ஸ்பைனா பிஃபைடா கண்ணோட்டம்

அறிகுறிகள், நோயறிதல், மற்றும் சிகிச்சை

ஐக்கிய மாகாணங்களில் நிரந்தரமாக பிறப்பு குறைபாடுகளை நிரந்தரமாக முடக்கினால், ஸ்பின்னினா பிஃபைடா என்பது "பிளவு முதுகெலும்பு" என்று பொருள். ஒவ்வொரு நாளும், கிட்டத்தட்ட எட்டு குழந்தைகளை அமெரிக்காவில் ஸ்பைனா பிஃபைடாவுடன் பிறந்திருக்கிறார்கள்.

இந்த நிலையில், முதுகெலும்பு முதுகெலும்பு குழந்தையின் முள்ளந்தண்டு வடம் முழுவதும் சரியாக அமைக்கப்படாது. அதன் தாக்கத்தில் லேசான இருந்து கடுமையான வரை இருக்கலாம்.

லேசான சந்தர்ப்பங்களில், எந்த சிகிச்சையும் தேவையில்லை; கடுமையான சந்தர்ப்பங்களில், குறிப்பிடத்தக்க நரம்பு சேதம் உள்ளது.

மூன்று வகையான ஸ்பைனா பிஃபிடா:

ஸ்பின்னா பிஃபிடாவுடன் பிறந்த குழந்தைகளுக்கு ஹைட்ரெசெபலாஸ் அல்லது சியாரி மாற்றியமை போன்ற பிற நரம்பு மண்டல கோளாறுகள் இருக்கலாம்.

காரணங்கள்

இன்றுவரை, விஞ்ஞானிகள் சரியாக என்னவெல்லாம் நிகழ்கின்றன என்று விஞ்ஞானிகள் உறுதியாக நம்புகிறார்கள். மரபணு மற்றும் சுற்றுச்சூழல் காரணிகளின் கலவையாக இது ஏற்படுகிறது.

ஆபத்து காரணிகள்

அமெரிக்காவில், ஸ்பினினா பிஃபிடா பெரும்பாலும் ஹிஸ்பானியர்கள் மற்றும் காகாக்கியர்களிடையேயும் ஆசியர்கள் மற்றும் ஆபிரிக்க-அமெரிக்கர்களிடையே குறைவாகவும் அடிக்கடி நிகழ்கிறது.

முதுகெலும்பைப் பிபிடாவுடன் பிறந்த 90 வயதிற்குட்பட்ட குழந்தைகளில் இது குடும்ப வரலாறு இல்லை. இருப்பினும், ஒரு தாய் ஸ்பின்னா பிஃபைடாவுடன் ஒரு குழந்தை இருந்தால், அது தொடர்ந்து கர்ப்பத்தில் மீண்டும் ஏற்படும் ஆபத்து அதிகரிக்கிறது.

நோய் கண்டறிதல்

கர்ப்பத்திற்குள் 15 முதல் 17 வாரங்கள் வரை கர்ப்பிணி தாயின் இரத்தத்தைப் பயன்படுத்தி அல்ஃபாஃபெரோபுரோட்டின் சோதனை (AFP) எனப்படும் ஸ்கிரீனிங் இரத்த சோதனை செய்யப்படுகிறது.

முடிவுகள் அசாதாரணமானவை என்றால், ஒரு வினோதமான (நிலை II) அல்ட்ராசவுண்ட் ஸ்பைனா பிஃபைடா இருப்பதைக் காண்பிக்கும். ஒரு அம்மினோசென்சிஸ் (கருப்பையில் உள்ள அம்மோனோடிக் திரவத்தின் மாதிரி) AFP அளவை மீண்டும் செய்யச் செய்யப்படலாம்.

சிகிச்சை

ஸ்பைனா பிஃபிடாவுக்கு முழுமையான சிகிச்சை இல்லை. முதுகெலும்பு ஆரம்பத்தில் பிறப்புக்கு முன்போ பிறகும் அறுவைச் சிகிச்சையை மூடிவிடலாம் மற்றும் இது உடலில் அதன் விளைவுகளை குறைக்கலாம்.

ஸ்பின்னா பிஃபைடா முதுகெலும்புக்கு காயம் ஏற்படுகிறது என்பதால், சிரமமான நின்று, நடைபயிற்சி அல்லது சிறுநீர் கழித்தல் போன்ற அறிகுறிகளை நிர்வகிக்க தொடர்ந்து சிகிச்சை தேவைப்படுகிறது. சிலர் crutches அல்லது leg braces உடன் நடக்க முடியும்; மற்றவர்களுடைய சக்கர நாற்காலி தங்கள் வாழ்நாள் முழுவதும் சுற்றி வர வேண்டும். மைலேமெனிங்கோசு கொண்ட குழந்தைகள் மற்றும் பெரியவர்கள் மிகவும் மருத்துவ சிக்கல்களைக் கொண்டிருப்பார்கள், மிகவும் தீவிரமான மருத்துவ பராமரிப்பு தேவைப்படும்.

Spina bifida குழந்தைகளுக்கான கண்ணோட்டம் ஆண்டுகளில் வியத்தகு முறையில் மாறிவிட்டது. சமீபத்திய வளர்ச்சிகள் spina bifida கொண்டவர்கள் பெரும்பாலும் சாதாரண உயிர்களை வாழ முடியும் என்று காட்டியுள்ளன. இந்த நிலையில் பிறந்த 90% குழந்தைகள் வயதுவந்தவர்களாக வாழ்கின்றனர் மற்றும் 75% விளையாட்டுகளை விளையாடுவதோடு மற்ற நடவடிக்கைகளில் பங்கேற்க முடியும்.

உங்கள் பிள்ளைக்கு ஸ்பைனா பிஃபிடா இருப்பதைக் கண்டுபிடிக்கும் போது, ​​சமீபத்திய வளர்ச்சிகள் நிலைமையை நிர்வகித்திருக்கின்றன.

ஆதாரங்கள்:

போமான் ஆர்.எம், மெக்லோன் டி.ஜி., கிராண்ட் ஜே.ஏ., டோமிதா டி, இட்டோ ஜே. முதுகெலும்பு பிஃபாடா விளைவு: ஒரு 25 ஆண்டுகள் முன்னோக்கு. பியட்ரெரர் நியூரோஸ்பர்க், 2001, 114-120.

மேத்யூஸ் டி.ஜே., ஹோனின் எம்.ஏ, எரிக்சன் ஜே.டி. "ஸ்பைனா பிஃபிடா அண்ட் அனாசெல்பலி ப்ரவேல்வென்ஸ் - யுனைடெட் ஸ்டேட்ஸ்." MMWR ரெஸ்ட் ரெப், 2002, 9-11.

ஸ்பைனா பிஃபைடா அறக்கட்டளை. "ஸ்பைனா பிஃபைடா என்றால் என்ன?" 2015.