உயிர் வேளாண்மை மற்றும் உயிரித்தன்மை

மருந்தக உற்பத்திகளின் குறிப்பிட்ட செயல்களையும் பண்புகளையும் விவரிக்க மருந்தியலில் பயன்படுத்தப்படும் இரு சொற்களாகும்.

ஒரு போதை மருந்து வாய்வழியாக, ஊடுருவி அல்லது வேறு எந்த வழியையும் (எ.கா., மலக்குடல், முள்ளந்தண்டு, மூக்கு, டிரான்டர்மால்மால் போன்றவை) வழங்கப்பட்டவுடன், இரத்த ஓட்டத்தில் செயல்படும் டோசின் நொதித்தலின் அளவைப் பயன் படுத்தக்கூடியது.

வரையறுக்கப்பட்ட வகையில், மருந்துகள் நேரடியாக இரத்த ஓட்டத்தில் நேரடியாக வழங்கப்படுவதால், 100% இன் உயிர்வாழ்க்கைத்திறன் கொண்டது.

மருந்து உயிரியல்பு தன்மையை பாதிக்கும் பல காரணிகள் உள்ளன. அவை மற்றவற்றுடன்:

பிற மருந்துகள் அல்லது உணவுகளுடன் தொடர்புகொள்வது, நேரடியாக உயிரியல்புத்தன்மையுடன் தலையிடலாம். உதாரணமாக, எச்.ஐ.வி / எய்ட்ஸ் சிகிச்சையில், வைரஸ் (சில்டெனாபில் சிட்ரேட்) போன்ற மருந்துகளின் முறையான உயிர்வாழ்க்கைத்திறனை மேலும் அதிகரிக்கவும் முடியும். அவ்வாறு செய்வதன் மூலம், பக்க விளைவுகளை அதிகரிக்கும் போது, ​​அது வயக்ராவின் அரை வாழ்வை குறிப்பிடத்தக்க அளவில் விரிவுபடுத்துகிறது.

இதற்கு மாறாக, அதிகபட்சம் எச்.ஐ.வி. மருந்துகளின் உயிர்வாழ்வமைவு (டைமெயெக்ராவிவ்) போன்ற மருந்துகள் மூலம் 74% வரை, அதிகபட்சமாக, மெக்னீசியம் மற்றும் அலுமினியம் சார்ந்த மினுமினியம் (மக்னீஷியாவின் Tums அல்லது பால் போன்றவை) அவ்வாறு செய்யும்போது, ​​சிகிச்சையின் இலக்குகளை அடக்க முடியும்.

Bioequivalence என்பது இரண்டு வெவ்வேறு மருந்து தயாரிப்புகளை விவரிக்க மருந்தியலில் பயன்படுத்தப்படும் ஒரு சொல்லாகும், அவை அவற்றின் செயல்திறன் மற்றும் பாதுகாப்பு ஆகியவற்றின் அடிப்படையிலேயே அடிப்படையில் இருக்கின்றன.

அமெரிக்க உணவு மற்றும் மருந்து நிர்வாகம் (எஃப்.டி.ஏ), உயிர்ச்சத்து நிர்ணயத்தை வரையறுக்கிறது, "விகிதத்தில் குறிப்பிடத்தக்க வித்தியாசமின்றி இல்லாததுடன், செயல்திறன் வாய்ந்த மூலப்பொருள் அல்லது செயல்திறன் மட்டம் அல்லது மருந்துச் சமன்பாடு அல்லது மருந்து மாற்று மருந்துகளில் உள்ள மருந்துகள் இதேபோன்ற நிலைமைகளின் கீழ் அதேபோல் வடிவமைக்கப்பட்ட ஆய்வில் ஒரே மாசர் டோஸ். "

உறவினர் உயிர்வாழ்வு (அதாவது, மற்றொரு மருந்துக்கு ஒப்பீட்டளவில் உயிர்வாழும் திறன்), போதை மருந்து உயிர்வாழ்வு மதிப்பீட்டை மதிப்பிடுவதற்கு பயன்படுத்தப்படும் ஒரு நடவடிக்கையாகும்.

எஃப்.டி.டீ ஒப்புதலுக்கு, தோற்றமளிக்கும் போதை மருந்துடன் ஒப்பிடும்போது ஒப்பிடுகையில், ஒரு பொதுவான மருந்து 90% நம்பக இடைவெளியை (சிஐ) நிரூபிக்க வேண்டும்.

> ஆதாரங்கள்:

> முர்ஹேத், ஜி .; வுஃப், எம் .; ஃபீல்டிங், ஏ .; et al. "சில்டெனாபில் மற்றும் சக்வினாவியர் / ரிடோனேவியர் ஆகியவற்றிற்கும் இடையே உள்ள மருந்தாக்கவியல் தொடர்பு." மருத்துவ மருந்தியல் பிரிட்டிஷ் ஜர்னல். ஆகஸ்ட் 2000; 50 (2): 99-107.

> பாடல், நான் ;; போர்லாந்து, ஜே .; ஆர்யா, என் .; et al. " ஆரோக்கியமான பாடங்களில் dolutegravir > மருந்தியல் மற்றும் இரும்புச் சத்துகளின் விளைவு ." எச்.ஐ.வி மற்றும் ஹெபடைடிஸ் தெரபி என்ற கிளினிக்கல் மருந்தகத்தின் 15 வது சர்வதேச பட்டறை; வாஷிங்டன் டிசி; மே 19-21, 2014; சுருக்கம் P_13.

> அமெரிக்க உணவு மற்றும் மருந்து நிர்வாகம் (FDA). "கைத்தொழில் வழிகாட்டல்: உயிர்வாழ்வதற்கான மற்றும் உயிர் வலுவிழப்பு ஆய்வுகள் வாய்வழியாக நிர்வகிக்கப்படும் மருந்து தயாரிப்புகளுக்கான ஆய்வுகள் - பொதுக் கருத்துக்கள்". சில்வர் ஸ்பிரிங்ஸ், மேரிலாண்ட்.