வயது வந்தோரில் முதன்மையாகப் பார்க்கும் இரத்த வகை ஒரு வகை
அக்யூட் மைலாய்டு லுகேமியா (ஏஎம்எல்) என்பது ஒரு வகை புற்றுநோயாகும், இது ஆரம்பத்தில் எலும்பு மஜ்ஜையில் இரத்த அணுக்கள் உற்பத்தி செய்யப்பட்டு, ரத்த அணுக்கள் தங்களை விரைவாக நகர்த்தும். அங்கிருந்து, புற்றுநோய் கல்லீரல், மண்ணீரல், தோல், மூளை மற்றும் முள்ளந்தண்டு வடம் உட்பட உடலின் பிற பகுதிகளுக்கு பரவுகிறது.
ஒவ்வொரு ஆண்டும் ஏறத்தாழ ஒரு மில்லியன் மக்கள் பாதிக்கப்படுவதோடு, 150,000 மரணங்கள் வரை செல்கின்றன.
அமெரிக்காவில் மட்டும் 10,000 மற்றும் 18,000 நோயாளிகளுக்கு ஆண்டுதோறும் கண்டறியப்படுகிறது.
லுகேமியாவின் பிற வகைகளைப் போலன்றி, எல்.எல்.எல் 65 வயதுக்கு மேற்பட்ட பெரியவர்களைப் பாதிக்கிறது. இந்த வயதிலேயே, ஐந்து வருட உயிர் பிழைப்பு விகிதம் ஒப்பீட்டளவில் ஏழைகளாக உள்ளது, இது வெறும் ஐந்து சதவிகிதம் மட்டுமே. இளம் வயதினரிடையே குணப்படுத்தக்கூடிய விகிதங்கள் 25 சதவீதத்திலிருந்து 70 சதவிகிதம் வரை கீமோ தெரபிப்பினைத் தொடர்ந்து முழுமையான நிவாரணம் பெறும்.
நோய் பண்புகள்
லுகேமியா என்பது இரத்தம் தோய்ந்த திசுக்கள் மற்றும் இரத்த அணுக்கள் ஆகிய இரண்டையும் பாதிக்கும் பல்வேறு வகையான புற்றுநோய்கள் ஆகும். நோய் பெரும்பாலும் வெள்ளை இரத்த அணுக்களை பாதிக்கும்போது, சில வகை நோய்கள் மற்ற உயிரணு வகைகளை தாக்குகின்றன.
AML வழக்கில், "கடுமையான" என்ற சொல் பயன்படுத்தப்படுகிறது, ஏனெனில் புற்றுநோய் விரைவாக முன்னேறி வருகிறது, அதே நேரத்தில் "மயோலியோயிட்" என்பது எலும்பு மஜ்ஜையும், எலும்பு மஜ்ஜை உருவாக்கும் குறிப்பிட்ட வகை இரத்த அணுக்களையும் குறிக்கிறது.
AML ஆனது ஒரு முதிர்ந்த இரத்தக் கலத்தில் ஒரு முதுகுத் தண்டு என அழைக்கப்படுகிறது.
இவை சாதாரண சூழ்நிலைகளில், கிரானூலோசைட்கள் அல்லது மோனோசைட்கள் போன்ற முழுமையான வெள்ளை இரத்த அணுக்களில் முதிர்ச்சியடைகின்றன. எனினும், AML உடன், myeloblasts திறம்பட தங்கள் முதிராத நிலையில் "உறைந்திருக்கும்" ஆனால் தடையற்ற பெருக்கி தொடர்ந்து.
ஒரு குறிப்பிட்ட ஆயுளைக் கொண்டிருக்கும் சாதாரண செல்கள் போலல்லாமல், புற்றுநோய் செல்கள் அடிப்படையில் "அழிவற்றவை" மற்றும் இறுதியில் இல்லாமல் பிரதிபலிக்கும்.
AML உடன், புற்றுநோய் ரத்த அணுக்கள் இறுதியில் சாதாரணமாக வெளியே வந்து, புதிய வெள்ளை இரத்த அணுக்கள், சிவப்பு ரத்த அணுக்கள் (எரிசோரோசைட்டுகள்) மற்றும் தட்டுக்கள் ( த்ரோம்போசைட்கள் ) ஆகியவற்றின் வளர்ச்சிக்கும் தலையிடும்.
AML அதன் உறவினர் தீவிரமான லிம்போசைடிக் லுகேமியா (ALL) போலல்லாமல், இது லிம்போசைட் என்றழைக்கப்படும் வெள்ளை இரத்த அணுக்களின் மற்றொரு வகையை பாதிக்கிறது. AML முதன்மையாக பழைய வயோதிகர்களை பாதிக்கும்போது, ALL முக்கியமாக இரண்டு முதல் ஐந்து வயது வரையிலான குழந்தைகளை தாக்குகிறது.
ஆரம்ப அறிகுறிகள் மற்றும் அறிகுறிகள்
AML இன் அறிகுறிகள் புற்றுநோயால் சாதாரண இரத்த அணுக்களின் இடப்பெயர்ச்சிக்கு நேரடியாக தொடர்புபடுத்தப்படுகின்றன. சாதாரண ரத்த அணுக்கள் இல்லாதிருந்தால் உடலில் மற்றவர்களின் நோய்கள் பாதிக்கப்படும்.
உதாரணமாக, வெள்ளை இரத்த அணுக்கள் நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்திற்கு மையமாக இருக்கின்றன . இரத்த சிவப்பணுக்கள், இதற்கு மாறாக, ஆக்ஸிஜனைச் சுமந்து செல்லும் மற்றும் கார்பன் டை ஆக்சைடை திசுக்களில் இருந்து அகற்றும் பொறுப்பாகும்.
இந்த செல்கள் எந்த குறைபாடு அறிகுறிகள் ஒரு அடுக்கை வழிவகுக்கும், பெரும்பாலும் அல்லாத குறிப்பிட்ட மற்றும் கண்டறிய கடினமாக. எடுத்துக்காட்டுகள்:
- வெள்ளை இரத்த அணுக்கள் பற்றாக்குறை போய்விடும் என்று தொற்று ஆபத்து அதிகரிக்க முடியும். இதில் லிகோசைட்ஸ் (லுகோபீனியா) அல்லது நியூட்ரோபில்ஸ் ( நியூட்ரோபீனியா ) இல்லாத அறிகுறிகள் அடங்கும்.
- இரத்த சிவப்பணுக்களின் பற்றாக்குறை இரத்த சோகைக்கு ஏற்படக்கூடும், இது சோர்வு, தூக்கமின்மை, சுவாசம், தலைவலி, தலைவலி மற்றும் பலவீனம் ஆகியவற்றின் அறிகுறிகளுடன் வெளிப்படலாம்.
- இரத்தக் குழாய்களின் பற்றாக்குறை திரிபோபோசைடோபீனியா மற்றும் இரத்தப்போக்கு இரத்தம், அதிக காயம் அல்லது இரத்தப்போக்கு, அல்லது அடிக்கடி அல்லது கடுமையான மூக்குத் துண்டை உருவாக்கலாம்.
பின்னர் நிலை அறிகுறிகள்
நோய் முன்னேறும்போது, பிற, மேலும் அறிகுறிகள் தோன்றும். லுகேமியா செல்கள் வழக்கமான வெள்ளை இரத்த அணுக்களைவிட பெரியவை என்பதால், அவை சுற்றோட்ட அமைப்புகளின் சிறிய கப்பல்களில் சிக்கி அல்லது உடலின் பல்வேறு உறுப்புகளை சேகரிப்பதற்கான வாய்ப்புகள் அதிகம்.
அடைப்பு ஏற்படுவதைப் பொறுத்து, ஒரு நபர் அனுபவிக்கலாம்:
- குளோரோமாஸ் , எலும்பு மஜ்ஜைக்கு வெளியே ஒரு கட்டியான-போன்ற வெகுஜன, ஒரு தகடு போன்ற துர்நாற்றம், அல்லது வலுவான இரத்தப்போக்கு மற்றும் ஈறுகளின் வீக்கம்
- லுகோஸ்டாஸிஸ் , இது ஒரு மருத்துவ அவசரம், இதில் தடுப்பு ஒரு பக்கவாதம் போன்ற அறிகுறிகளுக்கு வழிவகுக்கும்
- ஸ்வீட்ஸ்'ஸ் சிண்ட்ரோம் , வலி, தோல், கால்கள், மற்றும் உடற்பகுதிகளில் தோற்றமளிக்கும் ஒரு தோல் தோல் அழற்சி
- ஆழமான நரம்பு இரத்த உறைவு (DVT) , இதில் ஒரு நரம்பு தடுக்கும், பெரும்பாலும் காலில்
- நுரையீரல் தொற்றுநோய் (PE) , நுரையீரலில் ஒரு தமனி தடுக்கிறது
- மண்ணீரல் மற்றும் கல்லீரலில் உள்ள உயிரணுக்களின் குவிப்பு காரணமாக வயிற்றுப் பகுதியளவு
- தலைவலி, வாந்தியெடுத்தல், மங்கலான பார்வை, வலிப்புத்தாக்கங்கள், தொந்தரவு சமநிலை மற்றும் முகப் புணர்ச்சி போன்ற மைய நரம்பு கோளாறுகளுடன் வெளிப்படும் மெனிங்கீல் லுகேமியா
குறைவாக பொதுவாக, AML சிறுநீரகங்கள், நிணநீர் கணுக்கள், கண்கள், அல்லது சோதனைக்குறிகள் பாதிக்கலாம்.
காரணங்கள் மற்றும் அபாய காரணிகள்
AML உடன் தொடர்புடைய ஆபத்து காரணிகள் பல உள்ளன. இருப்பினும், ஒன்று அல்லது பல காரணிகளைக் கொண்ட நீங்கள் லுகேமியாவை பெறுவீர்கள் என்று அர்த்தமில்லை. இன்று வரை, சில செல்கள் திடீரென்று புற்றுநோயால் மாறிவிடுகின்றன, மற்றவர்கள் செய்யாத காரணத்தால் ஏன் இன்னும் முழுமையாக புரிந்துகொள்ளவில்லை.
நாம் அறிவது என்னவென்றால், ஒரு உயிரணு பிரிக்கும்போது சில நேரங்களில் ஏற்படும் ஒரு மரபணு குறியீட்டு பிழை மூலம் புற்றுநோய்கள் ஏற்படுகின்றன. நாம் இதை ஒரு விகாரமாக குறிப்பிடுகிறோம். பெரும்பான்மையான பிறழ்வுகள் புற்றுநோய்க்கு வழிவகுக்கவில்லை என்றாலும், ஒரு பிழை உயிரணு எவ்வளவு காலம் உயிரோடிருக்கிறதோ அந்த கட்டியை அடக்கும் மரபணு என்று அழைக்கப்படும் ஏதாவது ஒன்றை "கவனிக்காமல்" இது நடந்தால், ஒரு அசாதாரண செல் திடீரென கட்டுப்பாட்டை இழந்துவிடும்.
இது சம்பந்தமாக பல ஆபத்து காரணிகள் உள்ளன:
- புகை
- ரசாயனங்களுக்கு தொழில் நுட்பம், குறிப்பாக பென்சீன்
- சைக்ளோபாஸ்பாமைடு , மெக்லோரெத்தாமைன், புரோராபஞ்சன், குளோராம்பசி, மெல்பாபான், புசுல்ஃபான், கார்மின்டின், சிஸ்பாலிடின் மற்றும் கார்போபிலடின் உள்ளிட்ட சில புற்றுநோய் வேதியியல் மருந்துகள்
- புற்றுநோய் கதிரியக்க சிகிச்சை போன்ற உயர் கதிர்வீச்சு வெளிப்பாடு
- Myeloproliferative நோய் (MPS) அல்லது மைலோடைஸ்ளாஸ்டிக் நோய்க்குறி (MDS)
- டவுன் சிண்ட்ரோம் , ஃபானோனி அனீமியா மற்றும் நியூரோஃப்ரோமரோடோசிஸ் வகை 1 போன்ற சில பிறழ்வுகள்
அறியாமைக்கான காரணங்கள், பெண்களுக்கு 67 சதவீதம் அதிகமாகும்.
நோய் கண்டறிதல்
AML சந்தேகப்பட்டால், நோயறிதல் வழக்கமாக ஒரு உடல் பரிசோதனை மூலம் ஆரம்பிக்கும் மற்றும் நபரின் மருத்துவ மற்றும் குடும்ப வரலாற்றை மதிப்பாய்வு செய்யும். பரீட்சை போது, டாக்டர் விரிவான காயம், இரத்தப்போக்கு, தொற்று, அல்லது கண்கள், வாய், கல்லீரல், மண்ணீரல், அல்லது நிணநீர் முனைகள் எந்த அசாதாரண போன்ற அறிகுறிகள் கவனம் செலுத்த வேண்டும். இரத்தக் கலவையில் எந்த அசாதாரணங்களைக் கண்டறிய முழுமையான இரத்த எண்ணிக்கை (சிபிசி) செய்யப்படும்.
இந்த கண்டுபிடிப்பின் அடிப்படையில், நோயறிதலை உறுதிப்படுத்த டாக்டர் பல சோதனைகளை ஆர்டர் செய்யலாம். இவை பின்வருமாறு:
- எலும்பு மஜ்ஜை செல்கள் ஒரு எலும்புக்குள் ஒரு நீண்ட ஊசியைச் சேர்த்து எலும்பு மஜ்ஜை செல்கள் பிரித்தெடுக்கும் எலும்பு மஜ்ஜை
- ஒரு பெரிய ஊசி எலும்புகளில் ஆழமாக செருகப்பட்ட செல்கள் எடுக்கும் எலும்பு மஜ்ஜை உயிரணுக்கள்
- எலும்பு முறிவு (முதுகெலும்பு குழாய்), இதில் சிறிய ஊசி எலும்புகள் இடையே செருகப்பட்டு, முள்ளெலும்பு திரவம் (சிஎஸ்எஃப் )
- எக்ஸ்ரே, அல்ட்ராசவுண்ட், அல்லது கம்ப்யூட்டேட் டோமோகிராஃபி (CT ) ஸ்கேன் போன்ற இமேஜிங் சோதனைகள்
- நுண்ணோக்கின்கீழ் இரத்தம் பரிசோதிக்கப்பட்டிருக்கும் புற இரத்தக் குழம்பு , பொதுவாக லீகேமியா செல்களை முன்னிலைப்படுத்தாமல், AML மற்றும் ALL
- டிஎல்எல் ஆன்டிபாடிஸ் என்று அழைக்கப்படும் தற்காப்பு புரோட்டீன்கள், இரத்த ஓட்டம் அல்லது சி.எஸ்.எஃப் மாதிரியை AML செல்கள்
- லுகேமியா செல்கள் ஆய்வகத்தில் "வளர்ச்சியடைந்து" பின்னர் ஒரு எலக்ட்ரான் நுண்ணோக்கின் கீழ் ஆய்வு செய்யப்படும் சைட்டோஜெனெடிக்ஸ் , குறிப்பிட்ட நிறமூர்த்தங்களை அவற்றின் குரோமோசோமல் முறைகள் மூலம்
நோயின்
புற்று நோய் பரவியுள்ள அளவை தீர்மானிக்க புற்றுநோய் செயல்திறன் செய்யப்படுகிறது. இதையொட்டி, மருத்துவர் சரியான சிகிச்சை முறையை தீர்மானிக்க உதவுகிறது, இதனால் அந்த நபர் பாதிக்கப்படாமலும் சரிப்படுத்தப்படாமலும் இருக்கிறார். சிகிச்சை தொடர்ந்து ஒரு நபர் சிகிச்சை தொடர்ந்து வாழ வாய்ப்பு உள்ளது எப்படி கணிக்க உதவுகிறது.
மற்ற வகை புற்றுநோய்களில் காணப்படும் ஒரு புற்றுநோய்களின் உருவாக்கம் ஏஎம்எல்லில் இல்லை என்பதால், இது கிளாசிக் டி.என்.எம் (கட்டி / நிணநீர் முனை / வீரியம் ) முறையுடன் நடத்தப்பட முடியாது.
தற்போது AML அமைப்பதற்கு இரண்டு வெவ்வேறு முறைகள் உள்ளன: AML மற்றும் உலக சுகாதார அமைப்பின் (WHO) வகைப்படுத்தலின் பிரெஞ்சு-அமெரிக்க-பிரிட்டிஷ் (FAB) வகைப்பாடு.
FAB வகைப்படுத்தல்
1970 ஆம் ஆண்டுகளில் பிரெஞ்சு-அமெரிக்க-பிரிட்டிஷ் (FAB) வகைப்பாடு உருவாக்கப்பட்டது மற்றும் பாதிக்கப்பட்ட கலத்தின் வகை மற்றும் முதிர்வை அடிப்படையாகக் கொண்ட நோய் நிலைகள்.
இந்த நிலைப்பாட்டிற்கான நியாயம் எளிதானது: AML வழக்கமாக முதிர்ச்சியுள்ள myeloblasts பாதிக்கப்படும் முதல் கலங்கள் கொண்ட ஒரு முறை பின்பற்ற வேண்டும். நோய் முன்னேற்றமடையும் போது, அது முதிர்ச்சியடைந்த பின்னர் மயோலோபாக்ஸை பாதிக்கத் தொடங்கும், பின்னர் முதிர்ந்த வெள்ளை இரத்த அணுக்கள் (மோனோசைட்கள் மற்றும் ஈசினோபில்ஸ் போன்றவை) சிவப்பு ரத்த அணுக்கள் (எரிசோரோசைட்டுகள்) மற்றும் இறுதியாக மெககாரியோபிளாஸ்டுகள் (முதிர்ச்சியற்ற தட்டுக்கள் செல்கள்) ஆகியவற்றிற்கு நகரும் முன் முன்னேறும்.
இந்த முன்னேற்றம் புற்றுநோயை எப்படி முன்னேறியது என்பதை அறிந்து கொள்ள தேவையான நோயாளியை நோயாளிகளுக்கு வழங்கும்.
MAB (ஆரம்ப AML க்கு) M7 (மேம்பட்ட AML க்கு) பின்வருமாறு:
- M0: முரண்பாடான கடுமையான மயோலோபலிஸ்டிக் லுகேமியா
- M1: குறைந்த முதிர்வு கொண்ட கடுமையான myeloblastic லுகேமியா
- M2: முதிர்வு கொண்ட கடுமையான myeloblastic லுகேமியா
- M3: கடுமையான பிரைவேலோசைடிக் லுகேமியா
- M4: கடுமையான மயோமோமோசைசைடிக் லுகேமியா
- M4 ஈஸ்: ஈசினோபிலியாவுடன் கடுமையான மயோமோமோசைசைடிக் லுகேமியா
- M5: கடுமையான மோனோசைடிக் லுகேமியா
- M6: கடுமையான எரித்ரோசைடிக் லுகேமியா
- M7: கடுமையான மெகாகாரியோபிளாஸ்டிக் லுகேமியா
WHO வகைப்பாடு
2008 ஆம் ஆண்டில் உலக சுகாதார நிறுவனம் AML ஐ வகைப்படுத்துவதற்கான ஒரு புதிய வழிமுறையை உருவாக்கியது. FAB அமைப்பைப் போலல்லாமல், WHO வகைப்பாடு சைட்டோஜெனடிக் பகுப்பாய்வில் காணப்படும் குறிப்பிட்ட குரோமோசோமால் விகாரங்களை கணக்கில் எடுத்துக்கொள்கிறது. இது பாதிக்கப்பட்ட நபரின் மேற்பார்வை (முன்கணிப்பு) மேம்படுத்த அல்லது மோசமாக்கக்கூடிய மருத்துவ சூழ்நிலைகளில் காரணிகள்.
நோய் மதிப்பீட்டில் WHO அமைப்பு மிகவும் ஆற்றல் வாய்ந்ததாக இருக்கிறது மற்றும் பின்வருமாறு விரிவாக உடைக்கப்படலாம்:
- மீண்டும் மீண்டும் மரபியல் இயல்பு கொண்ட AML (குறிப்பிட்ட பொருள், பண்பு மரபணு மாற்றங்கள்)
- என்.எல்.எல். என்.எல்.எல் (என்.டி.எஸ்., எம்.டி.பி., அல்லது பிற மில்லோபிளாஸ்டிக் கோளாறுகள்)
- சிகிச்சையுடன் தொடர்புடைய myeloid neoplasms (முன் கீமோதெரபி அல்லது கதிர்வீச்சு சிகிச்சை தொடர்பான பொருள்)
- Myeloid sarcoma (ஒரு குளோரோமா சேர்ந்து AML பொருள்)
- டவுன் நோய்க்குறி தொடர்பான Myeloid proliferations
- பிளேஸ்டிக் ப்ளாஸ்மாசிஒயிட் டெண்ட்டிரிக் செல் நியூபோளாசம் (தோல் புண்கள் மூலம் வகைப்படுத்தப்படும் ஒரு தீவிரமான வடிவம்)
- AML வேறு விதமாக வகைப்படுத்தப்படவில்லை (அடிப்படையில் இரண்டு கூடுதல் நோய் வகைப்பாடுகளுடன் ஏழு கட்டம் FAB அமைப்பு)
சிகிச்சை
AML உடன் நோய் கண்டறிந்தால், சிகிச்சை முறை மற்றும் கால அளவு பெரும்பாலும் புற்றுநோய் நிலை மற்றும் தனிப்பட்ட பொது நலன் ஆகியவற்றால் நிர்ணயிக்கப்படும்.
பொதுவாக சொல்வது, சிகிச்சை கீமோதெரபி உடன் தொடங்கும். இது புற்றுநோயானது மற்றும் புற்றுநோய் அல்லாத செல்கள் மற்றும் புதிய தலைமுறை இலக்கு மருந்துகள் ஆகியவற்றைப் பாதிக்கக்கூடிய பழைய தலைமுறை மருந்துகளை உள்ளடக்குகிறது.
ஏழு நாட்களுக்கு தொடர்ச்சியான நரம்புகள் (IV) உட்செலுத்துதல், தொடர்ந்து தொடர்ந்து மூன்று நாட்களுக்கு அன்ட்ரோகிளைன் என்று அழைக்கப்படும் ஒரு கீமோதெரபி மருந்து என்று அழைக்கப்படும் கீமோதெரபி மருந்து என்பது "7 + 3" என்று குறிப்பிடப்படுகிறது. AML உடன் 70 சதவிகிதம் வரை, "7 + 3" சிகிச்சைக்குப் பிறகு மனச்சோர்வு ஏற்படும்.
இது கூறப்படுவதன் மூலம், லுகேமியா செல்கள் ஒரு சிறிய எண்ணிக்கையிலான கீமோதெரபி தொடர்ந்து இருக்கும், பெரும்பாலான சந்தர்ப்பங்களில் மறுபிரதி எடுக்க வழிவகுக்கும். இதை தவிர்க்க, நோயாளியின் பிந்தைய சிகிச்சை முடிவுகள் மற்றும் சுகாதார நிலையை அடிப்படையாகக் கொண்டிருக்கும் சிகிச்சையை டாக்டர்கள் பரிந்துரைக்கின்றனர்.
நல்ல கண்டறிதலைக் கொண்ட நபர்களில், சிகிச்சையளிக்கப்பட்ட கீமோதெரபி என குறிப்பிடப்படும் தீவிர கீமோதெரபி மூன்று முதல் ஐந்து பாடங்களில் மட்டுமே சிகிச்சை அளிக்கப்படலாம்.
மறுபிறவி அதிக ஆபத்தில் இருப்பவர்களுக்காக, மற்றவர்கள், கொடூரமான செல் சிகிச்சைகள் தேவைப்படும் ஒரு தண்டு செல் மாற்றுத்திறன் தேவைப்படலாம். சாதாரணமாக, அறுவை சிகிச்சை அல்லது கதிர்வீச்சு சிகிச்சை பரிந்துரைக்கப்படலாம்.
AML கீமோதெரபி கடுமையான நோயெதிர்ப்பு அடக்குமுறைக்கு வழிவகுக்கும் என்பதால், வயதான நோயாளிகள் சிகிச்சைக்கு சகித்துக்கொள்ள முடியாது, அதற்கு பதிலாக குறைந்த தீவிரமான chemo அல்லது வலுவான பராமரிப்பு வழங்கப்படலாம் .
சர்வைவல்
AML சிகிச்சைக்கு உட்பட்ட நபருக்கான நோக்குநோக்கு நோயறிதலின் போது புற்றுநோயின் கட்டத்தின் அடிப்படையில் கணிசமாக வேறுபடுகிறது. ஆனால், அநேக காரணிகள் உள்ளன. அவர்களில்:
- MDS மற்றும் MPD உடன் கண்டறியப்பட்ட நபர்கள் நோய் அறிகுறியை பொறுத்து ஒன்பது மாதங்களில் இருந்து 11.8 ஆண்டுகள் வரையிலான உயிர் நேரத்தை பெற்றுள்ளனர்.
- சைட்டோஜெனெட்டிகளால் அடையாளம் காணப்பட்ட சில குரோமோசோமால் பிறழ்வுகள், ஐந்து ஆண்டுகளுக்கு உயிர்வாழ்க்கை விகிதங்களை 15 சதவீதமாக குறைக்கின்றன, 70 சதவிகிதம் அதிகமாக இருக்கும்.
- லாக்டேட் டிஹைட்ரோஜினேஸின் உயர்ந்த மட்டங்களைக் கொண்டிருக்கும் 60 க்கும் அதிகமானோர் (விரிவான திசு சேதத்தை குறிப்பிடுகின்றனர்) பொதுவாக ஏழை விளைவுகளை கொண்டிருக்கின்றனர்.
மொத்தத்தில், AML இன் சராசரி சிகிச்சை விகிதம் 20 சதவீதம் மற்றும் 45 சதவிகிதம் ஆகும். சிகிச்சையை சகித்துக் கொள்ள முடிந்த இளைஞர்களில் மிகுந்த மன உளைச்சல் விகிதங்கள் அதிகமாக இருக்கும்.
ஒரு வார்த்தை இருந்து
நீங்கள் AML உடன் கண்டறியப்பட்டிருந்தால், நீங்கள் சமாளிக்க கடினமாக இருக்கும் உணர்ச்சி மற்றும் உடல் சவால்களுடன் முகம் கொடுக்கப்படுவீர்கள். தனியாக போகாதே. நீங்கள் நேசித்தவர்களிடமிருந்தும், மருத்துவர்களிடமிருந்தும், அல்லது மற்றவர்களிடமிருந்தும் அல்லது புற்றுநோய் சிகிச்சையால் நடப்பவர்களிடமிருந்தும் ஒரு ஆதரவு பிணையத்தை உருவாக்கினால், உங்கள் வெற்றி வாய்ப்பு மிகவும் சிறப்பாக இருக்கும்.
நீங்கள் சிகிச்சை முடிந்த பின்னரும் கூட, மறுபயன்பாடு பற்றிய அச்சங்கள் மாதங்களுக்கு அல்லது சில வருடங்கள் கூட ஒலித்துக்கொண்டே இருக்கலாம். ஆதரவுடன், நீங்கள் இறுதியில் இந்த கவலைகள் சமாளிக்க மற்றும் வழக்கமான மருத்துவ வருகைகள் உங்கள் சுகாதார கண்காணிக்க கற்று. சில ஆண்டுகளுக்குள் மறுபிரவேசம் ஏற்படவில்லை என்றால் பொதுவாக AML எப்பொழுதும் திரும்பி வருவது சாத்தியமில்லை.
ஒரு மறுபிறப்பைத் தடுக்க நீங்கள் எதையுமே எடுக்க முடியாது என்றாலும், ஆரோக்கியமான வாழ்க்கை முறை உங்கள் முரண்பாடுகளை பெரிதும் மேம்படுத்த முடியும். இது நல்ல உணவு பழக்கவழக்கங்களை வழங்குதல், தொடர்ந்து உடற்பயிற்சி செய்தல், புகைத்தல் நிறுத்துதல், மற்றும் மன அழுத்தம் மற்றும் சோர்வுகளைத் தவிர்ப்பதற்கு ஏராளமான ஓய்வு பெறுதல் ஆகியவை இதில் உள்ளடங்கும்.
இறுதியில், ஒரு நாளுக்கு ஒரு நாள் விஷயங்களை எடுத்துக்கொள்வது முக்கியம், உங்களுக்கு ஆதரவு தேவைப்பட்டால் நீங்கள் திரும்பக் கொள்ளலாம்.
> ஆதாரங்கள்:
> அமெரிக்கன் புற்றுநோய் சங்கம். "மைலோடைஸ்ளாஸ்டிக் சிண்ட்ரோம்ஸிற்கான சர்வைவல் புள்ளிவிபரம்." வாஷிங்டன் டிசி; ஜனவரி 22, 2018 புதுப்பிக்கப்பட்டது.
> டி கூச்சென்வ்ஸ்கி, ஐ. மற்றும் அப்துல் ஹே, எம். "அக்யூட் மைலாய்டு லுகேமியா: ஒரு விரிவான ஆய்வு மற்றும் 2016 புதுப்பித்தல்." ப்ளட் கன் ஜே. 2016; 6; e441.
> டவ்னர், எச் .; வெய்ஸ்டோர்ஃப், டி .; மற்றும் ப்ளூம்ஃபீல்ட், சி. "அக்யூட் மைலாய்ட் லுகேமியா." புதிய Engl J Med . 2015; 373 (12): 1136-52. DOI: 10.1056 / NEJMra1406184.