நீங்கள் பசையம் உணர்திறன் கொண்ட குறிப்பிட்ட ஜீன்களை வேண்டுமா?

செலியாக் நோய் போலல்லாமல், பசையம் உணர்திறன் சரியான மரபியல் தேவைப்படுவது தெரியவில்லை

அல்லாத celiac பசையம் உணர்திறன் ஆராய்ச்சி தான் தொடங்கி மற்றும் அது ஒரு தனித்துவமான நிலை காட்டியது ஆய்வுகள் இன்னும் பிரதிபலிப்பு இல்லை என்றாலும், ஆரம்ப முடிவுகள் நீங்கள் என்று அழைக்கப்படும் செலியாகு நோய் மரபணுக்கள் செயல்படுத்த வேண்டும் என்று குறிப்பிடுகின்றன என்று பசையம் உருவாக்க பொருட்டு உணர்திறன்.

செலியாக் நோயால் பாதிக்கப்பட்டவர்கள் , ஐந்து வெவ்வேறு வகையான பசையுள்ள "ஒவ்வாமை" பற்றி நன்கு புரிந்துகொள்வது, எப்பொழுதும் இரண்டு மிகக் குறிப்பிட்ட மரபணுக்களில் ஒன்றாகும்.

சொல்லப்போனால், செலியாக் நோய்க்கு ஆளாகியிருக்கும் மருத்துவர்களை வழக்கமாக மரபணு பரிசோதனையைப் பயன்படுத்திக் கொள்கிறார்கள் - நீங்கள் செலியாகாக்கும் மரபணுவைக் கொண்டிருக்கவில்லை என்றால், நீங்கள் நிச்சயமாகவே நிலைமை இல்லை.

அல்லாத celiac பசையம் உணர்திறன் மரபியல் மிகவும் குறைவாக தெளிவாக உள்ளது.

செலியக் நோய்க்கு ஒரு மரபணு எவ்வாறு இயங்குகிறது

ஒட்டுமொத்த மக்கள்தொகையில் சுமார் 35 முதல் 40 சதவிகிதம் வரை உள்ள "செலியாக் நோய் மரபணுக்கள்" தோன்றும், மற்றும் மரபணுக்கள் உங்களிடம் இருப்பதை நீங்கள் அவசியமாக செலியாக் நோய் உருவாக்க வேண்டும் என்று அர்த்தமல்ல - அது உங்களுக்கு செய்ய மரபணுத் திறன் இருப்பதாக அர்த்தம்.

செல்சியாக் நோய்க்கு முன்னுரிமை கொடுக்கும் மரபணுக்கள் HLA-DQ மரபணுக்கள் என அறியப்படுகின்றன, அவை நம் டிஎன்ஏவின் HLA- வகுப்பு II சிக்கலான இடத்தில் காணப்படுகின்றன. எல்லோரும் தங்கள் தாயிடமிருந்து ஒரு HLA-DQ மரபணுவின் நகலை பெறுகின்றனர், மேலும் அவர்களின் தந்தையிடமிருந்து HLA-DQ மரபணுவின் இரண்டாவது பிரதி.

HLA-DQ1, HLA-DQ2 , HLA-DQ3 மற்றும் HLA-DQ4 எனப்படும் HLA-DQ மரபணுக்களின் நான்கு பொது வகைகள் உள்ளன. HLA-DQ1 மேலும் HLA-DQ5 மற்றும் HLA-DQ6 ஆகியவற்றுடன் பிரிக்கப்பட்டுள்ளது, அதே நேரத்தில் HLA-DQ3 மேலும் HLA-DQ7 , HLA-DQ8 மற்றும் HLA-DQ9 ஆகியவற்றில் உடைக்கப்படுகிறது.

அனைவருக்கும் இரண்டு HLA-DQ மரபணுக்கள் (அவற்றின் தாய் மற்றும் ஒரு தந்தையிடமிருந்து ஒன்று) பெறுவதால், ஒரு நபருக்கு பல வேறுபட்ட மரபணு கலவைகளை கொண்டிருக்கலாம். இந்த மரபணுக்களில் சில நீங்கள் செலியாக் நோய்க்கு வழிவகுக்கின்றன, அதே வேளையில் மற்ற மரபணுக்கள் பசையம் உணர்திறனை நீங்கள் முன்னெடுக்கலாம் என்று ஆரம்ப ஆராய்ச்சி கூறுகிறது.

உயிர்க்கொல்லி-நிரூபணமான செலியாக் நோயால் பாதிக்கப்பட்ட பெரும்பாலானோர் HLA-DQ2 அல்லது HLA-DQ8 (HLA-DQ3 இன் துணைக்குழு) ஆகியவற்றைக் கொண்டிருப்பதை நாம் அறிவோம். இருப்பினும், 35% அல்லது 40% மக்கள் தொற்றுநோய்களில் ஒன்று அல்லது இரண்டு செல்சியாக் நோய் மரபணுக்களை கொண்டிருப்பதால், மரபணுக்கள் நீங்கள் நிச்சயம் செலியாகாக்குவதாக அர்த்தம் இல்லை - பிற (முக்கியமாக அறியப்படாத) காரணிகள் உள்ளன.

பசையம் உணர்திறன் உள்ளிட்ட மரபணுக்கள்

இது பசையம் உணர்திறன் வரும்போது, ​​சில ஆரம்ப ஆராய்ச்சியின் படி, செலியாக் நோய் மரபணுக்கள் நாடகத்தில் அதிகம் இல்லை என்று தோன்றுகிறது.

மேரிலாண்ட் செலியாகாக் ஆராய்ச்சியாளர் டாக்டர் அலீஸியோ ஃபாசானோ பல்கலைக்கழகத்தின் 2011 ஆம் ஆண்டு தொடக்கத்தில் வெளியிடப்பட்ட பசையம் உணர்திறன் ஆராய்ச்சி ஆய்வில், பசையுள்ள உணர்திறன் கண்டறியப்பட்டவர்களின் மரபணுக்களை ஆசிரியர்கள் பகுப்பாய்வு செய்தனர், மற்றும் மற்றவர்களுடன் ஒப்பிடுகையில் "தங்கம் தரமான "இரத்த பரிசோதனைகள் மற்றும் உயிரியலின் மூலம் செலியாக் நோய் கண்டறிதல் .

குளுட்டென் உணர்திறன் கொண்ட DQ2 அல்லது DQ8 என கண்டறியப்பட்டவர்களில் 56% மட்டுமே அந்த மரபணுக்கள் செலியாக் நோய் வளர்ச்சியில் இருப்பதை விட பசையுள்ள உணர்திறன் வளர்ச்சியில் மிகவும் குறைவாக ஈடுபட்டுள்ளதாக ஆய்வாளர்கள் கண்டறிந்துள்ளனர். எனினும், மரபணுக்கள் பொதுவாக பொது மக்களிடத்தில் இருப்பதை விட பசையம் உணர்திறன் கொண்டவர்களில் பெரும்பாலும் தோன்றியிருக்கின்றன, எனவே அவை பசையம் உணர்திறனில் சில பங்கு வகிக்கின்றன - அது என்ன பாத்திரத்தை அவர்கள் விளையாடுவது என்பது தெளிவாக இல்லை.

நிச்சயமாக, பசையுள்ள உணர்திறன் இருப்பதாக ஒப்புக்கொள்வதற்கு முன்பு டாக்டர் ஃபசானோவின் கண்டுபிடிப்புகள் பலமுறை மருத்துவர்களைப் பார்க்க விரும்புகின்றன. டாக்டர் ஃபேசானோ தற்போது பசையம் உணர்திறன் ஒரு சோதனை ஏற்படலாம் என்று biomarkers அடையாளம் வேலை.

பசையம் தாங்கமுடியாத பிற பிறப்புக்கள்

EnteroLab பசையம் உணர்திறன் சோதனை செயல்முறை உருவாக்கிய டாக்டர் கென்னத் ஃபைன், அவர் HLA-DQ2 மற்றும் HLA-DQ8 மரபணுக்கள் அனைவருக்கும் எதிர்வினைக்கு நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்திற்கு பசையம் கொடுப்பார் என்று நம்புகிறார் - அதாவது பசையம் உணர்திறன்.

ஆனால் HLA-DQ2 மற்றும் HLA-DQ8 ஆகியவை அவற்றின் பசையுள்ள உணர்திறனில் தனியாக இல்லை, டாக்டர் ஃபின் கூறுகிறார்.

அவர் HLA-DQ1 மற்றும் HLA-DQ3 ஆகிய அனைவருடனும் பசையம் உணர்திறன் கொண்டிருப்பதாக நம்பப்படுகிறார் என்று அவர் நம்புகிறார். HLA-DQ4 (அமெரிக்க மக்கள் தொகையில் 1% க்கும் குறைவானவர்கள்) இரண்டு பிரதிகள் கொண்டவர்கள் மட்டுமே மரபணு ரீதியாக தூண்டப்பட்ட பசையம் உணர்திறன் நோயிலிருந்து விடுபடுகின்றனர். அவரது கருத்தில், மீதமுள்ள நிலைமைகளை உருவாக்க மரபணுத் திறன் உள்ளது.

HLA-DQ7 (HLA-DQ8 போன்ற ஒரு வகை HLA-DQ3) போன்ற குறிப்பிட்ட மரபணுக்களின் இரண்டு பிரதிகள் கொண்ட மக்கள், பசையம் மிகுந்த வலுவான எதிர்விளைவுகளை ஏற்படுத்துகின்றனர், HLA-DQ2 இன் இரண்டு பிரதிகள் கொண்டவர்கள் மிகவும் கடுமையான செலியாகாக நோய், அவர் கூறுகிறார்.

நினைவில், செலியாக் மற்றும் பசையம் உணர்திறன் மரபியல் படிக்கும் மற்றவர்கள் டாக்டர். Fine இன் ஆராய்ச்சி நகல், அது சரிபார்க்கப்பட்டது அல்லது இல்லை என்றால் அது தெளிவாக இல்லை. எனினும், அவரது கணிப்புகள் துல்லியமானதாக மாறிவிட்டால், அமெரிக்கர்களில் கிட்டத்தட்ட ஒவ்வொருவரும் பசையம் உணர்திறன் உருவாக்க தேவையான அடிப்படை மரபணுக்களில் சிலவற்றைக் கொண்டிருக்கிறார்கள். எனினும், அனைவருக்கும் இந்த நிலையில் இல்லை (என் கட்டுரை எத்தனை மக்கள் பசையுள்ள உணர்திறன் வேண்டும்? ) பார்க்க வேண்டும், இதில் பிற காரணிகள் மற்றும் மரபணுக்கள் இருக்க வேண்டும்.

அடிக்கோடு

மற்ற ஆய்வாளர்கள் இன்னும் இந்த ஆரம்ப முடிவுகளையும், கருதுகோள்களையும் மருத்துவ சமுதாயத்தில் பரவலாக ஏற்க வேண்டும், மேலும் பசையம் உணர்திறன் உள்ளதா என்று மருத்துவர்களிடையே ஏராளமான சந்தேகங்கள் உள்ளன. இந்த அடிப்படையில், பசுமை உணர்திறனுக்கான மரபணு பரிசோதனை எப்போது என்றால், உண்மையான உலகத்தில் பயனுள்ளதாக இருக்கும் அல்லது நடைமுறைக்கு சாத்தியமில்லை.

இன்னும், டாக்டர் Fasano மற்றும் டாக்டர் இருவரும், மற்றவர்கள் மத்தியில், பசையம் உணர்திறன் மரபியல் பிரச்சினை ஆய்வு தொடர்ந்து. உங்கள் ஆராய்ச்சிக் குறிப்புகள் உங்கள் celiac மரபணு சோதனை எதிர்மறையாக இருந்தாலும், இன்னும் பசையுடன் ஒரு பிரச்சனையை ஏற்படுத்தும் .

_{ஆதாரங்கள்}

EnteroLab fact sheet: முடிவுகள் பற்றி அடிக்கடி கேட்கப்படும் கேள்விகள் விளக்கம்.

_{ஏ ஃபாசானோ மற்றும் பலர். இரண்டு பசையம்-தொடர்புடைய நிலைமைகளில் குடல் ஊடுருவு மற்றும் மியூபோசல் நோய் எதிர்ப்பு மரபணு வெளிப்பாட்டு வேறுபாடு: செலியாக் நோய் மற்றும் பசையம் உணர்திறன். BMC மருத்துவம் 2011, 9:23.}