க்ரீட்ஸெஃபெல்ட்-ஜாகுப் நோய் எப்படி அல்சைமர் இருந்து வேறுபடுகிறது

இந்த நோய் சில நேரங்களில் தவறாக அழைக்கப்படுகிறது "மேட் கோட் நோய்"

Creutzfeldt-Jakob நோய் (CJD) என்றால் என்ன?

Creutzfeldt-Jakob (CROYZ- உணர்ந்த YAH- கோப் என உச்சரிக்கப்படுகிறது) நோய் ஒரு மில்லியன் ஒரு நபரை பாதிக்கும் ஒரு மிக அரிதான நரம்பியல் நரம்பு கோளாறு ஆகும். இது பல வகையான பிரையன் நோய்களில் ஒன்றாகும்.

CJD ஆனது டிரான்ஸ்மிஸபிள் ஸ்பானியார்ஃபார் என்ஸெபலோபதி, விசிஜெடி, மற்றும் ஜேக்கப்-க்ருட்ஸெஃபெல்ட் நோய் எனவும் குறிப்பிடப்படலாம்.

இதன் பரவல்

அமெரிக்காவில் ஒரு வருடத்திற்கு 200 முதல் 300 வழக்குகள் உள்ளன.

60 வயதாகும் வயது சராசரியாக இருக்கிறது.

CJD இன் அறிகுறிகள்

மிக ஆரம்ப அறிகுறிகள் மன அழுத்தம் போன்ற-திரும்பப் பெறுதல், மனநிலை மாற்றங்கள் மற்றும் மக்கள் அல்லது சூழ்நிலைகளில் ஆர்வம் இல்லாமை ஆகியவை அடங்கும். விரைவாக, நினைவக அறிகுறிகள், நடத்தை மாற்றங்கள், ஏழை ஒருங்கிணைப்பு, நிலையற்ற நடை மற்றும் பலவீனமான பார்வை உள்ளிட்ட பிற அறிகுறிகள் உருவாகின்றன.

நோய் தொடர்ந்து முன்னேறும் போது, ​​CJD கொண்ட மக்கள் மாயத்தோற்றம் , உளப்பிணி, ஒருங்கிணைப்பு சீர்குலைவு, குழப்பமான இயக்கங்கள், மிகவும் பலவீனமான ஆயுதங்கள் மற்றும் கால்கள், விழுங்க மற்றும் பேசுவதற்கு ஏதுவான திறன், மேலும் மனநல குறைபாடுகள் ஆகியவற்றை அனுபவிக்கலாம். இறுதியில், நபர் ஒரு கோமா நிலையில் நழுவலாம்.

CJD இன் வகைகள்

• அங்கொன்றும் இங்கொன்றுமாக
  நோய்த்தொற்று CJD கிட்டத்தட்ட 85% நோயாளர்களின் நோயாளிகளின் கணக்குகள். வெளிப்படையான அர்த்தம் இல்லை என்பது தெளிவாக இல்லை.

• பரம்பரை
  நரம்பியல் சீர்குலைவுகள் மற்றும் ஸ்ட்ரோக் தேசிய நிறுவனம் படி, தோராயமாக 5% முதல் 10% சதவிகிதம் மரபுவழி வழக்குகள் கணக்கு. அனைத்து வகையான CJD மக்களுடனும் பிரையன் புரத மரபணு அசாதாரணமாக மாறுகிறது. குடும்ப வடிவத்தில் உள்ள நோயாளிகளில், புரோட்டீன் அசாதாரணங்களை ஏற்படுத்தும் பிரையன் புரத மரபணுவில் உருமாற்றங்கள் காணப்படுகின்றன. இந்த மக்கள் பொதுவாக ப்ரியோன் நோய்க்கான ஒரு குடும்ப வரலாற்றைக் காட்டுகின்றனர்.

• கையகப்படுத்தியது
  வாங்கிய CJD மூன்று வகைகள் உள்ளன. இவை பின்வருமாறு:

1. மருத்துவச்செனிம வகை
   இது CJD ஐக் குறிக்கிறது, இது மருத்துவ நடைமுறைகளால் கட்டுப்படுத்தப்படுகிறது, அதாவது ஒட்டாத கட்டுப்பாட்டு கருவிகள் அல்லது பாதிக்கப்பட்ட திசு மாற்றங்கள்.
2. குரு
   சி.ஜெ.டி. கன்னாபிலாலிஸால் கையகப்படுத்தப்படலாம், இது குரு என அழைக்கப்படுகிறது. 1950 களில் இருந்து, பப்புவாவின் புராதன பழங்குடி மக்கள், நியூ கினியாவின் பல வழக்குகளை CJD உருவாக்கியபோது, ​​அவர்களது சவ அடக்க நடைமுறைகள் பெண்கள் மற்றும் குழந்தைகள் இறந்தவர்களின் மூளைகளை உட்கொண்டு வந்தன. அந்த நடைமுறை நிறுத்தப்பட்டதால், சி.ஜே.டி. வழக்குகள் குறைந்துவிட்டன, ஆனால் இது பல ஆண்டுகள் எடுத்துக் கொண்டதால், CJD இன் காப்புறுப்பு காலம் 40 ஆண்டுகள் வரை தோன்றுகிறது.

1. மாற்று
   மாற்று சி.ஜே.டி பாதிக்கப்பட்ட இறைச்சி சாப்பிடுவதால் ஏற்படும் என்று கருதப்படுகிறது மற்றும் இளமை வயதிலேயே ஏற்படலாம், சராசரியாக 28 வயதில் ஏற்படும். இது பெரும்பாலும் பைத்தியம் மாடு நோய் அல்லது போவின் ஸ்பாங்கைம் என்ஸெபலோபதி என்று அழைக்கப்படுகிறது. மாட்டு மாடு நோய் மாடுகளில் மட்டுமே நிகழ்கிறது; இது மனிதர்களுக்கு பரவுகிறது போது, ​​அது மாறுபட்ட CJD என்று. இந்த வகையான CJD மிகவும் அரிதாக உள்ளது; முன்னர் நாட்டில் இருந்து வந்தவர்களில் இரண்டு பேரில் அமெரிக்காவில் மூன்று வழக்குகள் மட்டுமே ஆவணப்படுத்தப்பட்டுள்ளன.

CJD ஐ கண்டறிதல்

பல நரம்பியல் குறைபாடுகள் போன்ற, CJD கண்டறிய எளிய சோதனை இல்லை. டிமென்ஷியா சில காரணங்கள் பின்னடைவாக இருப்பதால், சாதாரண அழுத்தம் ஹைட்ரோகெபலாஸ் மற்றும் வைட்டமின் பி 12 குறைபாடு போன்ற காரணங்களால், டிமென்ஷியாவை ஏற்படுத்தும் பிற நிபந்தனைகளை விதிக்க வேண்டும் .

முதுகுத் தட்டு , EEG , CT மற்றும் MRI போன்ற சோதனைகள் CJD இன் சாத்தியக்கூறுகளைத் தீர்மானிக்க பயன்படுத்தப்படலாம்.

ஒரு நோயறிதலை உறுதிப்படுத்துவதற்கு, அறுவைச் சிகிச்சையை மூளையின் ஒரு சிறு பகுதியை சோதித்துப் பார்த்து அறுவைசிகிச்சைகளை ஒரு பி.ஜி. பிற விருப்பம் மரணம் பின்னர் ஒரு பிரேத பரிசோதனை நடத்த உள்ளது. ஒரு உயிரியல்பு மற்றும் அறுவை சிகிச்சை மூலம், அவர் மூளை திசுவை கையாளும் போது CJD உடன் பாதிக்கப்படுவதற்கு அறுவை சிகிச்சைக்கு ஆபத்து உள்ளது. மாறுபட்ட CJD இல், ஒரு நபரின் அடிநாசினிகளை அகற்றுவதையும் சோதனை செய்வதையும் உறுதிசெய்துள்ளன.

எனவே மிகவும் முக்கியமானது ஒரு நடைமுறையின் போது சரியான முன்னெச்சரிக்கைகள் எடுக்கப்படும்.

அல்ஜீமர்ஸை விட CJD வேறுபட்டது?

அல்ஜீமர் நோயை விட CJD இன் முன்னேற்றம் மிக வேகமாக உள்ளது. சில வருடங்களுக்கு ஒரு வருடத்திற்கு CJD உடன் மக்கள் பெரும்பாலும் இறந்து போகிறார்கள். அல்சைமர்ஸில், பல ஆண்டுகளுக்குப் பிறகு மெதுவாக வீழ்ச்சி ஏற்படுகிறது.

CJD சிகிச்சை

தற்போது, ​​சி.ஜே.டிக்கு எந்த சிகிச்சையும் இல்லை, இருப்பினும் சில அறிகுறிகள் மருந்துகளால் நிவாரணம் பெறலாம். இலக்கு ஆறுதல் மற்றும் நிவாரண வழங்க உள்ளது. CJD சிகிச்சையளிப்பதற்கு சாத்தியக்கூறுகள் மற்றும் சாத்தியமான மருந்துகளை அடையாளம் கண்டு ஆராய்ச்சி தொடர்கிறது.

_{ஆதாரங்கள்:}

_{ADAM Creutzfeldt-Jakob நோய். பிப்ரவரி 10, 2012 அன்று அணுகப்பட்டது. Http://adam.about.net/encyclopedia/infectiousdiseases/Creutzfeldt-Jakob-disease.htm}

_{அல்சைமர் சங்கம். கிருட்ஸெஃபெல்ட்-ஜாகோப் நோய். அணுகப்பட்டது பிப்ரவரி 10, 2012. http://www.alz.org/alzheimers_disease_creutzfeldt_Jakob_disease.asp}

_{Creutzfeldt-Jakob நோய் அறக்கட்டளை, இன்க். சி.ஜே.டி ஃபேட் ஷீட். பிப்ரவரி 10, 2012 இல் அணுகப்பட்டது. Http://www.cjdfoundation.org/fact.html}

_{க்ரூட்ஸ்ஃபெல்ட்-ஜாகோபின் டிசைஸ் ஃபவுண்டேசன், இன்க். க்ரூட்ஸெஃபெல்ட்-ஜாகோப் நோய் மற்றும் பிற பிரையன் நோய்கள். பிப்ரவரி 10, 2012 இல் அணுகப்பட்டது. Http://www.cjdfoundation.org/pamphlets.html}

_{உலக சுகாதார நிறுவனம். கிருட்ஸெஃபெல்ட்-ஜாகோப் நோய். பிப்ரவரி 10, 2012 இல் அணுகப்பட்டது. Http://www.who.int/topics/creutzfeldtjakob_syndrome/en/}