மூச்சுத்திணறல் சில நேரங்களில் பிறப்பிலிருந்து அசாதாரணமாக இருக்கலாம். ஒரு அரிய மரபணு நிலையில், பெரும்பாலும் ஒண்டின் சாபமாக குறிப்பிடப்படுவது, இது மிகவும் தீவிரமானதாகவும் முக்கியமான விளைவுகளைக் கொண்டதாகவும் இருக்கும். ஒண்டின் சாபம் என்றால் என்ன? பிறவிக்குரிய மத்திய ஹைபோவெண்டிலேசன் நோய்க்குறியின் சாத்தியமான சில காரணிகளை ஆராய்வது மற்றும் எவ்வாறு திறம்பட சிகிச்சையளிக்கலாம் என்பதை ஆராயுங்கள்.
ஒண்டின் சாபம் என்றால் என்ன?
ஒண்டின் சாபம் (பிறவிக்குரிய மத்திய ஹைபோவென்டிலேஷன் நோய்க்குறி அல்லது சி.சி.எச்.எஸ். என அறியப்படும்) என்பது அரிதான, கடுமையான ஸ்லீப் அப்னியா நோயாகும் , இதில் பாதிக்கப்பட்டவர் தூங்குகின்றபோது சுவாசிக்கும்போது முற்றிலும் சுவாசிக்கிறார்.
பொதுவாக பிறப்பு என்பது, பிறப்பு இருந்து வருகிறது என்று பொருள். பிரசவத்திற்குப் பிறகு பிறந்த குழந்தைக்கு இது குறிப்பிடத்தக்கது. மத்திய தூக்கத்தில் மூச்சுத்திணறல் மூளையின் இயல்பான சுவாசத்தைத் தடுக்கத் தவறிவிட்டது. இரத்தத்தில் உள்ள அதிக அளவு கார்பன் டை ஆக்சைடு மற்றும் குறைந்த ஆக்ஸிஜன் அளவைக் குறைப்பதன் காரணமாக இது தெரிகிறது. தூக்கத்தின் போது இது மிகவும் ஆபத்தானது.
ஓன்றின் சாபம், ஒரு மனதின் கதைக்குப் பிறகு பெயரிடப்பட்டது, இதயத் துணியால் குணமடைந்த தண்ணீரை அவர் மீண்டும் மீண்டும் தூங்கிக் கொண்டிருப்பதற்கு அவளது விசுவாசமற்ற கணவர் மூச்சுத்திணறச் சொல்வதை சபிப்பார். மருத்துவ சொற்களில், மத்திய ஹைபோவென்டிலேஷன் தூக்கத்தில் மூச்சுத்திணறல் ஒரு தீவிர வடிவம் பிரதிபலிக்கிறது.
மத்திய ஹைப்போவென்டிலேஷன் காரணங்கள் என்ன?
மத்திய ஹைபோவென்டிலேஷன் சுமார் 30 மில்லியன் மக்களைப் பாதிக்கிறது, அதாவது பல நூறு பேர்கள் மட்டுமே உலகில் உள்ளனர். எனவே, அது மிக அரிதான நிலையில் கருதப்படுகிறது. ஒரு மரபணு மாற்றல் அடிப்படை காரணியாகத் தோன்றுகிறது.
மத்திய மூச்சு மூச்சுத்திணையில் காணப்படக்கூடிய மூளையை சுவாசிக்கத் தவறினால் மூளையில் இது ஏற்படும் என்று கருதப்படுகிறது.
இந்த நிலை பிறப்பில் இருந்து இருக்கலாம் அல்லது மூச்சுத் திணறல் பாதிக்கப்படுவதால் ஏற்படலாம், இது மூச்சு ஓட்டத்தை கட்டுப்படுத்துகிறது. மத்திய ஹைபோவென்டிலேஷன் சிரமம் விழுங்குதல், குடல் பிரச்சினைகள் Hirschsprung நோய் அல்லது neuroblastoma என்று அழைக்கப்படும் கட்டிகள் தொடர்புடையதாக இருக்கலாம்.
இந்த நிலை பொதுவாக வழக்கமாக ஏற்படுகிறது என்றாலும், குடும்பங்களில் இயங்கும் ஒரு மரபணு போக்கு இருக்கலாம். உறவினர்கள் நரம்பு மண்டல அமைப்பை பாதிக்கும் ஒரு மந்தமான வடிவைக் கொண்டிருக்கலாம். PHOX2B (4q13) மரபணு மாற்றத்தின் காரணமாக, அடிப்படை பிரச்சனை தோன்றுகிறது. பெரும்பாலானவை 20 அடித்தளங்களிலிருந்து (அலானைன் என்று அழைக்கப்படுகின்றன) 25 முதல் 33 தளங்களைக் கொண்ட ஒரு மரபணு மறுமதிப்பீட்டை விரிவுபடுத்துகின்றன. சுமார் 10% வழக்குகளில், அதே இடத்தில் மற்ற பிறழ்வுகள் ஒரு பாத்திரத்தை வகிக்கின்றன.
மத்திய ஹைப்போவென்டிலேஷன் எவ்வாறு சிகிச்சை அளிக்கப்படுகிறது?
பிற்பகுதியில் பிற்பகுதியில் பிற்பகுதியில் பாதிக்கப்பட்ட நபர்கள் இருக்கிறார்கள். இது ஆரம்பத்தில் கூறப்பட்டதாகக் கூறப்படுகிறது, இருப்பினும், வயது வந்தோருக்கான வழக்குகள் ஆவணப்படுத்தப்பட்டுள்ளன. மயக்க மருந்துகள் அல்லது மயக்க மருந்துகளை உபயோகித்து அறிகுறிகள் சிறுநீரக நோயாளிகளுக்கு வெளியே கொண்டு வரப்படலாம்.
இந்த நிலையில் சிகிச்சை பாதிக்கப்பட்ட நபருக்கு தூக்கம் கூட போதெல்லாம் கூட தொண்டை முன் ஒரு tracheostomy குழாய் இணைக்கப்பட்ட ஒரு காற்றோட்டம் பயன்பாடு ஈடுபடுத்துகிறது. இது பயன்படுத்தப்படவில்லையென்றால், இந்த நிலையில் யாரோ அவர்கள் தூங்குவதற்கு எப்போது இறக்கலாம்.
சிகிச்சையின் தன்மை காரணமாக, பாதிக்கப்பட்டவர்களின் குடும்பங்கள் சாதாரணமாக சுவாசத்தைத் தக்கவைக்க தேவையான உபகரணங்களை நிர்வகிப்பதில் பெரும்பாலும் திறமையுடன் செயல்படுகின்றன. இது ஆரம்பத்தில் அச்சுறுத்தலைத் தோற்றமளிக்கலாம், ஆனால் மருத்துவமனை அமைப்பில் உள்ள உதவி வீட்டில் சிகிச்சைக்கு மென்மையான மாற்றத்தை அனுமதிக்கிறது.
வீட்டில் உள்ள வளங்கள் உள்ளிட்ட சுவாச சிகிச்சையாளர்களிடமிருந்து வழிகாட்டுதல், இந்த சரிசெய்தலை எளிதாக்கலாம்.
ஒரு வார்த்தை இருந்து
ஒண்டின் சாபத்தை பற்றி மேலும் தெரிந்துகொள்ள ஆர்வமாக இருந்தால், குறிப்பாக நீங்கள் பாதிக்கப்பட்ட குழந்தை இருந்தால், நீங்கள் ஒரு மருத்துவ மருத்துவ மையத்தில் குழந்தை மருத்துவ நுரையீரலுடன் கலந்தாலோசிப்பதை பரிந்துரைக்க வேண்டும். நிபந்தனையின் அரிதான மற்றும் சாத்தியமான விளைவுகளின் தீவிரத்தன்மை காரணமாக, ஒரு நிபுணரின் கவனிப்பு ஆரம்பத்தில் தேவைப்படும். இந்த நிலைமையை நிர்வகிக்கும் பிற பாதிக்கப்பட்ட குடும்பங்களுடன் பிணையம் இருக்கக்கூடும். இந்த சமூக ஆதரவு பல காரணங்களுக்காக உதவியாக இருக்கும்.
உங்கள் குழந்தை மற்றும் குடும்பத்தின் நலன் மற்றும் நல்வாழ்வை மேம்படுத்துவதற்கு ஒரு நிபுணரிடம் இருந்து உங்களுக்கு தேவையான உதவியைப் பெறுவதற்கு அடையுங்கள்.
> ஆதாரங்கள்:
> அமீல் ஜே மற்றும் பலர் . "பிறழ்வு மையமான ஹைபோவென்டிலேஷன் நோய்க்குறி உள்ள இணைந்த-போன்ற ஹோமியோபாக்சின் மரபணு PHOX2B இன் பல்யலனைன் விரிவாக்கம் மற்றும் பிரேம்சேஷிங் பிறழ்வுகள்." நாட் ஜெனட் 2003; 33 (4): 459-461.
> சென் எம்.எல், கீன்ஸ் டிஜி. "பிறழ்வு மைய கருத்தொற்றுமை நோய்க்குறி: மற்றொரு அரிதான நோய் அல்ல." பாடியர் ரெஸ்ரர் ரெவ் 2004; 5 (3): 182-189.
> ஃபராக்கோ ஜே மற்றும் மிக்னோட் ஈ. "ஜீனிக்ஸ் ஆஃப் ஸ்லீப் அண்ட் ஸ்லீப் டிசார்டர்ஸ் இன் மானன்ஸ்." ஸ்லீப் மெடிசின் கோட்பாடுகள் மற்றும் நடைமுறைகள் , எல்செவியர், 2011, ப. 93-94.