 , தனிநபர்களிடமிருந்து செலியாக் நோய்க்கு முன்னுரிமை அளிக்கிறது என்பதை குறைந்தது ஒரு ஆய்வு காட்டுகிறது. உண்மையில், அந்த ஆய்வில், 2 சதவிகிதம் உயிர்வாழும் நிரூபிக்கப்பட்ட செலியாக் நோய் கொண்ட நோயாளிகள் HLA-DQ7 ஐ நடத்தினர், ஆனால் DQ2 அல்லது DQ8 அல்ல. இருப்பினும், DQ7 ஐ நீங்கள் உண்மையில் செலியாக் நோய்க்கு உண்டாக்குகிறதா என்பதைப் பற்றிய சில சர்ச்சைகள் உள்ளன, மேலும் அமெரிக்காவின் மரபணு சோதனை தற்போது DQ7 ஐ ஒரு "செலியாக் நோய் மரபணுவாக" அங்கீகரிக்கவில்லை.
கூடுதலாக, புதிய ஆய்வு, நீங்கள் கோலிக் குளூட்டென் உணர்திறனை உருவாக்குவதற்காக HLA-DQ2 அல்லது HLA-DQ8 ஐ எடுத்துக்கொள்ள தேவையில்லை.
பசையுள்ள உணர்திறன் சம்பந்தப்பட்ட கூடுதல் HLA-DQ மரபணுக்கள் இருக்கலாம்; மேலும் வாசிக்க பசையம் உணர்திறன் உருவாக்க நீங்கள் குறிப்பிட்ட மரபணுக்கள் வேண்டுமா?
செலியாக் ஜீன் டெஸ்ட் எளிய ஸ்கிரீன்
செலியாக் நோய் மரபணுக்களுக்கான பரிசோதனைகள் அனைத்துமே முற்றுப்புள்ளி அல்ல. உங்கள் இரத்தத்தின் மாதிரிடன் ஒரு ஆய்வகத்தை வழங்குவீர்கள், உங்கள் கன்னத்தில் இருந்து சில கலங்களை சேகரிக்க ஒரு துணியால் பயன்படுத்தலாம் அல்லது உங்கள் உமிழ்நீர் சிலவற்றை சேகரிக்க ஒரு ஊசி அல்லது குப்பியை பயன்படுத்தவும். உங்கள் இரத்தம், கன்னம் செல்கள் அல்லது உமிழ்நீர் பின்னர் ஆய்வகத்தால் பகுப்பாய்வு செய்யப்படுகின்றன; இந்த முறைகளில் ஏதேனும் சமமான துல்லியமான முடிவுகளை உருவாக்குகிறது.
பெரும்பாலான மக்கள் தங்கள் மருத்துவர் உத்தரவிட்டார் மற்ற சோதனைகள் இணைந்து நிகழ்த்த மரபணு சோதனை.
இருப்பினும், ஒரு மருத்துவர் சம்பந்தப்பட்ட இல்லாமல் சோதனை பெற முடியும் (விலை என்றாலும்).
டாக்டரின் உத்தரவின்றி நீங்கள் சோதனை செய்யக்கூடிய இரு இடங்களே உள்ளன: டல்லாஸில் உள்ள எண்டலோப், ஒரு சிறப்பு ஆய்வகம் ( எண்டோசாப் மேலும் பசையம் உணர்திறன் சோதனை செய்கிறது ) மற்றும் மரபணு சோதனை சேவை 23andMe.com.
சுமார் $ 150 க்கு (நீங்கள் ஒழுங்கை அமைக்கும் நேரத்தில் வழங்கப்படும்), Enterolab உங்கள் மரபணுக்களை பகுப்பாய்வு செய்து, நீங்கள் எங்கு HLA-DQ மரபணுக்களை எடுத்துச் செல்கிறீர்கள் என்று சொல்லும். சோதனை உங்கள் கன்னத்தின் உள்ளே ஒரு துணியால் சேகரிக்கப்பட்ட செல்கள் செய்யப்படுகிறது, எனவே எந்த இரத்த கலந்தான் சம்பந்தப்பட்ட இல்லை. நீங்கள் உங்கள் கன்னத்தைத் துடைக்கிறீர்கள், உங்கள் மாதிரியை கப்பலில் வைத்தால், மூன்று வாரங்களுக்குள் முடிவுகள் உங்களுக்கு மின்னஞ்சல் அனுப்பப்படும்.
23andMe.com மூலம், இதற்கிடையில், நீங்கள் ஒரு குப்பையில் உமிழ்ந்து, சோதிக்கப்பட வேண்டும். நிறுவனம் செலியாக் நோய் மரபணு பரிசோதனையை அதன் "உடல்நலம் மற்றும் மூதாதையர்" விருப்பத்தை வழங்குகிறது, இது சுமார் $ 200 செலவாகும். உங்கள் அறிக்கை உங்கள் வம்சாவளியைப் பற்றிய விரிவான தகவலையும், மரபணு உறவினர்களின் தரவையும் வழங்கும்.
மரபியல் சோதனை நோயறிதலை சமன் செய்யாது
செலியாகாக் நோய் (பெரும்பாலான மக்கள் உண்மையில் மரபணுவில் கூட நிலைமைகளை உருவாக்கவில்லை) இருப்பதைக் கண்டறிந்து ஒரு கோலியாக் மரபணு காற்றுகளை எடுத்துக் கொள்ளாத அனைவருக்கும் இல்லை, ஒரு நேர்மறையான மரபணு சோதனை ஒரு ஆய்வுக்கு சமமாக இல்லை. (பார்க்க: நான் என் celiac மரபணு சோதனை சாதகமான சோதனை. நான் பசையம்-இலவச போக வேண்டும்? )
உங்கள் நேர்மறை செலியாக் நோய் மரபணு பரிசோதனை என்பது, நீங்கள் செலியாக் நோய்க்கான ஒரு "உயர்-ஆபத்து" குழுவை கருத்தில் கொள்கிறீர்கள். எனவே, செலியாகு நோய் மரபணு பரிசோதனைகள் செல்சியாக் நோய் அறிகுறிகள் இருக்கும் இடங்களில் செலியாக் நோயை வெளியேற்றுவதற்கு முக்கியமாக பயன்படுகின்றன. சில சந்தர்ப்பங்களில், ஒரு நபர் தெளிவான வெட்டு இல்லை என்று செலியாக் சோதனை முடிவுகள், மற்றும் ஒரு மரபணு சோதனை ஒரு மருத்துவர் சரியான ஆய்வு செய்ய உதவும் உதவ முடியும்.
மரபணு பரிசோதனை கூட celiacs குடும்ப உறுப்பினர்கள் உள்ள செலியாக் நோய் அவுட் ஆட்சிக்கு உதவியாக இருக்கும். உறவினர்களுக்கான செலியாக் நோய் சோதனை உங்கள் குடும்பத்தில் யாராவது கண்டறியப்பட்டால் பரிந்துரைக்கப்படுகிறது, ஆனால் நீங்கள் செலியாக் நோய் மரபணுவை அறிந்திருந்தால், நீங்கள் மிகவும் நெருக்கமாக பின்பற்ற வேண்டும்.
கடைசியாக, செலியாக் நோய் ஏற்கனவே ஒரு பசையம் இல்லாத உணவை சாப்பிடும் ஒருவருக்கு சாத்தியம் என்றால் மரபணு சோதனைகளை பயன்படுத்த முடியும்.
வழக்கமான செலியாக் நோய் பரிசோதனை துல்லியமாக இருக்க நீங்கள் பசையம் சாப்பிட வேண்டும். இருப்பினும், சிலர் ஜலதோஷம் இல்லாத உணவுகளை உணராதிருக்கிறார்கள், மேலும் செலியாக் நோய்க்கான பரிசோதனைக்கு முன்பாக தங்கள் உணவுகளில் இருந்து பசையம் புரதத்தை அகற்றிவிடுகிறார்கள். பின்னர் அவர்கள் ஒரு நோயறிதலைத் தேர்வு செய்ய முடிவு செய்தால், அவை இரண்டு தேர்வுகள் உள்ளன: ஒரு பசையம் சவாலை முயற்சிக்கவும், அல்லது மரபணு சோதனைக்கு உட்படுத்தவும்.
செலியாக் நோய் மரபணு பரிசோதனைக்கு நீங்கள் பசையம் சாப்பிடுவது அவசியம் இல்லை, நீங்கள் உண்மையில் அது இருந்தால், நீங்கள் செலியாக் நோய் உருவாக்க சாத்தியம் இருந்தால் சோதனை மட்டுமே தீர்மானிக்கிறது. எனவே, மரபணு பரிசோதனை நீங்கள் உண்மையில் செலியாக் நோயுள்ளதா என்பதைப் பற்றி முழுமையான பதில்களை வழங்க முடியாது என்றாலும், பலர் அதை ஒரு பசையம் சவாலாக விரும்புகிறார்கள், ஏனெனில் அவற்றின் நிலை பற்றிய கூடுதல் தகவல்களைப் பெற அவர்கள் பசையம் திரும்பச் செல்ல வேண்டிய அவசியம் இல்லை.
செலியாக் நோய் பற்றி நாங்கள் இன்னும் அறியவில்லை, சிலர் செலியாக் நோய் மரபணுக்கள் பிறர் செய்யாத நிலையில் ஏன் அதை உருவாக்குகின்றன என்பது தெளிவாக தெரியவில்லை. எனினும், செலியாக் நோய் மரபணு சோதனை குடும்ப உறுப்பினர்கள் நிலையில் ஆபத்து தீர்மானிக்க உதவும், மற்றும் முற்றிலும் தெளிவாக வெட்டு இல்லை என்று வழக்குகளில்.
ஆதாரங்கள்:
கொலம்பியா பல்கலைக்கழகத்தில் செலியக் நோய் மையம். செராலிக் மற்றும் ஜெனடிக் டெஸ்டிங். ஜனவரி 5, 2012 அன்று அணுகப்பட்டது.
தேசிய சுகாதார நிறுவனங்கள். செலியாக் நோய்க்கு NIH உடன்பாட்டு அபிவிருத்தி மாநாடு. ஜனவரி 5, 2012 அன்று அணுகப்பட்டது.
சாச்செட்டி எல் மற்றும் எட். ரேடியட் மனித லிம்போசைட் ஆன்டிஜென் தட்டச்சு மூலம் குழந்தை பருவத்தில் செலியாக் மற்றும் பிற இரைப்பைக் கோளாறு நோய்களுக்கு இடையே பாகுபாடு. மருத்துவ வேதியியல். ஆக. 1998, தொகுதி. 44, எண் 8, ப. 1755-1757.
சிகாகோ பல்கலைக்கழகம் செலியாக் நோய் மையம். மரபணு சோதனை . ஜனவரி 5, 2012 இல் அணுகப்பட்டது ..