பிலடெல்பியா குரோமோசோம் என்பது ஒரு நபரின் வெள்ளை இரத்த அணுக்களின் மரபணுக்களில் ஒரு குறிப்பிட்ட கண்டுபிடிப்பாகும் - இது லுகேமியாவின் உட்குறிப்புகளைக் கொண்டுள்ளது. இது பொதுவாக "பிலடெல்பியா குரோமோசோம்-நேர்மறை லுகேமியாவை" குறிக்கிறது.
மேலும் குறிப்பாக லுகேமியாவை "பிலடெல்பியா-குரோமோசோம் நேர்மறை (Ph +) நாள்பட்ட மயோலியோயிட் லுகேமியா " (CML) அல்லது "பிலடெல்பியா குரோமோசோம் நேர்மறை (Ph +) கடுமையான லிம்போபிளாஸ்டிக் லுகேமியா" (ALL) என்று அழைக்கப்படலாம்.
குரோமோசோம் புத்துணர்ச்சி
ஒவ்வொரு உயிரணுவின் மையத்திலும், டி.என்.ஏ மூலக்கூறு குரோமோசோம்கள் என்றழைக்கப்படும் நூல் போன்ற கட்டமைப்புகளாக தொகுக்கப்பட்டுள்ளது. ஒவ்வொரு குரோமோசோம் டி.என்.ஏவை இறுக்கமாக சுருட்டியது-பல முறை-புரோட்டீன்களின் ஹிஸ்டோன்கள் என்று அழைக்கப்படுகிறது. ஒரு செல் இருபுறமாகப் பிரிந்துவிட்டால், குரோமோசோம்கள் கருவுக்குள்ளேயே காணப்படாது-ஒரு நுண்ணோக்கின் கீழ் கூட இல்லை. ஏனென்றால், பிரிக்கப்படாத செல்லில் டி.என்.ஏ நிரம்பியிருக்கவில்லை, மிகவும் அழகாகவும் இருக்கிறது, ஏனென்றால் அது பல்வேறு இடங்களில் செல் மூலம் பயன்படுத்தப்படுகிறது. இருப்பினும், குரோமோசோம்களை உருவாக்கும் டி.என்.ஏ உயிரணுப் பிரிவின் போது மிக இறுக்கமாக நிரம்பியுள்ளது, பின்னர் ஒரு நுண்ணோக்கி ஒரு குரோமோசோமின் கீழ் காணப்படுகிறது.
ஒவ்வொரு குரோமோசோமிற்கும் அதன் சொந்த குணாதிசயமான வடிவம் உள்ளது, மேலும் குறிப்பிட்ட மரபணுக்களின் இடம் ஒரு குரோமோசோமின் வடிவத்துடன் தொடர்பு கொள்ளலாம். ஒரு மனிதனின் உயிரணுவில் உள்ள அனைத்து மரபணு பொருட்களும் தொகுக்கப்பட்டு, 23 ஜோடி நிறமூர்த்தங்கள் உள்ளன, ஒவ்வொன்றிலும் 46 குரோமோசோம்கள் உள்ளன.
உண்மையில், தாவரங்கள் மற்றும் விலங்குகளின் பல்வேறு இனங்கள் வெவ்வேறு எண்ணிக்கையிலான குரோமோசோம்களைக் கொண்டிருக்கின்றன. உதாரணமாக ஒரு பழம் பறக்க, நான்கு ஜோடி நிறமூர்த்தங்கள் உள்ளன, அதே நேரத்தில் அரிசி ஆலை 12 மற்றும் ஒரு நாய் 39 ஆகும்.
பிலடெல்பியா குரோமோசோம்
பிலடெல்பியா குரோமோசோம் ஒரு கதை மற்றும் அமைப்பைக் கொண்டிருக்கிறது, ஆனால் நடைமுறை நோக்கங்களுக்காக, அது குரோமோசோம் 9 இன் ஒரு பகுதிக்கு மாற்றப்படும் குரோமோசோமின் 22 இன் அசாதாரணமாக வரையறுக்கப்படுகிறது.
வேறு வார்த்தைகளில் கூறுவதானால், குரோமோசோம் 9 இன் ஒரு பகுதி மற்றும் ஒரு குரோமோசோம் 22 உடைந்து மற்றும் வர்த்தக இடங்களை உடைக்கின்றது. இந்த வர்த்தகம் நடைபெறுகையில், அது மரபணுக்களில் சிக்கலை ஏற்படுத்துகிறது - "bcr-abl" என்றழைக்கப்படும் மரபணு குரோமோசோம் 22 இல் உருவாகிறது, இதில் குரோமோசோம் 9 இணைக்கப்படுகிறது. மாற்றப்பட்ட குரோமோசோம் 22 பிலடெல்பியா குரோமோசோம் என்று அழைக்கப்படுகிறது .
பிலடெல்பியா குரோமோசோமைக் கொண்டிருக்கும் எலும்பு மஜ்ஜை செல்கள் பெரும்பாலும் நாட்பட்ட myelogenous லுகேமியாவில் காணப்படும் மற்றும் சில நேரங்களில் கடுமையான லிம்போசைடிக் லுகேமியாவில் காணப்படுகின்றன. பிலடெல்பியா குரோமோசோம் சிஎம்எல்லுடனும் ALL உடன் தொடர்புடையதாக இருப்பினும், "மாறுபட்ட பிலடெல்பியா மொழிபெயர்ப்புகள்", "பிலடெல்பியா குரோமோசோம்-எதிர்மறை நாட்பட்ட மயோலோபிரிஃபெரேடிவ் நோய்" போன்ற பிற சூழல்களில் இதுவும் வரலாம்.
எனவே, பிலடெல்பியா குரோமோசோம் என்பது குறிப்பிட்ட மரபுசார் மாற்றம் ஆகும், இது மருத்துவத்தில் ஒரு வகையான மாதிரியாக மாறிவிட்டது, குறிப்பிட்ட சில புற்றுநோய்களை அதன் இருப்பு மற்றும் பிற புற்றுநோய் ஆகியவற்றை அடையாளம் காண உதவுகிறது.
அவற்றின் மதிப்பீட்டின் ஒரு பகுதியாக, நோயாளிகள் குறிப்பிட்ட வகையான லுகேமியா நோயால் பாதிக்கப்படுகிறார்களா என்பதைத் தீர்மானிக்க பிலடெல்பியா குரோமோசோமின் முன்னிலையில் மருத்துவர்கள் இருக்கும்.
பிலடெல்பியா குரோமோசோம் பாதிக்கப்பட்ட இரத்த அணுக்கள் மட்டுமே காணப்படுகிறது. டி.என்.ஏ சேதம் காரணமாக, ஒரு அசாதாரண நொதி உற்பத்தியில் பிலடெல்பியா குரோமோசோம் முடிவுகள் டைரோசின் கைனேஸ் என்று அழைக்கப்படுகின்றன.
மற்ற அசாதாரணங்களுடன், இந்த என்சைம் புற்றுநோய் உயிரணுக்கு கட்டுப்பாடில்லாமல் வளர்கிறது.
உங்கள் எலும்பு மஜ்ஜை ஆஸ்பத்திரி மற்றும் ஆய்வகத்திலிருந்து மாதிரிகள் பரிசோதிக்கும் போது சரியான நோயறிதலைத் தயாரிப்பதற்கு உதவியாக மருத்துவர்கள் இந்த அசாதாரண நிலைப்பாட்டைத் தேடுவார்கள்.
1960 களில் பிலடெல்பியா குரோமோசோமை அடையாளப்படுத்துதல் சிஎம்எல் சிகிச்சையில் முக்கிய முன்னேற்றங்களுக்கு வழிவகுத்தது. இது Glyevac (இமாடினிப் மெசிலிட்) மற்றும் ஸ்ப்ரீசெல் (டாசடினிப்) போன்ற "டைரோசின் கைனேஸ் இன்ஹிபிட்டர்ஸ்" என்று அழைக்கப்படும் சிஎம்எல் சிகிச்சையின் ஒரு புதிய சகாப்தத்திற்கான அடித்தளத்தை அமைத்தது.
மேலும் சமீபத்தில், டைசினா (நிலோடினிப்), புதிதாக சிகிச்சை அளிக்கப்படும் பிலடெல்பியா குரோமோசோம் நேர்மறை (Ph +) சிஎம்எல் நோயாளிகளுக்கு நீண்ட காலமாக சிகிச்சை அளிக்க ஒப்புதல் அளிக்கப்பட்டது.
நீலோடினிப் ஒரு டைரோசின் கைனேஸ் தடுப்பானாக கருதப்படுகிறது.
ஆதாரங்கள்
கோல்ட்மேன், ஜே. மற்றும் டேலி, ஜி. (2007). நாள்பட்ட Myeloid Leukemia. மெலோ, ஜே., மற்றும் கோல்ட்மேன், ஜே. (எட்ஸ்.) மைலோபிரோலிபரேட்டரி டிரேடர்ஸ் (பிபி.1-13). நியூயார்க். ஸ்பிரிங்கர்.
ஷெர்பெனோ, டி. மற்றும் ட்ரூக்கர், பி. "ஃபிலடெல்ஃபியா குரோமோசோமின் கண்டுபிடிப்பைப் பயன்படுத்துதல்" த ஜர்னல் ஆஃப் கிளினிக்கல் இன்வெஸ்டிகேஷன் ஆகஸ்ட் 2007 117: 2067-74.
ஆடம்சன் பிசி. புற்றுநோயுடன் கூடிய குழந்தைகளுக்கான விளைவுகளை மேம்படுத்துதல்: இலக்கு நிர்ணயித்த புதிய முகவர்களை உருவாக்குதல். CA கேன்சர் ஜே கிளின். 2015; 65 (3): 212-220.
Nowell PC. பிலடெல்பியா குரோமோசோமின் கண்டுபிடிப்பு: ஒரு தனிப்பட்ட முன்னோக்கு. மருத்துவ ஆராய்ச்சிக் கட்டுரை. 2007; 117 (8): 2033-2035.