பாலினம், இனம் மற்றும் லூபஸ்: எ லுமினா தி லுமினா ஸ்டடி

பாலினம் மற்றும் பாரம்பரியம் லூபஸ் அபாயத்தை அதிகரிக்கும்

ஒழுங்குமுறை லூபஸ் எரிதிமடோசஸ் (SLE) அனைத்து வயதினருக்கும் ஆண்கள் மற்றும் பெண்களை பாதிக்கின்ற அதே வேளையில், பெண்களுக்கு அதிக அளவில் அளவு மாறுகிறது - இன்னும் அதிகமாக சிறுபான்மையினருக்கு. பல முன்னணி காரணிகள் உள்ளன, அவற்றின் விவரங்கள், "சிறுபான்மையினரின் லூபஸ்: நேச்சர் வெர்சஸ் நாரூரர்," அல்லது லுமினா ஆய்வில் "

மீண்டும்: லூபஸ் கெட்ஸ் யார்

அமெரிக்காவின் லூபஸ் பவுண்டேஷனின் கருத்துப்படி, 1.5 மில்லியன் அமெரிக்கர்கள் லூபஸின் சில வடிவங்களில் பாதிக்கப்பட்டுள்ளனர், 90% பெண்கள் நோயாளிகளாக உள்ளனர், பெரும்பாலானோர் 15 முதல் 45 வயது வரை உள்ளனர்.

CDC படி, லூபஸ், ஆப்பிரிக்க அமெரிக்கர்கள், ஹிஸ்பானிக் மக்கள், ஆசியர்கள் மற்றும் அமெரிக்கன் இந்தியர்கள் உட்பட, வண்ணமயமான மக்களிடையே இரண்டு முதல் மூன்று மடங்கு அதிகமாக உள்ளது. சிறுபான்மையினர், லூபஸ் அடிக்கடி முந்தைய அறிகுறிகளைக் காட்டிலும் மிகவும் மோசமாகவும் அதிக இறப்பு விகிதத்தை காட்டிலும் அதிகமாகவும் உள்ளது. குறிப்பாக, லூபஸுடனான மக்களின் மரண விகிதம் வெள்ளையர்களைவிட ஆப்பிரிக்க அமெரிக்கர்களுக்கு கிட்டத்தட்ட மூன்று மடங்கு அதிகமாகும்.

சிறுநீரகம் சேதம் மற்றும் சிறுநீரக செயலிழப்பு மற்றும் லூபஸுடனான பெண்களில் இதய நோய்கள் அதிகரித்துள்ளன, மற்றும் லூபஸுடன் ஆபிரிக்க-அமெரிக்க பெண்களிடையே வலிப்புத்தாக்கங்கள், இரத்தப்போக்கு, மற்றும் பக்கவாதம் போன்ற நரம்பியல் பிரச்சினைகள் அதிகரித்துள்ளது.

கேள்வி என்னவென்றால், ஏன் இத்தகைய வேறுபாடு?

லுமினா ஆய்வு:

1993 ஆம் ஆண்டில், மருத்துவ ஆராய்ச்சியாளர்கள் வெள்ளையர் மற்றும் வெள்ளை நிறத்தில் லுபுஸிற்கு இடையே உள்ள வேறுபாட்டை ஏன் நிற்கிறார்கள் என்பதை தீர்மானிக்க முடிவு செய்தனர். அந்த ஆய்வாளர்கள் இயற்கை மற்றும் கேள்விக்குரிய கேள்வியின் மீது கவனம் செலுத்தினார்கள்.

இதன் விளைவாக தி லுமினா ஆய்வு.

லுமினா ஆய்வு பல பன்முக யுனைடெட் ஸ்டேட்ஸ் ஆரம்பகால கூஹோர்ட் ஆகும், அதாவது ஆராய்ச்சியாளர்கள் பல இனங்களை ஆய்வு செய்தனர் - இந்த வழக்கில் ஆபிரிக்க-அமெரிக்கர்கள், கெளகேசியர்கள் மற்றும் ஹிஸ்பானியர்கள் - அமெரிக்காவில் இருந்து 5 ஆண்டுகள் அல்லது குறைவான லூபஸ் நோயால் கண்டறியப்பட்டவர்கள். மருத்துவம் மற்றும் சமூக விஞ்ஞானத்தில் பயன்படுத்தப்படும் நீண்டகால ஆய்வின் ஒரு வடிவம் என்பது ஒரு குழும ஆய்வு ஆகும்.

ஆய்வு பங்கேற்பாளர்களிடையே வேறுபாடு தொடர்பான சில ஊட்டச்சத்து காரணிகள் பின்வரும்வை உள்ளடக்கியவை:

ஆரம்ப ஆராய்ச்சியாளர்கள் கண்டுபிடித்தனர் மரபியல் மற்றும் இன காரணிகள் அல்லது இயல்பு காரணிகள், சமூக பொருளாதார வளர்ப்பு காரணிகளை விட லூபஸ் பாதிப்பு தீர்மானிப்பதில் ஒரு பெரிய பங்கு வகிக்கிறது. மேலும், ஆய்வாளர்கள், ஆப்பிரிக்க அமெரிக்கர்கள் மற்றும் ஸ்பானிஷ் பெண்களை வண்ணமயமான பிற மக்களைக் காட்டிலும் லூபஸ் ஏன் பாதிக்கிறார்கள் என்பதற்கான காரணத்தை மரபியல் முக்கியமாகக் கருதுகிறது என்று ஆய்வு கூறுகிறது.

லுமினா ஆய்வில் இருந்து மேலும் கண்டுபிடிப்புகள்:

லுமினா ஆய்வில் பத்தாண்டுகளுக்குப் பிறகு

2003 ஆம் ஆண்டில், லுமினாவை 10 ஆண்டுகளுக்கு பின்னர் ஆய்வு செய்த விஞ்ஞானிகள் இன்னும் சுவாரஸ்யமான முடிவுகளுக்கு வந்தனர்:

10 வருட ஆய்வில் இருந்து தகவல் இயல்புநிலை அல்லது வளர்ப்பு கேள்வியை மேலும் ஆழமாக்குவதற்கு பயன்படுத்தப்படும். மேலும் அமெரிக்காவில் உள்ள சுகாதார ஏற்றத்தாழ்வுகளை மையமாகக் கொண்டு புதிய வழிகளைக் கையாளலாம்.

ஆதாரங்கள்:

யார் லூபஸ்? லூபஸ் ரிசர்ச் இன்ஸ்டிட்யூட். டிசம்பர் 2007.

லூபஸ் லூபஸ் ஃபவுண்டேசன் ஆஃப் அமெரிக்காவின் மக்கள்தொகை. டிசம்பர் 2007.

லூபஸுடனான ஹிஸ்பானிக் மற்றும் ஆபிரிக்க-அமெரிக்க இனத்தவரின் நோயாளிகள் மற்ற மக்களிடமிருந்து லுபுஸுடனான நோயாளிகளை விட மோசமான விளைவுகளை அனுபவிக்கிறார்கள்? அமெரிக்காவின் லுமினா ஆய்வு லூபஸ் அறக்கட்டளை. செப்டம்பர் 1999.

பத்து ஆண்டு அனுபவத்திலிருந்து படம் (சிறுபான்மையினர் உள்ள லூபஸ், நேச்சர் வெர்சஸ் பர்ட்டேர்) கூட்டணி என்ன? நாம் எங்கு செல்கிறோம்? தன்னுடல் தடுப்பு விமர்சனங்கள், தொகுதி 3, வெளியீடு 4, ஜூன் 2004, பக்கங்கள் 321-329. அமேரிக்கா ஜி. யூரிபே, ஜெரால்ட் மக்ஜின், ஜான் டி. ரெவீல் மற்றும் கிரேசீலா எஸ். அலாரோன்.