MCTD யிலிருந்து UCTD வேறுபடுவது எப்படி?
வேறுபடாத இணைக்கப்பட்ட திசு நோய் (UCTD) மற்றும் கலப்பு இணைப்பு திசு நோய் (MCTD) மற்ற அமைப்புமுறை தன்னுடல் தாங்குதிறன் அல்லது இணைப்பு திசு நோய்களுக்கு சில ஒற்றுமைகளைக் கொண்டிருக்கும் நிலைகள் ஆகும், ஆனால் வேறுபட்ட வேறுபாடுகளை உருவாக்கும் வேறுபாடுகள் உள்ளன. ஒரு அமைப்பு தன்னுடல் தோற்ற நோய் உள்ள, முழு உடல் பாதிக்கப்படும் மற்றும் வெளிநாட்டு படையெடுப்பாளர்கள் தாக்கி பொதுவாக உடல் பாதுகாக்கிறது இது நோய் எதிர்ப்பு அமைப்பு , உடலின் சொந்த திசுக்கள் தாக்குகிறது.
ஒரு இணைப்பு திசு நோய், பெயர் குறிப்பிடுவது போல, இணைப்பு திசு தாக்கப்பட்டு பாதிக்கப்படுகிறது. இணைப்பு திசு உடலின் பல்வேறு பாகங்களை ஆதரிக்கிறது மற்றும் இணைக்கிறது மற்றும் தோல், குருத்தெலும்பு மற்றும் பிற திசுக்கள் அடங்கும்.
கலப்பு இணைப்பு திசு நோய் மூன்று பிற இணைப்பு திசு நோய்கள் - முறையான லூபஸ் எரிசெட்டோடோஸஸ் , ஸ்க்லெரோடெர்மா , மற்றும் பாலிமோசைடிஸ் ஆகியவற்றின் மேலோட்டமான குணாதிசயங்களைக் கொண்ட தன்னியக்க நோய். இது சில நேரங்களில் ஒரு மேல்படி நோய்க்குறி என குறிப்பிடப்படுகிறது. மாறாக, தனித்தனி இணைப்பு இணைப்பு திசு நோய் எந்த தன்னுடல் அல்லது இணைப்பு திசு நோய்கள் எந்த ஒரு வகைப்படுத்தப்படும் அம்சங்கள் அல்லது அடிப்படை போதுமானதாக இல்லை.
தனித்துவமான இணைப்பு திசு நோய்களின் அம்சங்கள்
நோயெதிர்ப்புத் திசு நோயைக் கொண்ட நோயாளிகள் அறிகுறிகள் (எ.கா., மூட்டு வலி), ஆய்வக சோதனை முடிவு (எ.கா., நேர்மறை ANA ), அல்லது ஒரு தற்காப்பு தன்னியக்க நோய்க்குரிய பிற அம்சங்களைக் கொண்டுள்ளனர், ஆனால் லூபஸ் போன்ற குறிப்பிட்ட இணைப்பு திசு நோய்களுக்கான வகைப்பாட்டின் அடிப்படைகளை அவை திருப்திப்படுத்தவில்லை , முடக்கு வாதம் , Sjogren இன் நோய்க்குறி , ஸ்க்லெரோடெர்மா, அல்லது மற்றவர்கள்.
எந்த ஒரு இணைப்பு திசு நோய் என வகைப்படுத்தப்பட வேண்டிய போதிய தன்மைகள் இல்லாத நிலையில், நிபந்தனை "மாறுபட்டது" என வகைப்படுத்தப்பட்டுள்ளது. 1980 ஆம் ஆண்டுகளில் வேறுபடாத இணைப்பு இணைப்பு திசு நோய்களின் சொற்பதம் முதலில் வந்தது. அடிப்படையில், இது இணைப்பு திசு நோய் ஆரம்ப கட்டங்களில் இருக்கும் என்று கருதப்பட்ட நோயாளிகளுக்கு பயன்படுத்தப்பட்டது.
இந்த குழுவின் நோயாளிகளை விவரிக்க வேறொரு பெயர்களையும் மறைக்கப்பட்ட லூபஸ் மற்றும் முழுமையற்ற லூபஸ் எரிச்தமடோசஸ் ஆகியன இருந்தன.
20% அல்லது குறைவான நோயாளிகளுக்கு ஒரு இணைப்பு திசு நோயை கண்டறிந்து திசு நோய் தாக்கம் ஒரு உறுதியான நோய் கண்டறிதல் ஒரு முன்னேற்றம் என்று கருதப்படுகிறது. ஏறக்குறைய மூன்றில் ஒரு பகுதியை விடுவிப்பதற்காக, மீதமுள்ள அசைக்கமுடியாத இணைப்பு திசு நோயை ஒரு மிதமான பாதையில் பராமரிக்கிறது.
அரித்ரிடிஸ், ஆர்த்ரல்ஜியா , ரையனூட்டின் தோற்றநிலை , லுகோபீனியா (குறைந்த வெள்ளை இரத்த அணு எண்), கிருமிகள், அலோப்பியம், வாய்வழி புண்கள், உலர் கண்கள், உலர்ந்த வாய், குறைந்த தர காய்ச்சல் மற்றும் ஒளிச்சேர்க்கை ஆகியவை அடங்கும். பொதுவாக, நரம்பியல் அல்லது சிறுநீரக தொடர்பு இல்லை, அல்லது கல்லீரல், நுரையீரல், அல்லது மூளை ஈடுபாடு. அநேக நோயாளிகளுடனான இணைப்பு திசு நோயைக் கொண்ட நோயாளிகளில் பெரும்பான்மையானவர்கள், ஒருவேளை 80%, எளிமையான தன்னார்வத் தன்மை கொண்டவர்கள், அடிக்கடி ரோ-எதிர்ப்பு அல்லது ஆர்என்.பி. தன்னியக்க எதிர்ப்பு அமைப்புகளைக் கொண்டிருக்கின்றனர்.
UCTD ஐக் கண்டறிதல் மற்றும் சிகிச்சை செய்தல்
வேறுபட்டது இணைப்பு இணைப்பு திசு நோய்க்கான நோயறிதலின் செயல்பாட்டின் ஒரு பகுதியாக, முழுமையான மருத்துவ வரலாறு, உடல் பரிசோதனை, மற்றும் ஆய்வக சோதனை ஆகியவை மற்ற ருமாட்டிக் நோய்களுக்கான வாய்ப்புகளை தவிர்க்க வேண்டும். மாறுபட்ட இணைப்புடைய திசு நோய்க்கு சிகிச்சையைப் பொறுத்தவரையில், தனித்தனி சிகிச்சை இல்லாத திசு நோய்க்கான குறிப்பிட்ட சிகிச்சையின் முறையான விஞ்ஞான ஆய்வுகள் எதுவும் இல்லை.
சிகிச்சையின் தேர்வு பொதுவாக அறிகுறிகளை அடிப்படையாகக் கொண்டது, மற்றும் ஒரு மருத்துவரின் முந்தைய வெற்றிகளானது, ருமாட்டிக் நோய்களுக்கான ஒரு குறிப்பிட்ட சிகிச்சையை பரிந்துரைப்பதில் முன்வைக்கப்பட்டது.
பொதுவாக, UCTD க்கான சிகிச்சையானது வலி மற்றும் சளி நுரையீரல் நோய்க்குரிய வலி, மேற்பூச்சு கார்டிகோஸ்டீராய்டுகள் மற்றும் ப்ளாக்வெனில் (ஹைட்ராக்ஸிக்லோரோகுகுயின்) போன்ற நோய்களுக்கு மாற்றாக ஆண்டிசெக்ஸ் மற்றும் NSAIDs ஆகியவற்றின் கலவையாகும். பதில் போதுமானதாக இல்லை என்றால், குறைந்த டோஸ் வாய்வழி prednisone குறுகிய காலத்திற்கு சேர்க்கப்படலாம். கார்டிகோஸ்டீராய்டுகள், சைட்டோடாக்ஸிக் மருந்துகள் (எ.கா., சிட்டோகான்) அல்லது பிற DMARDS (இமாரு போன்றவை) உயர் டோஸ் பொதுவாக பயன்படுத்தப்படாது.
மெத்தோட்ரெக்ட் என்பது அரிதாகவேற்றப்பட்ட இணைப்பு திசு நோய்க்கான கடுமையான சிகிச்சை முறைகளுக்கு ஒரு வாய்ப்பாக இருக்கலாம்.
அடிக்கோடு
குறிப்பிடத்தகுந்த இணைப்பு திசு நோய்க்கான முன்கணிப்பு வியக்கத்தக்கது. நன்கு வரையறுக்கப்பட்ட இணைப்பு திசு நோய்க்கான முன்னேற்றத்தை குறைந்த ஆபத்து உள்ளது, குறிப்பாக 5 ஆண்டுகளுக்கு அல்லது அதற்கு மேற்பட்ட மாற்றமடையாத மாறுபாடுடைய இணைப்பு திசு நோய் நோயாளிகளிடையே. பெரும்பாலான வழக்குகள் மிதமிஞ்சிய நிலையில் உள்ளன மற்றும் கனரக நோய்த்தடுப்பு நோயாளிகளுக்கான தேவை இல்லாமல் அறிகுறிகளும் சிகிச்சையளிக்கப்படுகின்றன.
ஆதாரங்கள்:
எதிர்மறையற்ற இணைப்பு திசு நோய்கள் (UCTD). மோஸ்கா எம். மற்றும் பலர். ஆட்டோமேன்யூன் விமர்சனங்கள். 2006 நவம்பர் 6 (1) 1-4. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17110308
நம்பமுடியாத இணைப்பு திசு நோய் - ஆழமான கண்ணோட்டம். ஜெசிகா ஆர். பெர்மன், MD. சிறப்பு அறுவை சிகிச்சை மருத்துவமனை. 11/10/2009. https://www.hss.edu/conditions_undifferentiated-connective-tissue-disease-overview.asp