ரைட்டரி பற்றி தகவல்

பார்கின்சன் நோய் நீண்ட நடிப்பு மருந்து

பார்கின்சன் நோய் மேலாண்மை அதன் கஷ்டங்கள் இல்லாமல் இல்லை. மருந்து லெவோடோபா / கார்பிடோபா ( சினிமெட் என்றும் அழைக்கப்படுகிறது) இன்னமும் இந்த நோய்க்கான மோட்டார் அறிகுறிகளுக்கான தங்க நிலையான சிகிச்சையாக கருதப்படுகிறது. ஆனால் Sinemet குறுகிய நடிப்பு என்று உண்மையில் கொடுக்கப்பட்ட, மருந்துகள் அளவு குறைந்து அறிகுறிகள் மீண்டும் எங்கே மருந்துகள் இடையே காலங்கள் உள்ளன. நோய்கள் முன்னேறும் போது, ​​இந்த மருந்துகள் அறிகுறிகளை மேம்படுத்துவதில் குறைவாகவே செயல்படுகின்றன.

போதை மருந்து விளைவுகளைத் தூண்டும் இடங்களில் "இடைவெளிகளை" தவிர்க்கும் முயற்சியில் நோயாளிகளுக்கு அதிகமான அளவு எடுத்துக்கொள்ள வேண்டும்.

ஒரு நன்மையான அணுகுமுறை லெவோடோபா / கார்பிடோபாவை மெதுவாக வெளியிடுவதால், மருந்துகளின் நிலையான நிலைகளை கொடுக்கும் மற்றும் அறிகுறிகளின் ஏற்ற இறக்கத்தை குறைப்பதற்கான ஒரு வடிவமைப்பாக இருக்கும். இது அடிப்படையில் பார்கின்சனின் நோயாளிகளுக்கு குறைவான "நேரத்தை" குறிக்கும்.

எப்படி இது செயல்படுகிறது

ரைட்டரி பார்கின்சன் நோய்க்கு சிகிச்சையில் ஒப்புதல் அளிக்கப்பட்டுள்ளது. இது ஒரு நீட்டிக்கப்பட்ட வெளியீடு வாய்வழி காப்ஸ்யூல் வடிவம் கார்பிடோபா / லெவோடோபா, இது ஒரு உடனடி வெளியீட்டு வடிவத்தில் (பொதுவாக பிராண்ட் பெயர், சினிமெட் மூலம் அறியப்படுகிறது) பல தசாப்தங்களாக பயன்படுத்தப்பட்டு வருகிறது. அதன் முன்னோடி போலல்லாமல், Rytary உடன், உடனடி மற்றும் விரிவாக்கப்பட்ட கார்பிடோபா / லெவோடோபா இருவரும் ஒரே அளவைத் தொடர்ந்து இரத்தத்தில் காணப்படுகின்றன.

இந்த மருந்துக்கான ஒப்புதல் இரண்டு பெரிய மருத்துவ பரிசோதனைகள் முடிவுக்கு வந்த பிறகு வந்தது. முதல், APEX-PD நன்கு அறியப்பட்ட ஆய்வு (சீரற்ற, இரட்டை குருட்டு, மருந்துப்போலி கட்டுப்படுத்தப்பட்ட) ஆகும், அங்கு ஆரம்பகால பார்கின்சன் நோயினால் 381 நோயாளிகள் 30 வாரங்களுக்கு மருந்து அல்லது மருந்துப்பொருளின் மூன்று நிலையான டோஸ் ஒன்று பெற்றனர்.

முடிவுகள் மோட்டார் திறன், தினசரி வாழ்க்கை மற்றும் வாழ்க்கை முடிவுகளின் தரங்களை மேம்படுத்துவதில் முடிவுகள் காட்டப்பட்டன.

முதல் ஆய்வு, இரண்டாவது மருத்துவ சோதனை, ADVANCE-PD ஆனது மேம்பட்ட நோயால் பாதிக்கப்பட்ட நோயாளிகளுக்கு மோட்டார் ஏற்ற இறக்கங்கள் அல்லது "காலப்போக்கில்." 393 நோயாளிகள் ரைட்டரி அல்லது உடனடியாக வெளியான கார்பிடோபா-லெவோடோபாவை பெறுவதற்கு சீரற்றதாக இருந்தது, அவற்றின் முக்கிய சிகிச்சையாகும்.

புதிய மருந்தைப் பெறுபவர்களிடமிருந்து கணிசமான அளவு குறைவாகவே இருந்தது, இதனால் டைஸ்கின்சியாக்கள் இல்லாமல் உடனடியாக வெளியான மருந்தைப் பெறுபவர்களுடன் ஒப்பிடும்போது "அதிகமான நேரத்தில்" அதிகமான விளைவுகள் ஏற்படுகின்றன.

என்ன Rytary சிறந்த செய்கிறது?

Rytary முதல் நீட்டிக்கப்பட்ட வெளியீடு தயாரிப்பு அல்ல. ஸ்டாலோவ் (லெவோடோபா, கார்பிடோபா, மற்றும் எலகாகாகன் ஆகியவற்றைக் கொண்டுள்ளது) சந்தையில் இருந்து வருகிறது மற்றும் பல நோயாளிகளுக்கு மிகவும் பயனுள்ளதாக இருக்கிறது. இந்த புதிய உருவாக்கம் சிறப்பானது என்ன?

"பார்கின்சனின் நோய்க்கு சிகிச்சை அளிப்பதற்காக RYTARY (பிரைவேட்- TAR-EE) FDA அங்கீகாரம் என்பது ஒரு முக்கியமான புதிய வளர்ச்சி மற்றும் பார்கின்சனின் நோயைக் கருத்தில் கொண்டிருக்கும் விரிவாக்கப்பட்ட வெளியீடு கார்பிடோபா-லெவோடோபா தயாரிப்பு வழங்குகிறது," பிரெட் வில்கின்சன், ஜனாதிபதி மற்றும் CEO, ஆய்வகங்கள். "RYTARY பார்கின்சனின் நோயால் பாதிக்கப்படும் நோயாளிகளுக்கு மிகவும் குறிப்பிடத்தக்க ஒன்றிணைந்த தேவைகளை உரையாற்றுவதற்காக வடிவமைக்கப்பட்டுள்ளது, இது அவர்களின் அறிகுறிகளை போதுமான அளவு கட்டுப்படுத்தாத நாளில் நேரத்தின் அளவைக் குறைப்பதாகும்."

நாங்கள் காத்திருக்கவில்லை என்றாலும், Rytary மருத்துவ கருவிப்பெட்டி ஒரு மருந்து கொடுக்கிறது. உங்கள் மருத்துவர் உங்கள் நோயை நிர்வகிப்பதில் பொருத்தமானதா இல்லையா என்பதை தீர்மானிக்க முடியுமா அல்லது மற்றொரு மருந்து சிறந்த முடிவுகளை கொடுக்கும் என்பதை தீர்மானிக்க முடியும்.

ஆதாரங்கள்:

பெக், ஜேம்ஸ், MD. "வீடியோ: FDA RYTARY & ஒப்புக்கொள்கிறது." வீடியோ: FDA RYTARY & ஒப்புக்கொள்கிறது . பார்கின்சன்ஸ் நோயின் அறக்கட்டளை, 08 ஜனவரி 2015. Web.

"பார்கின்சன் நோய்க்கு சிகிச்சையளிப்பதற்காக RYTARY ™ (கார்பிடோபா மற்றும் லெவோடோபா) விரிவாக்கப்பட்ட-வெளியீட்டு காப்ஸ்யூல்கள் FDA ஒப்புதல் அறிவிக்க மருந்துகளை அழிக்க வேண்டும்." ரிபோர்டை ™ (கார்பிடோபா மற்றும் லெவோடோபா) நீட்டிக்கப்பட்ட-வெளியீட்டு காப்ஸ்யூல்கள் ... இன்பாக்ஸ் லாபொரேட்டிகேஷன் இன்க், 08 ஜனவரி 2015. F.