ஃபைப்ரோமியால்ஜியா பரம்பரையா?

மரபியல் மற்றும் குடும்பங்களில் க்ளஸ்டரிங்

கேள்வி:

ஃபைப்ரோமியால்ஜியா பரம்பரையா?

"என் குடும்பத்தில் பலர் ஃபைப்ரோமியால்ஜியாவைக் கொண்டுள்ளனர் , இப்போது நான் அறிகுறிகளைக் காட்டியிருக்கிறேன், இது என் குழந்தைகளைப் பற்றி எனக்கு மிகவும் கவலையாக இருக்கிறது, இதை நான் அதிர்ச்சிக்குள்ளாக்கியிருக்கிறேன்? ஃபைப்ரோமியால்ஜியா பரம்பரையாக இருக்கிறதா?"

பதில்:

இது ஒரு பொதுவான கவலை. நம் குழந்தைகள், ஒரு நாள்பட்ட, பலவீனமான நோய்களால், அறியாமலேயே இருக்கலாம் என்று நினைத்து பயமாக இருக்கிறது.

நல்ல செய்தி அவர்கள் ஒரு உயர்ந்த ஆபத்து இருக்கலாம் போது, ​​அவர்கள் முற்றிலும் fibromyalgia உருவாக்க உத்தரவாதம் இல்லை.

ஆராய்ச்சி அடிப்படையில், பாரம்பரிய நம்பிக்கைக்கு ஃபைப்ரோமியால்ஜியா பரம்பரையாக இல்லை என்பதுதான், ஒரு மரபணுவின் பிறழ்வு ஒரு குறிப்பிட்ட பண்புக்கு காரணம். அது மோனோஜெனிக் என்று அழைக்கப்படுகிறது, அது நீல நிற கண் போன்ற விஷயங்களை கட்டுப்படுத்துகிறது; எனினும், சான்றுகள் உங்கள் மரபணுக்கள் ஃபைப்ரோமியால்ஜியாவிற்கு உங்களைத் தூண்டுகின்றன, ஆனால் பாலினஜெனிக் எனப்படும் பல மரபணுக்கள் சம்பந்தப்பட்ட சிக்கலான முறையில்.

என்ன வித்தியாசம்?

ஒரு கிளாசிக்கல், மோனோஜெனிக், பரம்பரையான நிலையில், உங்கள் பெற்றோரிடமிருந்து பெறும் குறிப்பிட்ட மரபணுக்கள் நீங்கள் நோயைப் பெறுகிறீர்களோ இல்லையென முதன்மை தீர்மானிப்பதற்கான காரணியாகும். உதாரணமாக, சிஸ்டிக் ஃபைப்ரோஸிஸ், இரு நோயாளிகளான பெற்றோரின் குழந்தை சிஸ்டிக் ஃபைப்ரோஸிஸ் உருவாவதற்கு 25 சதவீத வாய்ப்பு உள்ளது. அவர்கள் சரியான மரபணு மாற்றம் அல்லது அவர்கள் இல்லை. அவர்கள் மாற்றியமைத்தால், அவர்கள் நோய் வருவார்கள்.

பாலிஜெனிக் முன்கணிப்புடன், அது எளிமையானது அல்ல, ஏனெனில் உங்கள் மரபணுக்கள் சரியான சூழ்நிலையில் ஒரு குறிப்பிட்ட நோய் ஏற்படலாம் என்று மட்டுமே அர்த்தம். அதாவது மற்ற மக்களைக் காட்டிலும் அதிக ஆபத்து இருக்கிறது, ஆனால் ஒரு உறுதிப்பாடு அல்ல. பொதுவாக, பிற காரணிகள் உண்மையில் நோயை தூண்டுவதற்கு நாடகத்திற்கு வர வேண்டும்.

ஃபைப்ரோமியால்ஜியாவில், இந்த மற்ற காரணிகள் இருக்கலாம்:

• நாள்பட்ட வலி மற்ற ஆதாரங்கள்
• தன்னுடல் தாங்குதிறன் நோய்
• தூக்கக் கோளாறுகள்
• நாள்பட்ட மன அழுத்தம்
• தொற்று நோய்
• அசாதாரண மூளை வேதியியல்

உணவு உணர்திறன் அல்லது நச்சுத்தன்மையின் வெளிப்பாடு போன்ற சுற்றுச்சூழல் காரணிகளும் ஒரு பாத்திரத்தை வகிக்கின்றன என்று சில நிபுணர்கள் கருதுகின்றனர்.

அதாவது, உங்கள் பிள்ளை ஃபைப்ரோமியால்ஜியாவிற்கு ஒரு மரபணு முன்கணிப்பைப் பெற்றிருப்பார் என்று அர்த்தம், ஆனால் அது அவரோடு அல்லது அவளுடன் முடிவடையும் என்று அர்த்தமல்ல. அந்த பாதையை அவர்கள் எடுத்துச்செல்ல கூடுதல் சூழ்நிலைகள் எடுக்கும்.

ஃபைப்ரோமியால்ஜியாவில் மரபணு இணைப்புகள்

ஆராய்ச்சியாளர்கள் நீண்ட காலத்திற்கு முன்பு ஃபைப்ரோமியால்ஜியாவின் ஒரு மரபணு அங்கியைப் பார்க்கத் தொடங்கினர், ஏனெனில் இது குடும்பங்களில் இயங்குவதால், "கிளஸ்டர்கள்" என்று அழைக்கப்படுகின்றன. பெரும்பாலான வேலைகளில் ஒரே இரட்டையர்கள் ஈடுபட்டுள்ளனர். 1980 களில் இருந்து ஆராய்ச்சிக் குழு வளர்ந்து வருகிறது.

நாம் கற்றுக்கொண்டது என்னவென்றால் பாதிக்கும் பாதிக்கும் மரபியல் மூலம் தீர்மானிக்கப்படுகிறது மற்றும் பாதி மேலே பட்டியலிடப்பட்டுள்ள மற்ற காரணிகளால் தீர்மானிக்கப்படுகிறது.

குடும்பங்களில் ஏற்படும் அதிக விகிதத்தை ஆராய்ச்சி உறுதிப்படுத்துகிறது மற்றும் குறைந்த வலி தாழ்வு (உணர்தல் வலிமையாக்கும் புள்ளி) என்பது ஃபைப்ரோமியால்ஜியா கொண்டிருக்கும் மக்களின் ஃபைப்ரோமியால்ஜிக் உறவினர்களில் பொதுவானது என்று அறிவுறுத்துகிறது.

நாம் உண்மையில் ஃபைப்ரோமியால்ஜியாவுடன் தொடர்புடைய குறிப்பிட்ட மரபணு காரணிகளின் படத்தைப் பெற ஆரம்பிக்கிறோம்.

இதுவரை, பல மரபணுக்களுடன் இணைப்புகளை வழங்குவதற்கு பல ஆய்வுகள் உள்ளன, ஆனால் இந்த ஆய்வுகளில் பல பிரதிபலிப்பு செய்யப்படவில்லை.

ஆரம்பகால ஆய்வுகள் மூலம் பரிந்துரைக்கப்பட்ட மரபணு இயல்புகள், செரோடோனின் , நோர்பைன்ப்ரைன் , டோபமைன் , GABA மற்றும் குளூட்டமேட் உள்ளிட்ட ஃபைப்ரோமியால்ஜியாவில் உட்கொண்டிருக்கும் நரம்பியக்கடத்திகள் (மூளையில் உள்ள ரசாயன தூதுவர்கள்) தொடர்பாக மரபணுக்கள் உள்ளன. மற்றவர்கள் பொது மூளை செயல்பாடுகளில் ஈடுபடுகின்றனர், வைரஸ் தொற்றுக்கு எதிராகவும் , ஓபியோடைட்களுடன் (போதைப்பொருள் காயங்கள்) மற்றும் கன்னாபினாய்டுகளை ( மரிஜுவானா போன்றவை ) சமாளிக்கும் மூளை வாங்கிகளிலும் ஈடுபட்டுள்ளனர்.

இந்த மரபணு தொடர்புகளைப் பற்றி மேலும் அறியும்போது, ​​அவற்றில் எதைக் கண்டறிவது என்பது ஃபைப்ரோமியால்ஜியாவை உருவாக்கும் அபாயத்திற்கு பங்களிக்கிறது, அதேபோல் எந்தவொரு நோயையும் கண்டறிவதற்கு அல்லது சிகிச்சையளிக்க பயன்படுத்த முடியுமா என்பதை ஆராயலாம்.

இது உங்கள் குழந்தைக்கு என்ன அர்த்தம்?

உங்கள் பிள்ளை ஃபைப்ரோமியால்ஜியாவுடன் முடிவடையும் ஒரு அபாயகரமான அபாயத்தைக் கொண்டிருப்பதாக நினைத்து பயமாக இருக்கிறது. நினைவில் கொள்ள வேண்டிய முக்கிய விஷயம் எதுவும் உத்தரவாதம் இல்லை.

இதுவரை, ஆபத்து குறைக்க உதவும் என்ன என்று எங்களுக்கு தெரியாது, ஆனால் ஒரு ஆய்வு அதிக உணர்ச்சி நுண்ணறிவு இரட்டை இரட்டை உடல்நிலை சரியில்லை என்று பரிந்துரைக்கும். உங்கள் உணர்ச்சி நுண்ணறிவு உங்கள் திறமை:

• விழிப்புடன் இருக்கவும் மற்றும் உங்கள் உணர்வுகளை கட்டுப்படுத்தவும்
• நீங்கள் எப்படி உணர்கிறீர்கள் என்பதை வெளிப்படுத்துவதற்கு
• உறவுகளை மிகவும் சமாளிப்பது மற்றும் பரிபூரணமாக

உங்கள் குழந்தைக்கு இந்த திறமைகளை ஊக்கப்படுத்தலாம். மன அழுத்தம் ஒரு கவலையாகவும் இருக்கிறது, எனவே உங்கள் குழந்தை நேர்மறை சமாளிப்பு முறைகளை கற்பிக்க முயற்சி செய்யுங்கள். இந்த விஷயத்தில் உங்கள் பிள்ளை கஷ்டப்படுகிறதாகத் தோன்றுகிறதென்றால், அவரை அல்லது அவளுக்கு உதவக்கூடிய ஒரு தொழில்முறை ஆலோசகரைத் தேட நீங்கள் விரும்பலாம்.

ஏற்கனவே இருக்கும் நாட்பட்ட வலி என்பது ஃபைப்ரோமால்ஜிக்கலுக்கான ஒரு ஆபத்து காரணி என்பதால், காயங்கள் எவ்வாறு குணப்படுத்தப்படுகின்றன மற்றும் உங்கள் பிள்ளைக்கு மைக்ராய்ன்கள் அல்லது "வளர்ந்து வரும் வலிகள்" உள்ளனவா என்பதைப் பற்றி நீங்கள் நன்கு அறிந்திருக்கலாம். உங்கள் குழந்தை மருத்துவரை சிகிச்சைகள் பரிந்துரைக்க வேண்டும்.

ஒரு ஆரோக்கியமான உணவு மற்றும் பொது உடற் உடற்பயிற்சி குறிப்பாக உங்கள் பிள்ளையின் ஃபைப்ரோமியால்ஜியா வளரும் அபாயத்தை குறைக்கும் என்பதற்கு ஆதாரங்கள் இல்லை, ஆனால் அவை எப்பொழுதும் ஒரு நல்ல யோசனைதான்.

உங்கள் பிள்ளையின் உடல்நலத்துடன் தொடர்புடைய எதையும் பற்றி நீங்கள் கவலைப்படுகிறீர்களானால், அதை உங்கள் குழந்தை மருத்துவரிடம் கொண்டு வாருங்கள்.

நீங்கள் உங்கள் குழந்தை எதையும் "கெட்டதாக" இல்லை என்பதை நினைவில் கொள்ளுங்கள். உண்மையில், உங்கள் ஆரம்ப விழிப்புணர்வு மற்ற திசையில் அவர்களைத் திருப்பி விடுகிறது.

_{ஆதாரங்கள்:}

பெக்கர் ஆர்.எம், மற்றும். பலர். ரெவீஸ்டா பிரேசிலீரா டி ரௌமடாலஜி. 2010 டிசம்பர் 50 (6): 617-24. Fibromyalgia susceptibility determination இல் சுற்றுச்சூழல் தரம், மன அழுத்தம் மற்றும் APOE மரபணு மாறுபாடு ஆகியவற்றிற்கு இடையேயான சங்கம்.

_{பர்ரி ஏ, லாசன்ஸ் ஜி, வில்லியம்ஸ் எஃப். இரட்டை ஆய்வு மற்றும் மனித மரபியல். 2015 ஏப்ரல் 18 (2): 188-97. பெண்களுடனான நீண்டகால பரவலான வலிக்கு சாத்தியமான ஆபத்து காரணிகளுக்கு ஒரு மந்தமான மோனோசியோடிக்-வைட் அணுகுமுறை.}

மட்சுடா ஜே.பி., மற்றும். பலர். ரெவீஸ்டா பிரேசிலீரா டி ரௌமடாலஜி. 2010 ஏப்ரல் 50 (2): 141-9. செரோடோனின் ஏற்பி (5-HT 2A) மற்றும் கேட்சோல்- O- மெதைல்ட்ரான்ஸ்ஃபிராஸ் (COMT) மரபணு பாலிமார்பிஸிஸ்: ஃபைப்ரோமியால்ஜியா தூண்டுதல்கள்?

_{Reeser JC, et. பலர். PM & R: காயம், செயல்பாடு மற்றும் புனர்வாழ்வு இதழ். 2011 மார்ச் 3 (3): 193-7. அபிலிடோப்ட்டின் e4 ஜெனோடைப் போஸ்ட்ரோரேமிக் ஃபைப்ரோமியால்ஜியாவுடன் நீரிழிவு நோய்க்கு இடமளிக்கிறது.}

சியாவோ ஒய், அவர் W, ரஸ்ஸல் ஐ.ஜே. ஜீரணமாக்குதலின் ஜர்னல். 2011 ஜூன் 38 (6): 1095-103. Beta2-adrenergic receptor இன் மரபணு பாலிமார்பிஸிஸ் ஃபைப்ரோமியால்ஜியா நோய்க்குறி உள்ள குவானோசைன் புரதம்-இணைந்த தூண்டுதல் ஏற்பி செயலிழப்புடன் தொடர்புடையது.