புரோஸ்டேட் கேன்சருக்கான நோய்த்தடுப்பு சிகிச்சை

எங்கள் நோயெதிர்ப்பு அமைப்புகள் உண்மை அற்புதம் ஆகும் - அவை நமது குடல் குடல் பாக்டீரியா கட்டுப்பாட்டின் கீழ் வைக்கின்றன; அவர்கள் வைரஸ்கள் மீது படையெடுத்துச் செல்வதைத் தடுக்கிறார்கள், அவர்கள் ஒரு பிரச்சனையாக மாறும் வரை நீண்ட காலத்திற்குள் பெரும்பாலான புற்றுநோய்களை முற்றிலுமாக ஒழிக்கிறார்கள். கடந்த 20 ஆண்டுகளில் நோய் எதிர்ப்பு சிகிச்சையில் முக்கிய கண்டுபிடிப்புகள் நோயெதிர்ப்பு மண்டல செயல்பாட்டை மேலும் அதிகப்படுத்தும் சிகிச்சையில் குறிப்பிடத்தக்க புதிய முன்னேற்றங்களுக்கு வழிவகுத்தன.

Immunotherapy பரிணாமம்

புரோஸ்டேட் புற்றுநோய்க்கான நோயெதிர்ப்பு சிகிச்சைகளை பரிசீலிப்பதற்கு முன், பல தவறான துவக்கங்கள் மற்றும் வெற்றிகரமான தடுப்புமருந்துகள் சாலையில் வெற்றிகரமான நோய் எதிர்ப்பு சிகிச்சையளிப்பதைக் கவனியுங்கள். உதாரணமாக, FDA 20 ஆண்டுகளுக்கு முன்பு மெலனோமாவுக்கு இன்டர்லூகுயின் 2 ஐ அங்கீகரித்தது. ஒரு 10 சதவிகித பிரதிபலிப்பு விகிதமும் கடுமையான நச்சு விளைவுகளும் இருந்தபோதிலும், Interleukin 2 மெட்டாஸ்ட்டிக் மெலனோமா முற்றிலும் நம்பிக்கையற்றதாகவும், சிகிச்சையளிக்க முடியாததாகவும் இருக்கும் நேரத்தில் நம்பிக்கையின் வெளிச்சத்தை அளித்தது. மருந்து என்பது எதிர்கால, மிகவும் பயனுள்ள, சிகிச்சையின் ஒரு சிறிய ஆனால் நம்பிக்கையூட்டும் ஊக்கமருந்து.

இப்போது நாம் மெலனோமா சிகிச்சையின் துறையில் வியத்தகு திருப்பங்களைக் கேட்கின்றோம். உதாரணமாக, சமீபத்தில் செய்தி ஊடகம் ஜனாதிபதி ஜிம்மி கார்ட்டரின் முடிவுக்கு தயார் என்று கூறியது-அவரது மெலனோமா மூளையில் பரவியது. பின்னர் ஒரு அதிசயமான அதிசயம்-ஒரு புதிய நோய் எதிர்ப்பு மருந்து - அவருக்கு புற்றுநோயை அளித்தது. போலி செய்தி? இல்லை. நவீன நோய் தடுப்பு மருந்துகள் நம்பிக்கையற்ற நோயாளிகளை விடுவிப்பதாக மாற்றலாம்.

தீவிர முன்னேற்றம் எப்படி வருகிறது? நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தின் உள் செயல்பாடுகளை பற்றிய நமது புரிதலில் ஒரு ஆழமான ஆழ்ந்த தன்மை நிலவுகிறது. எளிமையான வகையில், நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தில் மூன்று முக்கிய கூறுகள் உள்ளன என்பதை இப்போது நாம் அறிவோம்:

1. ஒழுங்குமுறை செல்கள், TRegs எனப்படும், கட்டுப்பாட்டுக்கு வெளியே இருந்து நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தின் செயல்பாட்டைக் குறைக்கின்றன.

1. கில்லர்- T செல்கள் புற்றுநோய் உயிரணுக்களை தாக்குகின்றன, அவற்றைக் கொல்லுகின்றன.
2. டெண்ட்டிரிக் செல்கள் கண்டறியும் செல்கள், புற்றுநோயை கண்டுபிடித்தல் மற்றும் நோய் கண்டறிதல் முறைகளை இயக்குதல், அழிக்க எந்த உயிரணுக்களை அறிவது போன்றவை. டெண்ட்டிரிக் செல்கள், புற்றுநோய் கண்டறிந்த பிறகு, கொலைகார உயிரணுக்களை "வீட்டிலேயே" வைத்து புற்றுநோய் தாக்கலாம்.

புரோஸ்டேட் புற்றுநோய் க்கான பழிவாங்கல்

புரோவென்ஸ் 2010 இல் FDA ஆல் அங்கீகரிக்கப்பட்ட போது புரோஸ்டேட் புற்றுநோயானது, நோயெதிர்ப்புக் கழகத்தின் ஒப்பீட்டளவில் ஆரம்பத்தில் பங்கேற்றது. FDA ஒப்புதல் என்பது ஒரு சீரற்ற, இரட்டை-குருட்டு, மருந்துப்போலி கட்டுப்படுத்தப்பட்ட, மருத்துவ சோதனை முடிவுகளின் அடிப்படையில் அமைந்தது. மேம்பட்ட புரோஸ்டேட் புற்றுநோய் கொண்ட ஆண்கள் 22.5 சதவிகிதம்.

பழிவாங்கும் செல் நடவடிக்கைகளை மேம்படுத்தும் ஒரு புதுமையான முறையால் பழிவாங்குதல். முன்னர் குறிப்பிட்டபடி, டெண்ட்டிடிக் செல்கள் நோயெதிர்ப்பு அமைப்பின் "குருதிகொண்டுகள்" ஆகும், அவை கசக்கப்பட்டு புற்றுநோய் கற்களை கண்டுபிடித்துவிடுகிறது. ப்ரெஞ்ச் ப்ரெஞ்ச் செயல்முறை இரத்தப் பிரித்தெடுக்கப்படுவதன் மூலம் இரத்தப் போக்கின் உயிரணுக்களை நீக்குவதாகும். இந்த உயிரணுக்கள் பின்னர் ஆய்வகத்தில் செயலாக்கப்படுகின்றன, அவை புரோஸ்டேட் அமில பாஸ்பேட்டேஸ் (PAP) - ப்ரோஸ்டேட் புற்றுநோய் செல்கள் மேற்பரப்பில் அமைந்துள்ள பொதுவான மூலக்கூறு அம்சத்தை அங்கீகரிக்க உதவுகின்றன. ஒருமுறை செயல்படுத்தப்பட்டால், பல்வகை நோய்த்தொற்றுகள் மீண்டும் நோயாளியின் இரத்தத்திற்குள் ஊடுருவி வருகின்றன, அங்கு அவர்கள் கொலையாளி T செல்களை தூண்டுகின்றன, அவை புற்றுநோய் செல்களை நன்கு அடையாளம் காணவும், தாக்குகின்றன, ஏனெனில் அவை PAP மேற்பரப்பு அம்சத்தைக் கண்டறிய மற்றும் ஒரு இலக்காக பயன்படுத்த இயலும் என்பதால்.

ப்ரோஜெக்டன் தனிப்பயனாக்கப்பட்ட புற்றுநோய் சிகிச்சையில் இறுதி மதிப்பாக கருதப்படலாம், ஏனென்றால் ஒவ்வொரு நோயாளியின் இரத்தத்திலும் dendritic உயிரணுக்கள் வடிகட்டப்படுவதால், புரோஸ்டேட் புற்றுநோய் உயிரணுக்களை தாக்குவதற்கு ஆய்வகத்தில் மேம்படுத்தப்பட்டிருக்கிறது, பின்னர் அதே நோயாளிக்கு மீண்டும் மீண்டும் இணைக்கப்படுகிறது. இந்த தொழில்நுட்பம் சற்று உற்சாகமாக இருப்பதால், மருத்துவர்கள் மற்றும் நோயாளிகள் புரோஜெஞ்சைப் பயன்படுத்துவதற்கான யோசனைக்கு மெதுவாக வெப்பமடைந்திருப்பதைக் கேட்க ஆச்சரியமாக இருக்கலாம். ப்ரெஞ்சன் முதன்முதலில் சந்தையில் வந்தபோது ப்ரெஞ்ச்ன் தத்தெடுக்கும் நோக்குடன் இந்த மயக்க நிலைப்பாடு எதிர்பாராதது, அத்தகைய கிராமியோலா, ஷீட்டேக் காளான்கள், பா டி டி ஆர்கோ மற்றும் ஈசியா தேநீர் போன்ற பல நோயெதிர்ப்பு மேம்பாட்டு மாற்று சிகிச்சைகளின் புகழ் கொடுக்கப்பட்டது.

ஒரு FDA நோயெதிர்ப்பு சிகிச்சையை வகைப்படுத்தியதற்கு எந்த தயக்கமும் இருக்க வேண்டும்?

விமர்சனங்கள்

விமர்சகர்கள் விலைவாசி உயர்வு மற்றும் சராசரி பெறுநர் ஒரு கூடுதல் மூன்று அல்லது நான்கு மாதங்கள் மட்டுமே வாழ்கிறார் என்று சுட்டிக்காட்டினார். இருப்பினும், புற்றுநோய் சிகிச்சையின் உண்மையான உலகில் (மருத்துவ சோதனைகளின் உலகம் அல்ல), இது தவறான கருத்தாகும். மருத்துவ பரிசோதனையில் பங்குபெறும் ஆண்கள் FDA அங்கீகரிக்கப்பட்ட சிகிச்சைகள் பெற்ற வழக்கமான புரோஸ்டேட் புற்றுநோய் நோயாளிகளின் பிரதிநிதி அல்ல. பொதுவாக, மருத்துவ சோதனைகளில் ஈடுபடுகின்ற ஆண்கள் மிகவும் மேம்பட்ட நோய் உள்ளனர். தரமான சிகிச்சைகள் தோல்வியடைந்த வரை நோயாளிகள் ஒரு மருத்துவ சோதனைக்கு உட்படுத்தப்படுவதால் இது தான் இது.

எனவே, மருத்துவ சிகிச்சையில் உள்ள ஆண்கள் தப்பிப்பிழைப்பது ஒப்பீட்டளவில் சிறியதாகவும், சிகிச்சையளிக்கப்பட்ட சிகிச்சையின் வகையிலும் பொருந்தும். ஆயினும்கூட, எந்தவொரு மருந்துகளும் இந்த சாதகமற்ற சூழ்நிலையில் உயிர் பிழைப்பதற்கான நிரூபணம் ஆகும். அதனால்தான், உயிர் பிழைப்பதற்கான நீண்டகால மருந்துகள் FDA ஒப்புதலை பெறுகின்றன. புள்ளி முந்தைய நிலையில் ஆண்கள் சிகிச்சை பயன்படுத்தப்படும் போது மருந்து சிறந்த முடிவுகளை காண்பிக்கும் என்று ஆகிறது.

பல்வேறு நிலைகளில் சிகிச்சை

புரோஸ்டேட் புற்றுநோய்க்கு முந்தைய நிலைக்கு சிகிச்சையளிக்கப் பயன்படுத்தப்படும் போது பழிவாங்கும் ஒரு பெரிய தாக்கத்தை ஏற்படுத்துகிறது, இது ப்ராஜெஞ்ஜின் ஆரம்ப ஒப்புதலுக்கு எல்.டி.ஏ. மூலம் ஆரம்பிக்கப்பட்ட அசல் தரவின் மறுமதிப்பீடு மூலம் ஆராயப்பட்டது. மறு-பகுப்பாய்வு ஆரம்பகால நோய்களுடன் கூடிய ஆண்கள் உண்மையில் உயிர் பிழைப்பதற்கான நீண்ட கால அளவுக்கு இருப்பதைக் காட்டியது. உண்மையில், ப்ரோவேஞ்ச் விரைவில் ஆரம்பிக்கப்பட்ட போது உயிர் நீடிப்பு அளவு படிப்படியாக பெரியதாக ஆனது.

இந்த மறுமதிப்பீட்டில், ப்ரொன்வென்ஷன் சிகிச்சையின் ஆரம்பத்தில் தங்களின் வெவ்வேறு PSA அளவுகளை வகைப்படுத்திய ஆண்கள் நான்கு குழுக்களுக்கு மதிப்பீடு செய்யப்பட்டது: 22 மற்றும் 22 க்கு இடையில் PSA அளவிலான ஆண்கள் 22 மற்றும் 50 க்கு இடையில் ஆண்கள், PSA உடன் ஆண்கள் 50 மற்றும் 134 மற்றும் ஆண்கள் 134 க்கும் அதிகமான PSA க்கும் அதிகமாக உள்ளது.

புரோஜெஞ்சுடன் சிகிச்சை அளித்த மனிதர்களின் உயிர்களை சுருக்கமாகச் சுட்டிக்காட்டுவது, ப்ராஜெக்டின் தொடக்கத்தில் PSA இன் நிலைக்கு பிரிக்கப்பட்டிருக்கும் மருந்துப்போலிடன் ஒப்பிடுகையில் ஒப்பிடுகையில் ஒப்பிடப்படுகிறது. பழிவாங்கும் மற்றும் மருந்துப்போக்கு இடையே நிகர உயிர் வேறுபாடு (மாதங்களில்) கடைசியாக பட்டியலிடப்பட்டுள்ளது.

அட்டவணையை விவரிக்கையில், ப்ளாஸ்ப்போ-சிகிச்சையளிக்கப்பட்ட ஆண்களுடன் ஒப்பிடுகையில் அனைத்து பழிவாங்கல் நடத்தப்பட்ட குழுக்களுக்கும் ஒரு உயிர் நன்மை. இருப்பினும், PSA குறைவாக இருந்தபோது பழிவாங்கத் தொடங்கிய ஆண்களில் உயிர் பிழைப்பதற்கான முன்னேற்றம் மிக அதிகமாக இருந்தது. 22 வயதிற்குட்பட்ட காலப்பகுதியில் PSA ஆனது பழிவாங்கத் தொடங்கிய ஆண்கள், 13 மாதங்களுக்குப் பிறகும் அதே சமயம் ஆண்கள் ஆண்களைக் காட்டிலும் மேலதிக சிகிச்சை பெற்றவர்கள். மிக முன்னேறிய கட்டங்களில் ஆண்கள், 134 க்கு மேல் PSA அளவுகளைக் கொண்டவர்கள், போஸ்பொபோ பெற்ற ஆண்கள் விட ஒரு சில மாதங்கள் மட்டுமே வாழ்ந்தார்கள்.

விண்ணப்ப

இன்னொரு காரணத்திற்காக ப்ராஜெண்ட்ஸ் செயல்திறனை நாசியாஸ் கேள்வி கேட்கிறார். ஹார்மோன் தெரபி மற்றும் கீமோதெரபி போன்ற பயனுள்ள புரோஸ்டேட் சிகிச்சையின் பெரும்பாலான வகைகள், PSA அளவுகளில் ஒரு சரிவை ஏற்படுத்துகின்றன. ஆனால் பழிவாங்கலுடன், இது பொதுவாக வழக்கு அல்ல. எனவே, ப்ரொஜெஞ்சை எப்படி நீடிக்க முடியும்?

கீமோதெரபி மற்றும் ஹார்மோன் முற்றுகை போன்ற நிலையான புரோஸ்டேட் புற்றுநோய் சிகிச்சையின் செயல்திறன் தொடர்ச்சியான பயன்பாட்டால் மட்டுமே நீடிக்கிறது என்பதை மறந்துவிடுகிறது. சிகிச்சை முடிந்துவிட்டால், புற்றுநோய்க்கான விளைவுகள் நிறுத்தப்படும் மற்றும் புற்றுநோயானது மீண்டும் வளரும்.

மறுபுறம் நோயெதிர்ப்பு முறை, ஒருமுறை செயல்படுத்தப்பட்டது, தொடர்ச்சியான விளைவை ஏற்படுத்துகிறது. எனவே, ப்ரோஹெஞ்சன் நோய்த்தாக்கத்தில் குறைந்த பற்றாக்குறையை மட்டுமே விளைவித்தாலும், விளைவு தொடர்கிறது என்பதால், நோயாளியின் வாழ்நாள் முழுவதும் மீதமுள்ள விளைவு ஏற்படும். மேலும் ஒரு மனிதன் உயிர்வாழும் அளவுக்கு அதிகமாக வாழ்ந்து வருகிறான்.

கேன்சர் மெட்டாஸ்டேஸ்கள் கண்காணிப்பு

மேலே உள்ள அட்டவணையில் வழங்கப்பட்ட தரவை அடிப்படையாகக் கொண்டு, ஒரு தர்க்கரீதியாக பழிவாங்குதல் , மருத்துவ ரீதியாக குறிப்பிடத்தக்க புரோஸ்டேட் புற்றுநோய் கண்டறியப்பட்ட எந்தவொரு நபரிடமும் உடனடியாக தொடங்கப்பட வேண்டும் என்று முடிவுசெய்கிறது. துரதிர்ஷ்டவசமாக, காப்பீடு நிறுவனங்கள் மட்டுமே புரூப்ரோன் ஹேமோனின் (லுப்ரான்) எதிர்ப்பு மற்றும் புற்றுநோய் அளவை உருவாக்குகின்றன. பெரும்பாலான சந்தர்ப்பங்களில் ஹார்மோன் எதிர்ப்பானது மெட்டாஸ்டேஸ்களுக்கு முன்பாக ஏற்படுகிறது என்பதால், PSPA இன் எந்த உயர்வுக்கும் லுப்ரோனுடன் PSA ஐ கட்டுப்படுத்துகின்ற மறுபிறவிக்கப்பட்ட புரோஸ்டேட் புற்றுநோய் கொண்ட ஆண்கள் இருக்க வேண்டும். லுப்ரான் அல்லது லுப்ரான் போன்ற மருந்துகளில் PSA இன் வளர்ச்சியாக ஹார்மோன் எதிர்ப்பை வரையறுக்கப்படுகிறது.

PSA எழுச்சி தொடங்கியது முதல் அறிகுறியாக, ஆண்கள் மெட்டாஸ்டாசஸ் ஒரு தீவிர தேடலை தொடங்க வேண்டும். தற்போது, ​​பி.எஸ்.டீ.ஏ பரவலாக குறைவான அளவிலேயே இருக்கும் போது, ​​பி.டி. ஸ்கேன்கள் பரவுவதைக் கண்டறிவதற்கான சிறந்த வழி, இரண்டு கீழ் கூறுகின்றன. F18 எலும்பு ஸ்கேன்கள், Axumin, C11 அசிடேட், C11 கிளினை அல்லது Gallium68 PSMA ஆகியவற்றைப் பயன்படுத்தி பல்வேறு வகை PET ஸ்கேன்களைப் பயன்படுத்துவது அவசியம். இந்த ஸ்கேன்கள் ஆரம்பத்தில் மெட்டாஸ்ட்டிக் நோய்களை கண்டறிவதில் தவறில்லை என்றால், மெட்டாஸ்ட்டிக் நோய்க்கு இடமளிக்கும் வரைக்கும் ஒவ்வொரு ஆறு மாதங்களுக்கும் குறைந்தது மீண்டும் பழிவாங்கப்பட வேண்டும்.

இன்னொரு வகை நோய் எதிர்ப்பு சிகிச்சை

கடந்த 30 ஆண்டுகளில், நோயெதிர்ப்பு முறையை சுரக்கும் பல முயற்சிகள் தோல்வியடைந்தன. இந்த தோல்விகள் நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தின் ஒழுங்குமுறைக் கூறுகளின் மேலதிக நடவடிக்கைகளால் ஏற்படுவதாக நாம் அறியத் தொடங்குகிறோம். உடல் எந்த புதிய நோயெதிர்ப்பு நடவடிக்கையையும் உருவாக்கும் போதெல்லாம், செயல்பாடு தன்னை சுய-கட்டுப்பாடு தூண்டும் நோயெதிர்ப்பு பதிலையும் தூண்டுவதற்கு தூண்டுகிறது. இது லூபஸ், முடக்கு வாதம், அல்லது பல ஸ்களீரோசிஸ் போன்ற அழிவு நோயெதிர்ப்பு நோய்களின் வளர்ச்சியை தடுக்கிறது.

நோயெதிர்ப்பு அடக்குமுறை ஹார்மோன்களை உற்பத்தி செய்வதன் மூலமாக நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தின் இந்த கட்டுப்பாட்டு கூறுகளை புற்றுநோய் உயிரணுக்கள் சுரண்டுவதை இப்போது ஆராய்ச்சியாளர்கள் அறிந்துள்ளனர். இந்த ஹார்மோன்கள் நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தை தூங்க வைக்கின்றன, இதனால் புற்றுநோய் உயிரணுக்கள் உயிரணுக்களின் உயிரணுக்களைக் காப்பாற்றுவதன் மூலம் அதிகரிக்கிறது. கட்டுப்பாட்டு செல்கள், டிரேக் செல்கள், ஒரு அர்த்தத்தில் "கடத்தல்" மற்றும் நம் நோயெதிர்ப்பு ஆண்டிசனரின் செயல்பாடு குறைந்து ஒரு கேடயமாக பயன்படுத்தப்படுகின்றன. நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தின் புற்றுநோயைத் தாக்கும் திறன் இல்லாததால் நோயெதிர்ப்பு பலவீனம் அல்ல; மாறாக, இது புற்றுநோய் உயிரணுக்களால் தூண்டப்பட்ட அதிகரித்த ஒழுங்குமுறை நடவடிக்கைகளிலிருந்து நோய் எதிர்ப்பு அடக்குமுறை ஆகும். இந்த புதிய புரிதல் மூலம், குறிப்பிட்ட மருந்து முகவர்கள் இந்த சிக்கலை ஈடுகட்ட வடிவமைக்கப்பட்டுள்ளனர்.

Yervoy அத்தகைய ஒரு மருந்து, மெலனோமா சிகிச்சையளிப்பதற்காக FDA அங்கீகரிக்கப்பட்டுள்ளது. டிரேக் செல்கள் மேற்பரப்பில் கட்டுப்பாட்டு "சுவிட்ச்" என்ற CTLA-4 ஐ தடுக்கும் Yervoy செயல்படுகிறது. இந்த சுவிட்ச் "இயக்கத்தில்" இருக்கும்போது, ​​ஒழுங்குமுறை நடவடிக்கை அதிகரிக்கப்பட்டு நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தை நசுக்குகிறது. Yervoy CTLA-4 "மாறும்போது," டிரேக் செல்கள் தடுப்பூசி நடவடிக்கை நசுக்கப்பட்டு, நிகர விளைவு நோயெதிர்ப்பு செயல்திறனை மேம்படுத்துகிறது.

புரோஸ்டேட் புற்றுநோயுடன் கூடிய ஆண்கள் உள்ள Yervoy மதிப்பீடு ஆரம்ப ஆராய்ச்சி உறுதிப்படுத்துகிறது, குறிப்பாக கதிர்வீச்சு இணைந்து (கீழே காண்க). இருப்பினும், சமீபத்திய கட்டுப்பாட்டு ஆய்வுகள் கீட்ரூடா எனப்படும் மற்றொரு கட்டுப்பாட்டு-தடுப்பு மருந்து சிறந்ததாக இருக்கலாம் என்று கூறுகின்றன.

Keytruda PD-1 என்று மற்றொரு கட்டுப்பாட்டு சுவிட்ச் தொகுக்கிறது. புரோஸ்டேட் புற்றுநோய் நோயாளிகளில் உள்ள ஆரம்ப ஆய்வுகள், கர்றூடா யர்வோவைவிட அதிகமான எதிர்ப்பொருளை விளைவிக்கின்றன, மேலும் குறைவான பக்க விளைவுகளை ஏற்படுத்தக் கூடும் என்று பரிந்துரைக்கின்றன. Keytruda இந்த ஆரம்ப கண்டுபிடிப்புகள் உறுதி என்றால், Keytruda மற்றும் பழிவாங்குவது இணைந்து சிகிச்சை சிகிச்சை மேலும் நோய் எதிர்ப்பு அமைப்பு anticancer நடவடிக்கை அதிகரிக்க ஒரு நல்ல வழி.

அப்சோக்பால் விளைவு

கதிர்வீச்சு, ஒரு ஸ்கேன் மூலம் கண்டுபிடிக்கப்பட்ட ஒரு மெட்டாஸ்ட்டிக் கட்டிமுறையில் இயக்கப்பட்டிருக்கிறது, இது நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தை தூண்டுவதற்கான மற்றொரு சாத்தியமான வழியாகும். கதிர்வீச்சு ஒரு கற்றை கட்டி கட்டி போது, ​​நமது நோய் எதிர்ப்பு அமைப்பு செல்கள் இறக்கும் கட்டி அணுக மற்றும் எஞ்சியிருக்கும் செல்லுலார் குப்பைகள் நீக்க. அப்சோகாபல் விளைவு, எனவே, நோயெதிர்ப்பு செல்கள் இறப்பு கட்டி உயிரணுக்களின் மீது முதன்முதலாக கட்டிகளைக் கொண்டிருக்கும் மூலக்கூறுகளை அடையாளம் காணவும், பின்னர் அதே கட்டியான-குறிப்பிட்ட மூலக்கூறுகளை இலக்காகக் கொண்டு உடலின் பிற பகுதிகளில் புற்றுநோய் உயிரணுக்களை வேட்டையாடுகின்றன.

கதிர்வீச்சு தூண்டப்பட்ட நோய் எதிர்ப்பு சிகிச்சையில் பல கவர்ச்சிகரமான அம்சங்கள் உள்ளன:

1. தேர்ந்தெடுக்கப்பட்ட மற்றும் திறமையுடன் நிர்வகிக்கப்படும் போது எந்த பக்க விளைவுகளும் இல்லை.
2. இந்த காப்பீடு அனைத்து வகையான காப்பீடுகளிலும் உள்ளடங்குகிறது.
3. கதிர்வீச்சு பொதுவாக இலக்கு கொண்டிருக்கும் கட்டியை அகற்றுவதற்கு போதுமானது.
4. ப்ரோஜெஞ்ச், கீட்ரூடா அல்லது இருவரும் ஸ்பாட் கதிர்வீச்சை இணைப்பது எளிது.

ஒரு வார்த்தை இருந்து

புரோஸ்டேட் புற்றுநோய்க்கான நோயெதிர்ப்பு சிகிச்சை பற்றிய நமது புரிதல் விரைவாக முன்னேறி வருகிறது, ஆனால் அதன் ஆரம்ப நிலையில் இருக்கிறது. ஆனாலும், நம் வசம் ஏற்கனவே பல பயனுள்ள கருவிகளைக் கொண்டிருக்கிறோம் என்பதை உணர்ந்துகொள்வது மிகவும் உற்சாகமானது. முன்னோக்கி செல்லும் சவால் இந்த புதிய கருவிகளை தங்களை அல்லது ஒருவருக்கொருவர் இணைந்து, உகந்ததாக பயன்படுத்தலாம் என்பதை கற்றுக்கொள்கிறது. அவர்கள் உங்களுக்கு சரியானதா என தீர்மானிக்க நோயெதிர்ப்பு அறுவை சிகிச்சை பற்றி உங்கள் மருத்துவரிடம் திறந்த உரையாடலை வைத்துக் கொள்ளுங்கள்.

> ஆதாரங்கள்:

> Higano, Celestia S. "Sipuleucel-T: மெட்டாஸ்டாடிக் காஸ்ட்ரேஷன்-ரெசிஸ்டன்ட் ப்ரோஸ்டேட் கேன்சர் க்கான தன்னியக்க நுண்ணுயிரியல் தடுப்பாற்றல்." புரோஸ்டேட் கேன்சர் போதை மருந்து முகாமில் , பக்கங்கள் 321-328. ஸ்ப்ரிங்கர் நியூயார்க், 2010.

> கான்ஃப்ஃப், பிலிப் டபிள்யூ., செலிஸ்டியா எஸ். ஹிகானோ, நீல் டி. ஷோர், ஈ. ராய் பெர்கர், எரிக் ஜே. ஸ்மால், டேவிட் எஃப். பென்சன், சார்லஸ் எ. ரெட்பர்ன் மற்றும் பலர். "சித்திரூசெல்-டி தடுப்புமருந்து சிகிச்சைக்கு எதிர்ப்பு-புரோஸ்டேட் புற்றுநோய்." நியூ இங்கிலாந்து ஜர்னல் ஆஃப் மெடிசின் 363, இல்லை. 5 (2010): 411-422.

> லிப்சன், ஈவன் ஜே., பேட்ரிக் எம். போர்டே, ஹான்ஸ்-ஜோர்கர் ஹேமர்ஸ், லேயிஷா ஏ. எமன்ஸ், ஜேனிஸ் எம். தொபே, மற்றும் சுசான் எல். "PD-1 மற்றும் PD-L1 புற்றுநோய்களில் உள்ள முதுகெலும்புகள்." ஆன்காலஜி , தொகுதி. 42, இல்லை. 4, பக். 587-600. WB சாண்டர்ஸ், 2015.

> சில்வெஸ்ட்ரி, ஐடா, சூசன்னா காட்டாரினோ, சப்ரினா ஜியந்தூலி, கிறிஸ்டினா நாஜரி, ஜியலியா கொல்ட்லி, மற்றும் அலெஸான்ட்ரோ சியராரா. "புரோஸ்டேட் புற்றுநோய்க்கான நோய் எதிர்ப்பு சிகிச்சையின் முன்னோக்கு." புற்றுநோய் 8, இல்லை. 7 (2016): 64.