இம்ப்லாண்ட்ஸ் மற்றும் லூபஸ் இடையே தெளிவான சங்கம் இல்லை
கடந்த காலத்தில், சிலிகான் மார்பக மாற்று மருந்துகள் லூபஸை ஏற்படுத்தும் என்பதை கவலைகள் இருந்தன. லூபஸ் ஒரு தன்னுடல் தடுப்புமறைவாக இருப்பதால் இந்த கேள்விகள் எழுந்தன, மேலும் சிலிக்கோன் விலங்குகளில் ஒரு நோயெதிர்ப்பு எதிர்வினை ஏற்படலாம் என்பதற்கான சில சான்றுகள் உள்ளன. இருப்பினும், சிலிகான் மார்பக மாற்று மருந்துகளுக்கும் லூபஸின் வளர்ச்சிக்கும் இடையே தெளிவான தொடர்பு இல்லை.
லூபஸ் மற்றும் சிலிக்கான் மார்பக இம்ப்ரஸ் பற்றி சைன்ஸ் கூறுகிறது
விஞ்ஞானிகள் இந்த கேள்வியை 1992 ஆம் ஆண்டு வரை ஆய்வு செய்யத் தொடங்கினர்.
1998 ஆம் ஆண்டில், மெடிக்கல் இன்ஸ்டிடியூட் மற்றும் தேசிய அகாடமி ஆஃப் சயின்ஸ் ஆகியவை மார்பக மாற்று மருந்துகள் மற்றும் அவற்றின் விளைவுகள் பற்றி பல்வேறு சுகாதார கவலையைப் பற்றி வெளியிடப்பட்ட ஆராய்ச்சியின் சுயாதீனமான, நடுநிலையான மறு ஆய்வு நடத்தின.
இந்த விசாரணையில் ஆர்வமுள்ள பகுதிகளில் ஒன்று குறிப்பாக திசு நோய்கள், குறிப்பாக அமைப்பு லூபஸ் எரித்தமாட்டோசஸ் (SLE), முடக்கு வாதம் , ஸ்ஜோகிரன்ஸ் நோய்க்குறி , தசைநார் ஸ்க்லரோசிஸ் அல்லது ஸ்க்லெரோடெர்மா , டெர்மடோமெசைடிஸ் / பாலிமோசைடிஸ் மற்றும் பல.
1999 ஜூன் மாதம், "சிலிகான் மார்பக மாற்று மருந்துகளின் பாதுகாப்பு" என்ற அறிக்கையில், முடிவுகள் வெளிவந்தன.
இந்த அறிக்கை ஒன்று, ஒன்றாகக் கருதப்பட்டபோது, தொற்றுநோயியல் ஆய்வுகள் "இணைப்பு திசு நோய்க்கு இடையிலான தொடர்பை ஒருங்கிணைக்கவோ அல்லது தனித்தனியாகவோ அல்லது வேறு வழியிலோ, இந்த நோய்களுக்கு உயர்ந்து கொண்டிருக்கும் உறவினர்களுக்கும், சிலிகான் மார்பக மாற்றுக் கருவிகளுடன் பெண்களுக்கென்றும் ஆதரிக்கவில்லை" என்று அறிக்கை கண்டறிந்துள்ளது.
கண்டுபிடிப்புகள், கருவிழிகளுடன் பெண்களில் லூபஸ் போன்ற இணைப்பு திசு நோய்களின் அதிகரித்த நிகழ்வுகளைத் தேடும் முயற்சியில் எந்தவொரு நியாயமும் இல்லை என்று ஆசிரியர்களுக்கு போதுமானதாக இருந்தது.
அறிக்கையில் சேர்க்கப்பட்ட ஒரு தொற்று நோய் மட்டுமே மார்பக மாற்று மருந்துகளை கொண்ட பெண்களில் இணைப்பு திசு நோய்க்குரிய அபாயத்தைக் கண்டறிந்தது. 1996 ஆம் ஆண்டில் அந்த ஆய்வில், ஒருங்கிணைந்த இணைப்பு திசு நோய்களுடன் ஒரு சிறிய சங்கம் இருந்தது. இருப்பினும், அந்த அறிக்கையின் ஆசிரியர்கள் குறைபாடுள்ளதாகக் கூறியது, ஏனெனில் இது பெண்களின் விளக்கப்படாத மாதிரி (தேசிய புள்ளிவிபரங்களுடன் ஒப்பிடுகையில் உள்ள பல பெண்களைக் கொண்டது) மற்றும் சரிபார்க்கப்படாத தன்னியக்க அறிக்கைகள் சார்ந்ததாகும்.
இந்த ஆய்வில், சிலிகான் மார்பக மாற்று சிகிச்சையுடன் தொடர்புடைய இணைப்பு திசு நோய்க்கு ஆபத்து அதிகமாக இருப்பதாக அவர்கள் முடிவு செய்தனர்.
உங்களுடைய உட்கட்டமைப்பு அகற்றப்பட வேண்டுமா?
1992 ஆம் ஆண்டில், சிதைந்த உள்வைப்புகள் மற்றும் சுகாதார பிரச்சினைகள் (லூபஸ் உள்ளிட்டவை) தொடர்பான சாத்தியமான இணைப்புகளின் காரணமாக, உணவு மற்றும் மருந்து நிர்வாகம் (FDA) சந்தையிலிருந்து சிலிகான் மார்பக மாற்று மருந்துகளை நீக்கியது. இருப்பினும், சிலிக்கான் இன்ஜெண்ட்டுகள் மீண்டும் 2006 ஆம் ஆண்டில் சட்டப்பூர்வமாக மாறியது, இதன் மூலம் பெரும்பாலான சுகாதார கவலைகள் அழிக்கப்பட்டன.
உங்கள் லுபஸ் அறிகுறிகளை எளிதாக்க உங்கள் உள்வைப்புகள் நீக்கப்பட்டிருந்தால், உங்கள் அறிகுறிகள் செயல்முறைக்கு பிறகு குறைந்துவிடும் அல்லது அதிகரிக்கும் என்று உங்களுக்கு எந்த ஆதாரமும் இல்லை.
ஆதாரங்கள்:
லூபஸ் தொடர்பான மார்பக மாற்றுக்கள் லூபஸ் ஃபவுண்டேஷன் ஆஃப் அமெரிக்கா. ஜூலை 18, 2013.
சிலிகான் மார்பகப் பொருட்களின் பாதுகாப்பு. மருத்துவம் நிறுவனம். ஜூன் 1, 1999.