Sustiva (Efavirenz) HIV மருந்து தகவல்

பயன்பாடு, பரிசீலனைகள் மற்றும் முரண்பாடுகள்

Sustiva (efavirenz) என்பது பெரியவர்கள் மற்றும் குழந்தைகளில் எச்.ஐ.வி. சிகிச்சையில் பயன்படுத்தப்படும் ஒரு வைரஸ் தடுப்பு மருந்து .

Sustiva ஒரு அல்லாத அல்லாத கருவிழி தலைகீழ் டிரான்ஸ்கிரிப்டஸ் தடுப்பானாக (NNRTI) வகைப்படுத்தப்பட்டுள்ளது மற்றும் நிலையான டோஸ் சேர்க்கை மருந்து Atripla (tenofovir + emtricitabine + efavirenz ) ஒரு பகுதியாக பொதுவாக அமெரிக்காவில் முதல் வரி சிகிச்சை என பயன்படுத்தப்படும்

செப்டம்பர் 21, 1998 இல் அமெரிக்க உணவு மற்றும் மருந்து நிர்வாகம் (எஃப்.டி.ஏ) மூலம் சுஸ்டிவா பயன்படுத்தப்பட்டது.

ஐரோப்பாவிலும், உலகின் பல பகுதிகளிலும், மருந்து வேறுபட்ட வர்த்தக பெயரான ஸ்டோக்ரின் கீழ் விற்பனை செய்யப்படுகிறது.

மருந்து உருவாக்கம்

600mg டேப்லட்டில் சாஸ்டி கிடைக்கிறது. மஞ்சள், நீளமான மாத்திரை இருபுறமும் படம் பூசப்பட்ட மற்றும் அச்சிடப்பட்ட அறிமுக எண் "SUSTIVA" ஆகும்.

200 மில்லி மற்றும் 50 மில்லி காப்ஸ்யூல் வடிவில் சஸ்டிவா உள்ளது. 200mg காப்ஸ்யூல்கள் வண்ணத்தில் தங்கம், "சஸ்டிவா" மற்றும் "200 மி.ஜி. 50mg காப்ஸ்யூல்கள் "SUSTIVA" மற்றும் "t0 mg" உடன் அச்சிடப்பட்ட ஒரு வெள்ளைக் குழுவால் அச்சிடப்பட்ட தங்க தொப்பி உள்ளது.

சுஸ்டிவா ஒருபோதும் மோனோதெரபி அல்ல, மாறாக மற்ற பொருத்தமான ஆன்டிரெண்ட்ரோவைரல் மருந்துகளுடன் இணைந்து பயன்படுத்தப்படக்கூடாது.

அளவைகள்

பெரியவர்களுக்கு, ஒரு தினசரி ஒரு 600mg மாத்திரை எடுத்து, பெட்டைம் மற்றும் ஒரு வெற்று வயிற்றில் முன் வெறுமனே. Addtionally:

குறைந்தபட்சம் மூன்று வயது மற்றும் 7.7 பவுண்ட் (35 கி.கி.) என்ற குழந்தைகளுக்கு பின்வருமாறு வரையறுக்கலாம்:

சூஸ்டிவா காப்ஸ்யூல்கள் முழுவதுமாக விழுங்கியிருக்கலாம் அல்லது தெளித்ததாக இருக்கலாம். பிள்ளைகளில், போதியளவு வீக்கம் ஏற்படாத காரணத்தால், மாத்திரையை வடிவில் சுஸ்டிவா ஒருபோதும் நசுக்கக் கூடாது.

பொதுவான பக்க விளைவுகள்

Sustiva பயன்பாட்டில் தொடர்புடைய பொதுவான பக்க விளைவுகள் (10% வழக்குகளில் அல்லது குறைவாக):

அறிகுறிகளில் பெரும்பாலானவை பொதுவாக குறுகிய காலப்பகுதியாகும், பெரும்பாலும் பல மாதங்களுக்கு ஒரு மாதத்திற்கு தங்களைத் தாங்களே தீர்க்கின்றன. சில மைய நரம்பு மண்டல விளைவுகள் (தலைச்சுற்று, பலவீனமான செறிவு) படுக்கைக்கு முன் சஸ்டிவை எடுத்துக் கொண்டு தடுக்கலாம்.

சஸ்டிவா-அசோசியேட்டட் சினேஷ் ரஷ்ஷஸ்

கட்டுப்பாட்டிலுள்ள மருத்துவ ஆய்வுகள், சுஸ்டிவாவுக்கு புதிதாக வெளிவந்த நோயாளிகளில் 26% சரும வெடிப்பு சில அனுபவங்களை அனுபவித்திருந்தது, இருப்பினும் பெரும்பாலானவை தீவிரமாக மிதமானதாக இருந்தன மற்றும் ஆரம்பத்தில் முதல் இரண்டு வாரங்களுக்குள் தோன்றின.

சுஸ்டிவைத் தொடர்ந்த உடனேயே நீங்கள் ஒரு துணியை உருவாக்கியிருந்தால், உங்கள் மருத்துவரை அல்லது மருத்துவரை தொடர்பு கொள்ளுங்கள். ஒரு அரிதான நிகழ்வுகளில் (1% க்கும் குறைவான வழக்குகள்), காய்ச்சல் கடுமையானதாக இருக்கலாம், காய்ச்சல் மற்றும் கொப்புளங்கள் ஆகியவற்றைக் காட்டலாம், ஸ்டீவன்ஸ்-ஜான்ஸன் நோய்க்குறி என்றழைக்கப்படும் ஆபத்தான அனைத்து உடல் அழற்சியின் அறிகுறியாகும், இது சிகிச்சையின் முடிவை மட்டுமல்ல, உடனடி மருத்துவமும் தேவைப்படுகிறது கவனம்.

மற்ற எல்லா சந்தர்ப்பங்களிலும், சிகிச்சையைத் தடுத்து நிறுத்தாமல் துடைப்பது பெரும்பாலும் தன்னைத் தானே தீர்க்கும்.

முரண்

சுஸ்டிவா மற்றொன்று அல்லாத பிறமின்னழுத்த தலைகீழ் டிரான்ஸ்கிரிப்டஸ் தடுப்பான்களுடன் ஒருபோதும் பயன்படுத்தப்படக்கூடாது: எடுரன்ட் (ரில்பிபிரின்), இன்டெல்லன்ஸ் (எட்ராவிரின்), ரெஸ்கிரிப்டர் (டெலேவார்டைன்), அல்லது விராமுன் (நெவிபபின்).

ஸ்டீவன்ஸ்-ஜான்சன் சிண்ட்ரோம் ( மேலே பார்க்கவும் ) அல்லது நச்சுத்தன்மையின் தோல்வி உட்பட சுஸ்டிவிற்கான முந்தைய உறிஞ்சுதலுடன் கூடிய நோயாளிக்கு நோயாளி-இந்த மருந்து அல்லது பரிந்துரைக்கப்பட்ட ஆட்ரிப்பிளா, சஸ்டிவா உள்ளடக்கிய ஒரு நிலையான டோஸ் கலவை மருந்து உருவாக்கம் ஆகியவற்றால் மறுக்கப்படக்கூடாது.

ஹெபடைடிஸ் சி (HCV) மருந்துகள் Victrelis (boceprevir) மற்றும் ஒலிசியோ (simeprevir) உடன் இணைந்தபோது இந்த இரண்டு HCV வைரஸ் எதிர்ப்பு சிகிச்சையின் இழப்பு காரணமாக சுஸ்டிவா பரிந்துரைக்கப்படவில்லை.

சிகிச்சை கருக்கள்

பல உயிரின ஆய்வுகளில் கருவுற்ற இயல்புகளுடன் சுஸ்டிவா தொடர்புடையது. சஸ்டிவா மனிதனுக்கு எந்தவிதமான அபாயத்தையும் கொடுக்கிறதோ, அதே நேரத்தில் கர்ப்பகாலத்தில், குறிப்பாக முதல் மூன்று மாதங்களில் சுஸ்டி தவிர்க்கப்பட வேண்டும் என பரிந்துரைக்கப்படுகிறது. சுஸ்டீவை எடுத்துக்கொள்வதை தாயும் தாய்ப்பால் கொடுப்பதில்லை.

ஆதாரங்கள்:

அமெரிக்க உணவு மற்றும் மருந்து நிர்வாகம் (FDA). "மருந்து ஒப்புதல் தொகுப்பு - சூஸ்டிவா (ஈபவீரன்ஸ்) 50 மி.கி, 100 மீ, 200 மக் காப்ஸ்யூல்கள்." சில்வர் ஸ்பிரிங், மேரிலாண்ட்; செப்டம்பர் 21, 1998 அன்று வழங்கப்பட்டது.