டர்புரோஸ் ஸ்க்லரோசிஸ் ஆன்டிசின் அபாயத்தை எழுப்புகிறது

டர்பெரோஸ் ஸ்களீரோசிஸ் (TSC) ஒரு அரிய மருத்துவக் கோளாறு ஆகும். இது ஓரளவுக்கு உறவினர்களிடம் ஒப்படைக்கப்படுவது அரிதாகவே உள்ளது, ஆனால் உண்மையில், டி.சி.எஸ்ஸுடன் கூடிய பெரும்பாலானோர் உண்மையில் மன இறுக்கம் ஸ்பெக்ட்ரம் கோளாறுடன் கண்டறியப்படுவார்கள். NIH படி:

சிறுநீரகம், இதயம், கண்கள், நுரையீரல் மற்றும் தோல் போன்ற பிற முக்கிய உறுப்புகளில் மூளையின் வளர்ச்சிக்கும் தீங்கு விளைவிக்கும் கட்டிகளுக்கும் காரணமான அரிதான மரபணு நோய் Tuberous sclerosis (TSC) ஆகும். பொதுவாக மத்திய நரம்பு மண்டலத்தை இது பாதிக்கிறது. அடிக்கடி TSC யில் ஏற்படக்கூடிய தீங்கற்ற கட்டிகளுடன் கூடுதலாக, வலிப்புத்தாக்கங்கள், மன அழுத்தம், நடத்தை பிரச்சினைகள் மற்றும் தோல் இயல்புகள் ஆகியவையும் அடங்கும்.

TSC மற்றும் ஆட்டிஸம் இடையே இணைப்பு

TSC நோயால் பாதிக்கப்பட்ட அனைவரின் 50% நோயாளிகளுக்கும் மன இறுக்கம் இருப்பதாக கண்டறியப்பட்டுள்ளது. அநேகருக்கு 14% ஆட்டிஸம் ஸ்பெக்ட்ரம் கோளாறுகள் மற்றும் வலிப்புத்தாக்குதல் சீர்குலைவு ஆகியவை TSC உடன் கண்டறியப்படலாம். ஆட்டிஸமும் TSC யும் இணைக்கப்படுவது ஏன் என்பது பற்றி ஆராய்ச்சியாளர்கள் உறுதியாக தெரியவில்லை, ஆனால் டிசி கூட்டணியின் கூற்றுப்படி, சமீபத்திய கண்டுபிடிப்பு TC:

மூளையின் வெவ்வேறு பாகங்களை ஒருவருக்கொருவர் இணைக்கும் விதத்தில் அசாதாரணங்கள் உள்ளன, அவை தற்காலிக மின்கலங்களில் மட்டுமல்ல, மூளையின் பல பகுதிகளிலும் மட்டுமல்ல. இந்த அசாதாரண இணைப்புகள், கிழங்குகளிலிருந்து சுயாதீனமானவை, TSC உடன் குழந்தைகளிலும் பெரியவர்களிடத்திலும் ASD உடன் தொடர்புடையவை. கூடுதலாக, பல ஆய்வுகள் வலிப்புத்தாக்கங்கள் மற்றும் குறிப்பாக, வலிப்புத்தாக்கங்கள் ஆரம்பத்தில் ஆரம்பத்தில் தாமதமான வளர்ச்சியுடன் மற்றும் ASD உடன் தொடர்புபடுத்தப்பட்டுள்ளன. எனவே, இது ASD இன் அதிக வாய்ப்புக்கு வழிவகுக்கும் காரணிகளின் கலவையாகும்.

இருப்பினும், இந்த புதிய தகவல்களுடன் கூட வலிப்புத்தாக்கங்கள் மன இறுக்கம் ஏற்படுகின்றனவா என்பது தெளிவாக இல்லை - அல்லது வலிப்புத்தாக்கங்கள் உண்மையில் இயல்பான தன்மையைக் கொண்டிருக்கும் அசாதாரணமான அறிகுறிகளாக உள்ளதா என்பது தெளிவில்லை.

TSC அங்கீகரித்து மற்றும் கண்டறிதல்

ஒரு பெற்றோரிடமிருந்து டி.எல்.சி. பெரும்பாலான சந்தர்ப்பங்கள், எனினும், தன்னிச்சையான மரபணு பிறழ்வுகள் காரணமாக உள்ளன. அதாவது, ஒரு பெற்றோருக்கு TSC அல்லது ஒரு தவறான மரபணு இருப்பினும் ஒரு குழந்தையின் மரபணுக்கள் உருமாற்றம் செய்யப்படுகின்றன. TSC மரபுவழி போது, ​​அது பொதுவாக ஒரே ஒரு பெற்றோர் இருந்து வருகிறது. ஒரு பெற்றோர் டி.எல்.சி. வைத்திருந்தால், ஒவ்வொரு குழந்தைக்கும் இந்த கோளாறு ஏற்படுவதற்கான 50 சதவிகித வாய்ப்பு உள்ளது.

டி.சி.எஸ்ஸைச் சுதந்தரிக்கக் கூடிய பிள்ளைகள் தங்கள் பெற்றோருக்கு அதே அறிகுறிகளைக் கொண்டிருக்கக்கூடாது, மேலும் அவர்கள் ஒரு மிதமான அல்லது சீர்குலைவு மிக கடுமையான வடிவத்தைக் கொண்டிருக்கலாம்.

பெரும்பாலான சந்தர்ப்பங்களில், TSC ஐ அங்கீகரிப்பதற்கான முதல் குறிப்பேடு வலிப்பு அல்லது தாமதமான வளர்ச்சியின் பிரசாரம் ஆகும். மற்ற சந்தர்ப்பங்களில், முதல் அறிகுறி தோல் மீது வெள்ளை இணைப்புகளை இருக்கலாம். TSC ஐ கண்டறிய, மருத்துவர்கள் மூளையின் சி.டி. அல்லது எம்.ஆர்.ஐ. ஸ்கேன்கள், அத்துடன் இதய, கல்லீரல், சிறுநீரகத்தின் அல்ட்ராசவுண்ட் ஆகியவற்றைப் பயன்படுத்துகின்றனர்.

TSC உடன் ஒரு குழந்தை கண்டறியப்பட்டவுடன், அவர் அல்லது அவள் மேலும் மன இறுக்கம் வளரக்கூடிய வலுவான வாய்ப்பு பற்றி அறிந்திருப்பது அவசியம். இரண்டு கோளாறுகளின் அறிகுறிகளும் ஒன்றுக்கொன்று தொடர்பில்லை என்றாலும், அவை ஒரே மாதிரியானவை அல்ல - மன இறுக்கத்திற்கான ஆரம்ப சிகிச்சை மிகவும் நேர்மறையான முடிவுகளுக்கு வழிவகுக்கும்.

_{ஆதாரங்கள்:}

> "டர்பெரோஸ் ஸ்க்லரோஸிஸ் ஃபேக்ட் ஷீட்," ​​NINDS. NIH வெளியீடு இலக்கம் 07-1846

> ஹன்ட் எச் , ஷெப்பர்ட் சி . ஜே ஆட்டிசம் டெவ் டிஸ்டர்ட். 1993 ஜூன் 23 (2): 323-39.

> ஸ்மால்லே எஸ்.எல். ஆட்டிஸம் மற்றும் டர்புரோஸ் ஸ்களீரோசிஸ். ஜே ஆட்டிசம் டெவ் டிஸ்டர்ட். 1998 அக்டோபர் 28 (5): 407-14.