லுகேமியா மற்றும் லிம்போமாஸில் குரோமோசோம் டிரான்ஸ்லேஷன்ஸ்
கண்ணோட்டம்
ஒரு டிரான்சிஸோ என்பது ஒரு குரோமோசோமின் கட்டமைப்பிலுள்ள ஒரு அசாதாரண மாற்றமாகும், இது ஒரு குரோமோசோமின் ஒரு பகுதியை உடைத்து மற்றொரு குரோமோசோமுக்கு குச்சியைச் செய்யும் போது ஏற்படும். இந்த "பிறழ்வுகள்" பலவிதமான லிம்போமாக்கள் மற்றும் லுகேமியாக்களின் முக்கிய காரணியாக இருக்கின்றன.
நிகழ்வு
எங்கள் குரோமோசோம்கள் மரபணு தகவல்களையெல்லாம் எங்கள் பெற்றோரிடமிருந்து பெற்றிருக்கின்றன. நம் கதாபாத்திரங்களில் இருந்து ஒரு தொகுப்பு மற்றும் எங்கள் தந்தையிடமிருந்து ஒரு தொகுதி - மொத்தம் 46 குரோமோசோம்களுக்கு 23 குரோமோசோம்கள் உள்ளன.
ஒவ்வொரு குரோமோசோமிலும் நூற்றுக்கணக்கான தனிப்பட்ட மரபணுக்கள் உள்ளன, அவை நமது கண்களின் நிறத்திலிருந்து நம் உடலில் உள்ள உயிரணுக்களின் பிரிவுகளை ஒழுங்குபடுத்தும் புரதங்களுக்கு எல்லாம் குறியீடாகும்.
நமது செல்கள் பிரிந்தால், நம் குரோமோசோம்களின் பிரதி நகல் செய்யப்படுகிறது. சில நேரங்களில் இந்த செயல் தவறாகிவிடும், ஒரு குரோமோசோமின் ஒரு பகுதியின் ஒரு பகுதியை மற்றொரு நிறமூர்த்தத்துடன் இணைக்கலாம்.
நாம் புற்றுநோயில் மரபணு மாற்றங்களைப் பற்றி பேசும்போது, அது மிக குழப்பமானதாகிவிடும், எனவே ஒரு வேறுபாடு இப்போதே தெளிவானது என்பதை உறுதிப்படுத்த விரும்புகிறோம். சில மரபணு மாற்றங்கள் நான் வளர்க்கப்பட்டேன், பிறப்புகளிலிருந்து பிறழ்வுகள் அல்லது பிற மரபணு மாற்றங்கள் என அழைக்கப்படுகின்றன, ஆனால் நீங்கள் கேட்கும் பெரும்பாலான மரபணு மாற்றங்கள் வாங்கியுள்ளன அல்லது சற்றே உருமாற்றம் செய்யப்படுகின்றன - உங்கள் உடலில் ஏற்படும் பிறழ்வுகள் மற்றும் மரபணு மாற்றங்கள் பிறப்பு மற்றும் பின்னர் வாழ்வில்.
வகைகள்
இரண்டு வகையான மொழிபெயர்ப்புகள் உள்ளன.
- சமச்சீரற்ற மொழிபெயர்ப்புகள் - ஒரு சமநிலை டிரான்ஸ்கோசில், இரண்டு நிறமூர்த்தங்களின் சம பாகங்கள் பரிமாறப்படுகின்றன, எனவே கூடுதல் அல்லது காணாமல் மரபணு தகவல்கள் இல்லை.
- சமநிலையற்ற மொழிபெயர்ப்பிகள் - சமநிலையற்ற டிரான்ஸ்ஸோக்களில், பரிமாற்றம் குரோமோசோமின் சமமற்ற பகுதிகள் மற்றும் அதிக அல்லது காணாமல் மரபணுக்களுக்கு வழிவகுக்கிறது.
அடைப்புகளில் உள்ள இரண்டு குரோமோசோம்களுடனான ஒரு சிறிய வழக்கு "t" ஐ பயன்படுத்தி டிரான்ஸ்லேஷன்கள் குறிக்கப்படுகின்றன. உதாரணமாக, குரோமோசோம்கள் 9 மற்றும் குரோமோசோம் 22 ஆகியவற்றிற்கு இடையில் ஒரு மொழிபெயர்ப்பானது t (9; 22) மூலம் குறிக்கப்படும்.
புற்றுநோய் கொண்டு சங்கம்
டிரான்ஸ்கோசேஷன் என்பது மரபியல் காயத்தின் ஒரு வகை ஆகும், இது மற்றபடி சாதாரண மரபணு புற்றுநோய்க்குரிய மரபணுக்களாக மாறும். இந்த குரோமோசோமால் மாற்றங்கள் ஏற்படுவதைத் துல்லியமாக விஞ்ஞானிகளுக்குத் தெரியாது, ஆனால் லிம்போமாக்கள் மற்றும் லுகேமியாக்களின் வளர்ச்சிக்கு சில ஆபத்து காரணிகள் தெரிந்திருக்கின்றன, சில சுற்றுச்சூழல் வெளிப்பாடுகள் மரபணு சேதத்தில் ஈடுபட்டிருக்கலாம். நமது செல்கள் டி.என்.ஏ ஒரு நச்சு அல்லது வைரஸ் தொற்று சேதமடைந்த போது இந்த மாற்றங்கள் ஏற்படலாம். இருப்பினும், அவை செல் பிரிவின் சாதாரண செயல்பாட்டில் ஒரு "தவறு" விளைவாக ஏற்படலாம். நம் வாழ்நாள் முழுவதும் நம் உயிரணுக்கள் பிளவுபடுவதால், பிரிவில் ஒரு "தவறு" ஏற்படுவதற்கான வாய்ப்பு நாம் பழையவர்களாக அதிகரிக்கிறது. பல பழைய புற்றுநோய்களால் நாம் பெறும் பழக்கங்கள் மிகவும் பொதுவானவையாக இருப்பதற்கான காரணங்களில் ஒன்றாக இது கருதப்படுகிறது.
கேன்சர் ஆபத்தை பாதிக்கும் விதத்தில் டிரான்ஸ்லேஷன்ஸ் எவ்வாறு புற்றுநோயால் மரபணு மாற்றங்கள் மற்றும் பிறழ்வுகள் ஏற்படுகின்றன என்பதைப் புரிந்து கொள்ள உதவும். டிரான்ஸ்மிஷன் ஜீன்கள் (புற்றுநோய்-காரணமாக மரபணுக்கள்), அல்லது கட்டியை அடக்கும் மரபணுக்களை இனிய இடத்திற்கு திருப்புவதன் மூலம், மொழிபெயர்ப்புகள் இயங்குவதாகக் கருதப்படுகிறது. கட்டுப்பாட்டுக்கு வெளியே இருக்கும்போது, புற்றுநோய்க்கு வழிவகுக்கும், செல்லுலார் வழிமுறைகளை கட்டுப்படுத்த உதவும் மரபணுக்கள் அடங்கிய அடக்குமுறை மரபணுக்கள் உள்ளன; அவர்கள் அடிப்படையில் ஒரு காரில் பிரேக் சிஸ்டம் போல செயல்படுகிறார்கள், அதேசமயத்தில் அன்கோஜென்கள் இன்னும் நிலைப்பாட்டில் சிக்கியிருக்கும் ஒரு முடுக்கி போன்றவை.
பெரும்பகுதிக்கு, லுகேமியாஸ் மற்றும் லிம்போமாக்கள் விளைவிக்கும் மொழிபெயர்ப்புகள் டி.என்.ஏ இல் மாற்றங்களை ஏற்படுத்துவதன் காரணமாக இருக்கலாம், ஆனால் இது எப்போதுமே எப்போதுமே அல்ல. இது பொதுவாக ஒரு மரபணு மாறுபாடு அல்லது ஒரு புற்றுநோயால் ஏற்படக்கூடிய மரபணு மாற்றங்களின் கலவையாகும், சில சந்தர்ப்பங்களில், இந்த மாற்றங்களில் சில பிறப்பதற்கு முன்பே ஏற்படலாம். உதாரணமாக, கடுமையான லிம்போசைடிக் லுகேமியா கொண்ட சில குழந்தைகளில், ஒரு குழந்தை கர்ப்பத்தில் இருக்கும்போது ஆரம்ப மரபு மாற்றங்கள் ஏற்படலாம்.
இரத்த புற்றுநோய் (லுகேமியாஸ் மற்றும் லிம்போமாஸ்)
குரோமோசோமல் மொழிபெயர்ப்பானது இரத்த புற்றுநோய்களில் பெரிய பங்கு வகிக்கிறது. 90% லிம்போமாக்கள் மற்றும் லுகேமியாவின் 50% க்கும் மேற்பட்ட மொழிபெயர்ப்புகள் உள்ளன என மதிப்பிடப்பட்டுள்ளது .
இரத்த புற்றுகளில் ஈடுபட்டுள்ள சில மொழிபெயர்ப்புகள் பின்வருமாறு:
- டி (8; 21) - முதிர்வுடன் கூடிய கடுமையான மயோலோபிளாஸ்டிக் லுகேமியா
- t (9; 22), "பிலடெல்பியா குரோமோசோம்" என அறியப்படுகிறது - நாள்பட்ட myelogenous லுகேமியா (CML) மற்றும் கடுமையான லிம்போசைடிக் லுகேமியா (ALL)
- டி (15; 17) - கடுமையான பிரேமைலோசைடிக் லுகேமியா (ஏபிஎல்)
- t (12; 15), t (1; 12) - கடுமையான myelogenous லுகேமியா (ஏஎம்எல்)
- t (2; 5) - அனலாஸ்டிக் பெரிய செல் லிம்போமா
- டி (8; 14) - பர்கிட் இன் லிம்போமா
- டி (11; 14) - மான்டில் செல் லிம்போமா
- டி (14; 18) - பின்னேலிக் லிம்போமா
ஒரு வார்த்தை இருந்து
உயிரியலின் மாதிரிகள் ஒரு மரபணு பகுப்பாய்வு செய்யும் போது மருத்துவர்கள் குரோமோசோம் மொழிபெயர்ப்புகளை கண்டுபிடிப்பார்கள். இத்தகைய கண்டுபிடிப்புகள் பெரும்பாலும் நோயை அடையாளம் காண்பதற்கு மட்டுமல்ல, சிகிச்சையளிப்பதற்கும் சிகிச்சை விளைவுகளை முன்னறிவிப்பதற்கும் உதவுகின்றன. சில மொழிபெயர்ப்புகள், உதாரணமாக, கீமோதெரபிக்கு அதிகமாகவோ அல்லது குறைவாகவோ பதிலளிக்கக்கூடிய நோயைக் குறிப்பதாக இருக்கலாம். இருப்பினும், ஒவ்வொரு நபரும் வித்தியாசமானவர், அதே டிஜிட்டலுடன் கூட இரண்டு பேரும் வேறுபட்ட விளைவுகளைக் கொண்டிருக்கலாம்.
ஆதாரங்கள்:
அமெரிக்க புற்றுநோய் சங்கம். ஹாட்ஜ்கின் அல்லாத லிம்போமாவை ஏற்படுத்துவதை நாம் அறிந்திருக்கிறோமா? 01/22/16 அன்று புதுப்பிக்கப்பட்டது. http://www.cancer.org/cancer/non-hodgkinlymphoma/detailedguide/non-hodgkin-lymphoma-what-causes
தேசிய புற்றுநோய் நிறுவனம். கடுமையான லிம்போபிளாஸ்டிக் லுகேமியா சிகிச்சை - உடல்நலம் வல்லுநர் பதிப்பு (PDQ). 12/10/15 புதுப்பிக்கப்பட்டது. http://www.cancer.gov/types/leukemia/hp/child-all-treatment-pdq#link/_67_toc
நம்பியார், எம். மற்றும் எஸ். ராகவன். குரோமோசோமால் மொழிபெயர்ப்பில் டி.என்.ஏ எவ்வாறு உடைகிறது? நியூக்ளிக் அமிலம் ஆராய்ச்சி . 2011. 39 (14): 5813-5825.